類胰島素性腺激素調(diào)控對蝦性腺分化的研究進(jìn)展
發(fā)布時(shí)間:2021-03-04 09:23
類胰島素性腺激素(insulin-like androgenic gland hormone,IAG)是甲殼類動(dòng)物雄性個(gè)體性腺分化和維持性別特征的控制因子,其在雄性甲殼類動(dòng)物性腺中的表達(dá)情況決定著雄性個(gè)體性腺的分化發(fā)育方向,本文就對蝦性腺結(jié)構(gòu)與作用、IAG介導(dǎo)對蝦性別控制、IAG與對蝦性腺分化作用、IAG調(diào)控對蝦性別控制機(jī)制的難點(diǎn),以及以IAG為關(guān)鍵因子進(jìn)行對蝦單性繁育群體構(gòu)建的可行性措施進(jìn)行綜述,旨在為對蝦單性繁育技術(shù)研究提供參考。
【文章來源】:浙江農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,61(05)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
脊尾白蝦性腺的結(jié)構(gòu)解剖
圖1 脊尾白蝦性腺的結(jié)構(gòu)解剖甲殼動(dòng)物的促雄性腺常位于第五對步足基部,多數(shù)位于輸精管近末端[7]。厚紋蟹(Pachygrapsus crassipes)促雄性腺呈索狀[8],纏繞在輸精管上,切面直徑30~50 μm,某些部位促雄性腺細(xì)胞聚集成團(tuán),腺體包被一層很薄的鞘膜,細(xì)胞質(zhì)比較均勻,細(xì)胞核呈卵圓形,最大細(xì)胞直徑達(dá)8~10 μm[9]。中國明對蝦(Fenneropenaeus chinensis)與克氏原螯蝦(Procambarus clarkii)細(xì)胞類型相似[10],呈葡萄串狀,由長橢圓形和球形這2種細(xì)胞組成。凡納濱對蝦促雄性腺呈不規(guī)則的塊狀,通過結(jié)締組織與精莢囊相連,在不同的發(fā)育時(shí)期其結(jié)構(gòu)和細(xì)胞類型會(huì)發(fā)生一定變化。
IAG是甲殼類動(dòng)物雄性個(gè)體性腺分化和維持性別特征的控制因子,由雄性個(gè)體的性腺體分泌,并且決定了雄性個(gè)體的性特征[17-18]。在缺乏IAG的情況下,雄性個(gè)體會(huì)出現(xiàn)性逆轉(zhuǎn),表現(xiàn)出雌性繼發(fā)性特征和卵黃發(fā)生;將能夠分泌IAG的AG細(xì)胞懸液植入未成熟雌性個(gè)體中,導(dǎo)致雌性個(gè)體性逆轉(zhuǎn)和卵黃發(fā)生停止[19]。由于IAG在雄性甲殼類動(dòng)物性腺中的表達(dá)情況決定著雄性個(gè)體性腺的分化發(fā)育方向(圖3),常用其作用于甲殼類動(dòng)物,以構(gòu)建單性繁殖群體,培育高產(chǎn)的甲殼類動(dòng)物優(yōu)勢種群或新品種。已有甲殼類動(dòng)物性別控制方法較多,Levy等[20]利用性腺細(xì)胞移植進(jìn)行羅氏沼蝦雄性個(gè)體性別翻轉(zhuǎn),Sellars等[21]利用三倍體誘導(dǎo)進(jìn)行對蝦性別控制,Lezer等[19]利用RNA干擾表達(dá)技術(shù)進(jìn)行IAG基因表達(dá)控制,從而調(diào)控甲殼類動(dòng)物性腺分化。水產(chǎn)動(dòng)物性腺分化較復(fù)雜[22],而IAG對于甲殼類動(dòng)物性腺分化控制的高效性,決定了IAG在調(diào)控甲殼類動(dòng)物性腺分化機(jī)制中的關(guān)鍵性作用。IAG主要通過性腺激素調(diào)控軸和神經(jīng)遞質(zhì)傳遞調(diào)控軸2種途徑進(jìn)行性別控制。性腺激素調(diào)控途徑中,性腺刺激激素、IAG和性腺抑制激素發(fā)揮關(guān)鍵作用;在神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)控途徑中,僅有性腺抑制基因存在關(guān)鍵調(diào)控作用。