為進(jìn)一步探明本實(shí)驗(yàn)室前期從澳洲墨瑞鱈潰瘍組織中首次分離的寄魚(yú)不動(dòng)桿菌（Acinetobacter piscicola）LW15的致病性和藥敏特性,本實(shí)驗(yàn)再次明確了該菌株的系統(tǒng)進(jìn)化地位,同時(shí)進(jìn)行人工回歸感染試驗(yàn)檢測(cè)其致病性。結(jié)果顯示菌株LW15的16S rDNA與Acinetobacter guillouiae CIP 63.46T同源性最高,為97.7%,與本實(shí)驗(yàn)室前期分離的系同一菌株,為寄魚(yú)不動(dòng)桿菌;動(dòng)物回歸實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示該菌為澳洲墨瑞鱈致病菌,半數(shù)致死濃度為4.26×10⁶cfu/mL�；谏镄畔W(xué)方法對(duì)該分離菌進(jìn)行毒力基因分析,結(jié)果顯示其攜帶224個(gè)毒力基因,其中invasion、adherence和toxin等3類毒力基因中分別包含2、43和3個(gè)基因。對(duì)LW15病原菌進(jìn)行藥物敏感性檢測(cè),結(jié)果顯示該菌株對(duì)氧氟沙星、環(huán)丙沙星、卡那霉素、慶大霉素、頭孢曲松、丁胺卡那、哌拉西林等21種藥物敏感,對(duì)羧芐西林和呋喃唑酮2種藥物中度敏感,對(duì)四環(huán)素、克林霉素、頭孢拉定、頭孢氨芐、苯唑西林等7種藥物不敏感。本研究為由寄魚(yú)不動(dòng)桿菌引起的澳洲墨瑞鱈潰瘍疾病有效防治提供參考依據(jù)和... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2020,42(07)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 16S rDNA基因擴(kuò)增和系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)構(gòu)建
    1.3 動(dòng)物回歸試驗(yàn)及致病性檢測(cè)
    1.4 毒力基因分析
    1.5 抗生素敏感試驗(yàn)
2 結(jié)果與討論
    2.1 16S rDNA序列分析
    2.2 回歸感染及致病性試驗(yàn)結(jié)果
    2.3 毒力基因檢測(cè)結(jié)果
    2.4 分離菌的藥敏試驗(yàn)結(jié)果


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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