發(fā)布時間：2021-05-06 19:05

　　為進一步探明本實驗室前期從澳洲墨瑞鱈潰瘍組織中首次分離的寄魚不動桿菌（Acinetobacter piscicola）LW15的致病性和藥敏特性,本實驗再次明確了該菌株的系統(tǒng)進化地位,同時進行人工回歸感染試驗檢測其致病性。結果顯示菌株LW15的16S rDNA與Acinetobacter guillouiae CIP 63.46T同源性最高,為97.7%,與本實驗室前期分離的系同一菌株,為寄魚不動桿菌;動物回歸實驗結果顯示該菌為澳洲墨瑞鱈致病菌,半數(shù)致死濃度為4.26×10⁶cfu/mL�；谏镄畔W方法對該分離菌進行毒力基因分析,結果顯示其攜帶224個毒力基因,其中invasion、adherence和toxin等3類毒力基因中分別包含2、43和3個基因。對LW15病原菌進行藥物敏感性檢測,結果顯示該菌株對氧氟沙星、環(huán)丙沙星、卡那霉素、慶大霉素、頭孢曲松、丁胺卡那、哌拉西林等21種藥物敏感,對羧芐西林和呋喃唑酮2種藥物中度敏感,對四環(huán)素、克林霉素、頭孢拉定、頭孢氨芐、苯唑西林等7種藥物不敏感。本研究為由寄魚不動桿菌引起的澳洲墨瑞鱈潰瘍疾病有效防治提供參考依據(jù)和... 

【文章來源】：中國預防獸醫(yī)學報. 2020,42(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要實驗材料
    1.2 16S rDNA基因擴增和系統(tǒng)發(fā)育樹構建
    1.3 動物回歸試驗及致病性檢測
    1.4 毒力基因分析
    1.5 抗生素敏感試驗
2 結果與討論
    2.1 16S rDNA序列分析
    2.2 回歸感染及致病性試驗結果
    2.3 毒力基因檢測結果
    2.4 分離菌的藥敏試驗結果


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3172460