IAG的表達(dá)對性腺抑制激素基因的表達(dá)有影響,但I(xiàn)AG調(diào)控的下游轉(zhuǎn)錄因子有哪些,這些調(diào)控因子如何控制性腺分化,以及IAG基因自身表達(dá)調(diào)控的分子機(jī)制尚處于探索階段。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]脊尾白蝦的性腺發(fā)育及組織結(jié)構(gòu)觀察[J]. 栗治國,張成松,李富花,相建海. 水產(chǎn)學(xué)報(bào). 2014(03)
[2]環(huán)境因子對凡納濱對蝦性別分化的影響[J]. 朱春華,冉維亮,鄧思平,李廣麗. 水生生物學(xué)報(bào). 2011(03)
[3]凡納濱對蝦促雄性腺的組織學(xué)初步觀察[J]. 趙光鳳,李廣麗,朱春華. 廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào). 2010(06)
[4]中華鋸齒米蝦性腺早期分化的組織學(xué)研究[J]. 楊炎,康現(xiàn)江,穆淑梅,郭明申,張晗. 淡水漁業(yè). 2010(01)
[5]中國對蝦產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及相關(guān)研究綜述[J]. 陳文漢,寧凌. 漁業(yè)經(jīng)濟(jì)研究. 2008(02)
[6]部分水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物性別控制基因的研究進(jìn)展[J]. 李楠,王秀利,仇雪梅. 生物技術(shù)通訊. 2005(04)
[7]十足目甲殼動(dòng)物促雄性腺研究概述[J]. 葉海輝,李少菁,王桂忠. 動(dòng)物學(xué)雜志. 2001(01)
[8]中國對蝦染色體的研究[J]. 相建海. 海洋與湖沼. 1988(03)
碩士論文
[1]養(yǎng)殖密度、鹽度和溫度對羅氏沼蝦性別分化和早期性腺發(fā)育的影響[D]. 周夢穎.上海海洋大學(xué) 2014
本文編號(hào):3062968
【文章來源】:浙江農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,61(05)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
脊尾白蝦性腺的結(jié)構(gòu)解剖
圖1 脊尾白蝦性腺的結(jié)構(gòu)解剖甲殼動(dòng)物的促雄性腺常位于第五對步足基部,多數(shù)位于輸精管近末端[7]。厚紋蟹(Pachygrapsus crassipes)促雄性腺呈索狀[8],纏繞在輸精管上,切面直徑30~50 μm,某些部位促雄性腺細(xì)胞聚集成團(tuán),腺體包被一層很薄的鞘膜,細(xì)胞質(zhì)比較均勻,細(xì)胞核呈卵圓形,最大細(xì)胞直徑達(dá)8~10 μm[9]。中國明對蝦(Fenneropenaeus chinensis)與克氏原螯蝦(Procambarus clarkii)細(xì)胞類型相似[10],呈葡萄串狀,由長橢圓形和球形這2種細(xì)胞組成。凡納濱對蝦促雄性腺呈不規(guī)則的塊狀,通過結(jié)締組織與精莢囊相連,在不同的發(fā)育時(shí)期其結(jié)構(gòu)和細(xì)胞類型會(huì)發(fā)生一定變化。
