WSSV-CN04的基因組測定與感染性分析
發(fā)布時間:2020-12-21 13:08
對蝦白斑綜合癥病毒(White spot syndrome virus,WSSV)是嚴重阻礙對蝦養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展的主要病害之一,能夠?qū)е吗B(yǎng)殖的對蝦大規(guī)模死亡。在本研究中,我們從自然感染的日本囊對蝦中分離出了一株新的WSSV,命名為WSSV-CN04。全基因組測序表明WSSV-CN04的基因組長度為281,054 bp,編碼157種蛋白。序列比對表明WSSV-CN04的基因組序列與低毒株WSSV-CN03密切相關(guān),具有97.5%的同源性。值得注意的是,WSSV-CN04的主要囊膜蛋白VP24不僅C-末端有片段缺失,而且在病毒粒子中也檢測不到。由于VP24之前被報道是一種幾丁質(zhì)結(jié)合蛋白,通過介導(dǎo)WSSV-幾丁質(zhì)相互作用對WSSV經(jīng)口腔途徑的感染有著至關(guān)重要的作用。因此本研究我們進一步分析了WSSV-CN03和WSSV-CN04通過口腔途徑感染凡納濱對蝦的情況。結(jié)果表明:由于WSSV-CN04的VP24基因部分缺失,導(dǎo)致剩余部分無法定位到病毒粒子的囊膜上。缺失VP24的病毒粒子減弱了與消化道中幾丁質(zhì)組分的結(jié)合能力,更容易被排出消化道,造成病毒粒子在消化道的滯留時間減少,降低了病毒粒子穿過消化道...
【文章來源】:自然資源部第三海洋研究所福建省
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
WSSV形態(tài)結(jié)構(gòu)示意圖
預(yù)測編碼 157 種蛋白(圖5-1)。表 5-1 中我們統(tǒng)計總結(jié)了目前已經(jīng)測序的八株 WSSV 分離株的基本信息。圖 5-1:WSSV-CN04 中國大陸株的基因組結(jié)構(gòu)示意圖同時我們用 Geneious 軟件的雙序列比對功能分析了 WSSV-CN04 與其它 7個 WSSV 分離株的基因組序列同源性。分析結(jié)果表明 WSSV-CN04 與WSSV-CN03 具有最高同源性(97.5%),而與高毒株 WSSV-CN01 的差異最大(90.4%)。其中 WSSV-CN03 分離于自然感染的凡納濱對蝦,2010 年發(fā)現(xiàn)于福
圖 5-2:WSSV-CN03 和 WSSV-CN04 基因組的比較分析(A) WSSV-CN03 和 WSSV -CN04 的全基因組比對的圖形結(jié)果。 WSSV-CN03 和WSSV -CN04 的基因組序列用 MAUVE 的“對比整個基因組”功能進行對比。 同源區(qū)段顯
【參考文獻】:
期刊論文
[1]WSSV具蛋白酶活性肽段的檢測[J]. 劉慶慧,黃倢,賈佩嶠,王清印. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2004(06)
[2]對蝦白斑綜合征研究進展[J]. 謝芝勛. 廣西畜牧獸醫(yī). 2003(03)
[3]南美白對蝦消化系統(tǒng)的組織學(xué)和組織化學(xué)研究[J]. 姜永華,顏素芬,陳政強. 海洋科學(xué). 2003(04)
[4]核酸探針原位雜交檢測白斑綜合癥病毒的組織特異性[J]. 呂玲,何建國,鄧敏,翁少萍,左濤. 熱帶海洋. 2000(04)
[5]對蝦白斑綜合征桿狀病毒體內(nèi)增殖模型的建立[J]. 黃燦華,石正麗,張建紅,張立人,陳棣華,J.R.Bonami. 中國病毒學(xué). 1999(04)
[6]斑節(jié)對蝦白斑綜合癥桿狀病毒(WSBV)的形態(tài)和感染的組織病理研究[J]. 周化民. 徐州師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 1999(04)
