鯉IL-17N的基因克
發(fā)布時間:2021-04-19 09:07
白細(xì)胞介素17 (Interleukin-17, IL-17)在炎癥和宿主防御中起重要作用。為了解鯉(Cyprinus carpio) IL-17N基因的功能,本研究使用同源搜索和基因克隆的方法在鯉基因組挖掘鑒定到兩個IL-17N基因(CcIL-17Na和CcIL-17Nb),均由TOP3B基因內(nèi)含子2的互補(bǔ)序列編碼。共線性比較顯示,除了東方紅鰭鲀(Takifugurubripes)外,在其他已研究的魚類中,與該基因相鄰的均為SDF2L和PPM1F基因。兩個CcIL-17Ns都有3個外顯子,編碼136個氨基酸,兩者相似性高達(dá)為97.1%,CcIL-17Na、CcIL-17Nb和其他硬骨魚類的IL-17N相似性分別為65.3%~97.1%、64.7%~96.3%,和鯉IL-17家族其他成員的相似性分別為32.9%~51.4%、31.4%~50.7%。魚類IL-17家族系統(tǒng)樹顯示7個成員形成6支,其中IL-17A/F1和IL-17A/F3組成一支,其余6個成員單獨成支,鯉IL-17N先與鯉科魚類以94%置信值聚在一起,然后與虹鱒(Oncorhynchus mykiss)、大西洋鮭(Salm...
【文章來源】:中國水產(chǎn)科學(xué). 2020,27(12)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:13 頁
【部分圖文】:
硬骨魚類及其祖先IL-17N共線性分析示意圖
使用不同濃度的MBP-17N蛋白(0.1 ng/m L、1 ng/m L、10 ng/m L)孵育腎組織8 h,結(jié)果腎組織中的IL-1β的表達(dá)量均極顯著上調(diào)(P<0.01),分別是對照組的28.11倍、18.98倍和9.59倍,100 ng/m L時IL-1β顯著上調(diào),是對照組的6.52倍(P<0.05)(圖5A)。1 ng/m L和10 ng/m L的MBP-17N極顯著上調(diào)IFN-γ的表達(dá)(P<0.01),100 ng/m L時,與MBP蛋白對照組相比,IFN-γ的表達(dá)水平已無顯著性差異(P>0.05)(圖5B)。IL-6的表達(dá)呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,濃度1 ng/m L時達(dá)到峰值,且極顯著高于對照組(P<0.01)(圖5C)。圖4 MBP-17N的表達(dá)及蛋白濃度的確定
圖2 魚類IL-17家族成員系統(tǒng)進(jìn)化樹MBP-17N的濃度為1 ng/m L、100 ng/m L時,CCL20的表達(dá)顯著上調(diào),分別是對照組的1.21倍和1.22倍(P<0.05),在10 ng/m L時達(dá)到峰值,且極顯著高于對照組(P<0.01)(圖5D)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鯉魚PLA2g3a1催化活性區(qū)的原核表達(dá)及酶活性分析[J]. 王欽,李建林,唐永凱,李紅霞,張磊,沈澤恩,俞菊華. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2020(02)
[2]IL-17的信號傳導(dǎo)及功能研究[J]. 施沛青,朱書,錢友存. 中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報. 2011(04)
碩士論文
[1]鮸魚IL-1及IL-17家族成員特征、表達(dá)及進(jìn)化分析[D]. 楊瓊.浙江海洋大學(xué) 2017
本文編號:3147258
【文章來源】:中國水產(chǎn)科學(xué). 2020,27(12)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:13 頁
【部分圖文】:
硬骨魚類及其祖先IL-17N共線性分析示意圖
使用不同濃度的MBP-17N蛋白(0.1 ng/m L、1 ng/m L、10 ng/m L)孵育腎組織8 h,結(jié)果腎組織中的IL-1β的表達(dá)量均極顯著上調(diào)(P<0.01),分別是對照組的28.11倍、18.98倍和9.59倍,100 ng/m L時IL-1β顯著上調(diào),是對照組的6.52倍(P<0.05)(圖5A)。1 ng/m L和10 ng/m L的MBP-17N極顯著上調(diào)IFN-γ的表達(dá)(P<0.01),100 ng/m L時,與MBP蛋白對照組相比,IFN-γ的表達(dá)水平已無顯著性差異(P>0.05)(圖5B)。IL-6的表達(dá)呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,濃度1 ng/m L時達(dá)到峰值,且極顯著高于對照組(P<0.01)(圖5C)。圖4 MBP-17N的表達(dá)及蛋白濃度的確定
圖2 魚類IL-17家族成員系統(tǒng)進(jìn)化樹MBP-17N的濃度為1 ng/m L、100 ng/m L時,CCL20的表達(dá)顯著上調(diào),分別是對照組的1.21倍和1.22倍(P<0.05),在10 ng/m L時達(dá)到峰值,且極顯著高于對照組(P<0.01)(圖5D)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鯉魚PLA2g3a1催化活性區(qū)的原核表達(dá)及酶活性分析[J]. 王欽,李建林,唐永凱,李紅霞,張磊,沈澤恩,俞菊華. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2020(02)
[2]IL-17的信號傳導(dǎo)及功能研究[J]. 施沛青,朱書,錢友存. 中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報. 2011(04)
碩士論文
[1]鮸魚IL-1及IL-17家族成員特征、表達(dá)及進(jìn)化分析[D]. 楊瓊.浙江海洋大學(xué) 2017
本文編號:3147258
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