IAG是甲殼類動(dòng)物雄性個(gè)體性腺分化和維持性別特征的控制因子,由雄性個(gè)體的性腺體分泌,并且決定了雄性個(gè)體的性特征[17-18]。在缺乏IAG的情況下,雄性個(gè)體會(huì)出現(xiàn)性逆轉(zhuǎn),表現(xiàn)出雌性繼發(fā)性特征和卵黃發(fā)生;將能夠分泌IAG的AG細(xì)胞懸液植入未成熟雌性個(gè)體中,導(dǎo)致雌性個(gè)體性逆轉(zhuǎn)和卵黃發(fā)生停止[19]。由于IAG在雄性甲殼類動(dòng)物性腺中的表達(dá)情況決定著雄性個(gè)體性腺的分化發(fā)育方向(圖3),常用其作用于甲殼類動(dòng)物,以構(gòu)建單性繁殖群體,培育高產(chǎn)的甲殼類動(dòng)物優(yōu)勢種群或新品種。已有甲殼類動(dòng)物性別控制方法較多,Levy等[20]利用性腺細(xì)胞移植進(jìn)行羅氏沼蝦雄性個(gè)體性別翻轉(zhuǎn),Sellars等[21]利用三倍體誘導(dǎo)進(jìn)行對蝦性別控制,Lezer等[19]利用RNA干擾表達(dá)技術(shù)進(jìn)行IAG基因表達(dá)控制,從而調(diào)控甲殼類動(dòng)物性腺分化。水產(chǎn)動(dòng)物性腺分化較復(fù)雜[22],而IAG對于甲殼類動(dòng)物性腺分化控制的高效性,決定了IAG在調(diào)控甲殼類動(dòng)物性腺分化機(jī)制中的關(guān)鍵性作用。IAG主要通過性腺激素調(diào)控軸和神經(jīng)遞質(zhì)傳遞調(diào)控軸2種途徑進(jìn)行性別控制。性腺激素調(diào)控途徑中,性腺刺激激素、IAG和性腺抑制激素發(fā)揮關(guān)鍵作用;在神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)控途徑中,僅有性腺抑制基因存在關(guān)鍵調(diào)控作用。IAG的表達(dá)對性腺抑制激素基因的表達(dá)有影響,但I(xiàn)AG調(diào)控的下游轉(zhuǎn)錄因子有哪些,這些調(diào)控因子如何控制性腺分化,以及IAG基因自身表達(dá)調(diào)控的分子機(jī)制尚處于探索階段。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]脊尾白蝦的性腺發(fā)育及組織結(jié)構(gòu)觀察[J]. 栗治國,張成松,李富花,相建海. 水產(chǎn)學(xué)報(bào). 2014(03)
[2]環(huán)境因子對凡納濱對蝦性別分化的影響[J]. 朱春華,冉維亮,鄧思平,李廣麗. 水生生物學(xué)報(bào). 2011(03)
[3]凡納濱對蝦促雄性腺的組織學(xué)初步觀察[J]. 趙光鳳,李廣麗,朱春華. 廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào). 2010(06)
[4]中華鋸齒米蝦性腺早期分化的組織學(xué)研究[J]. 楊炎,康現(xiàn)江,穆淑梅,郭明申,張晗. 淡水漁業(yè). 2010(01)
[5]中國對蝦產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及相關(guān)研究綜述[J]. 陳文漢,寧凌. 漁業(yè)經(jīng)濟(jì)研究. 2008(02)
[6]部分水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物性別控制基因的研究進(jìn)展[J]. 李楠,王秀利,仇雪梅. 生物技術(shù)通訊. 2005(04)
[7]十足目甲殼動(dòng)物促雄性腺研究概述[J]. 葉海輝,李少菁,王桂忠. 動(dòng)物學(xué)雜志. 2001(01)
[8]中國對蝦染色體的研究[J]. 相建海. 海洋與湖沼. 1988(03)
碩士論文
[1]養(yǎng)殖密度、鹽度和溫度對羅氏沼蝦性別分化和早期性腺發(fā)育的影響[D]. 周夢穎.上海海洋大學(xué) 2014
本文編號(hào):3062968
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