[7]白斑綜合癥桿狀病毒的感染途徑和宿主種類[J]. 何建國,周化民,姚伯,楊曉明,鄧敏. 中山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 1999(02)
[8]對蝦病毒病害研究的新進展[J]. 黃燦華,陳棣華,吳清江. 海洋湖沼通報. 1998(04)
[9]用對蝦的致病病毒人工感染克氏原螯蝦[J]. 魏靜,陸承平,楊叢海. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 1998(04)
[10]中國對蝦桿狀病毒基因克隆及探針制備與檢測[J]. 石正麗,黃燦華,陳棣華,J.R.Bonami,S.Durand. 中國病毒學(xué). 1998(03)
本文編號:2929879
【文章來源】:自然資源部第三海洋研究所福建省
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
WSSV形態(tài)結(jié)構(gòu)示意圖
預(yù)測編碼 157 種蛋白(圖5-1)。表 5-1 中我們統(tǒng)計總結(jié)了目前已經(jīng)測序的八株 WSSV 分離株的基本信息。圖 5-1:WSSV-CN04 中國大陸株的基因組結(jié)構(gòu)示意圖同時我們用 Geneious 軟件的雙序列比對功能分析了 WSSV-CN04 與其它 7個 WSSV 分離株的基因組序列同源性。分析結(jié)果表明 WSSV-CN04 與WSSV-CN03 具有最高同源性(97.5%),而與高毒株 WSSV-CN01 的差異最大(90.4%)。其中 WSSV-CN03 分離于自然感染的凡納濱對蝦,2010 年發(fā)現(xiàn)于福
圖 5-2:WSSV-CN03 和 WSSV-CN04 基因組的比較分析(A) WSSV-CN03 和 WSSV -CN04 的全基因組比對的圖形結(jié)果。 WSSV-CN03 和WSSV -CN04 的基因組序列用 MAUVE 的“對比整個基因組”功能進行對比。 同源區(qū)段顯
【參考文獻】:
期刊論文
[1]WSSV具蛋白酶活性肽段的檢測[J]. 劉慶慧,黃倢,賈佩嶠,王清印. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2004(06)
[2]對蝦白斑綜合征研究進展[J]. 謝芝勛. 廣西畜牧獸醫(yī). 2003(03)
[3]南美白對蝦消化系統(tǒng)的組織學(xué)和組織化學(xué)研究[J]. 姜永華,顏素芬,陳政強. 海洋科學(xué). 2003(04)
[4]核酸探針原位雜交檢測白斑綜合癥病毒的組織特異性[J]. 呂玲,何建國,鄧敏,翁少萍,左濤. 熱帶海洋. 2000(04)
[5]對蝦白斑綜合征桿狀病毒體內(nèi)增殖模型的建立[J]. 黃燦華,石正麗,張建紅,張立人,陳棣華,J.R.Bonami. 中國病毒學(xué). 1999(04)
[6]斑節(jié)對蝦白斑綜合癥桿狀病毒(WSBV)的形態(tài)和感染的組織病理研究[J]. 周化民. 徐州師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 1999(04)
[7]白斑綜合癥桿狀病毒的感染途徑和宿主種類[J]. 何建國,周化民,姚伯,楊曉明,鄧敏. 中山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 1999(02)
[8]對蝦病毒病害研究的新進展[J]. 黃燦華,陳棣華,吳清江. 海洋湖沼通報. 1998(04)
[9]用對蝦的致病病毒人工感染克氏原螯蝦[J]. 魏靜,陸承平,楊叢海. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 1998(04)
[10]中國對蝦桿狀病毒基因克隆及探針制備與檢測[J]. 石正麗,黃燦華,陳棣華,J.R.Bonami,S.Durand. 中國病毒學(xué). 1998(03)
本文編號:2929879
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