B-類清道夫受體和C-型凝集素在日本囊對(duì)蝦先天免疫中的功能研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-04 08:41
模式識(shí)別受體(PRRs)在先天免疫中起著不可替代的作用,通過識(shí)別各種“自已”和“非已”成分,把這種信息傳導(dǎo)給下游的效應(yīng)分子,有的模式識(shí)別受體可以直接發(fā)揮功能,清除異已成分。清道夫受體(SRs)和C-型凝集素(CTLs)都是模式識(shí)別受體中非常重要的成員,本研究選取日本囊對(duì)蝦(Marsupenaeus japonicus)為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,研究了一種B類清道夫受體MjSR-B1和一個(gè)含有卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域的C-型凝集素MjcLec在先天免疫中的作用。1.日本囊對(duì)蝦B類清道夫受體MjSR-B1的功能研究清道夫受體通過識(shí)別病原相關(guān)分子模式(PAMPs)參與先天免疫,同時(shí)通過識(shí)別損傷相關(guān)分子模式(DAMPs)參與疾病的發(fā)生。雖然在脊椎動(dòng)物中清道夫受體已經(jīng)得到深入研究,但是它們?cè)跓o脊椎動(dòng)物先天免疫中的作用仍需要進(jìn)一步闡明。我們從日本囊對(duì)蝦中鑒定出一種B類清道夫受體,命名為MjSR-B1。 MjSR-B1主要分布在血細(xì)胞、心臟、肝胰腺中,在受到鰻弧菌和金黃色葡萄球菌刺激以后,對(duì)蝦血細(xì)胞中的MjSR-B1的mRNA表達(dá)水平上調(diào)。MjSR-B1胞外結(jié)構(gòu)域的重組蛋白rMjSR-B1可以凝集革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌...
【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2清道夫受體的結(jié)構(gòu)示意圖
2.?MjSR-Bl的組織分布和隸法模式??用qRT-PC民分析MjSR-Bl的組織分布。結(jié)果表明MjSR-Bl主要表達(dá)在血細(xì)??胞、屯、臟和肝膜腺中,而飯、胃和腸中則幾乎沒有表達(dá)(圖2.4A)。MjSR-Bl在??血中受到輯弧菌和金黃色葡萄球菌刺激后的表達(dá)模式也用qRT-PC艮檢測。圖??2.4B表明MjS民-B1的表達(dá)水平在受到自曼弧菌刺激W后2?h和48?h上調(diào),而受到??金黃色葡萄球菌刺激W后從2?h?—直到48?h都昆著上調(diào)(圖2.4C)。??A?2。[??!祉??0?qLWLMI?WI?■?—i??—??己?口?PBS?C??3「?*?B5I?V.?anguiHarum?1〇.?'?'?PBS??I*?g?*?■■?S.aureus??ni?IJ?C?ni?Ll?L??n;^?礦々令護(hù)?公護(hù)護(hù)??Time?post?challenge?Time?post?challenge??圖2.4?MjS民-B1的表達(dá)模式。(A)?MjSR-Bl的組織分布用qRT-PC民檢ii,p-acdn作為內(nèi)參。??(B和C)對(duì)郵受到媛弧菌和金黃色葡萄球苗刺激W后MjSR-Bl在血細(xì)胞中的表達(dá)模式分??析
2.5A),這個(gè)重組蛋白包括MjSR-Bl的胞外結(jié)構(gòu)域(46.90?kDa)和陸s-tag標(biāo)簽??(22.8kDa),所W總的分子量在70kDa左右,大小符合預(yù)期。rMjSR-Bl可W凝??集八種不同的細(xì)菌,凝集作用依賴于巧離子(圖2.5B),最小凝集濃度(MAC)??如表2.2所示。??A?B??His-tag?His_tag?+?Ca。*??1?化.0?——??66.2?.申編??W?n????rMjSR-B1?rMjSR-B1?+?Ca;*??-?mm??M?1?2?3臨-'呼一鄕??mmi?U?劍??圖2.5MjSR-Bl凝集細(xì)菌。(A)?MjSR-Bl胞外結(jié)構(gòu)域的重組表達(dá)和純化。用SDS-PAGE檢??測rMjS民-B1在大腸桿菌中的表達(dá)。泳道M表示蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn),泳道1表示誘導(dǎo)前含??pET-32a-MjSR-Bl的大腸桿菌,泳道2表示IPTG誘導(dǎo)后的大腸桿菌,泳道3表示純化后的??MjSR-Bl。(B)重組表達(dá)的MjSR-Bl凝集細(xì)菌。圖中出示的是媛孤菌的凝集效果。pET-32a(+)??標(biāo)簽蛋白作為對(duì)照。??Fig.?2.5?MjSR-Bl?agglutinated?different?bacteria.?(A)?Expression?and?purification?of?the??extracellular?region?of?MjSR-Bl.?SDS-PAGE?was?used?to?lest?也e?expression?of?rMjSR-Bl?in?E.??I????colL?Lane?protein?marker;?Lane?1
本文編號(hào):2897300
【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2清道夫受體的結(jié)構(gòu)示意圖
2.?MjSR-Bl的組織分布和隸法模式??用qRT-PC民分析MjSR-Bl的組織分布。結(jié)果表明MjSR-Bl主要表達(dá)在血細(xì)??胞、屯、臟和肝膜腺中,而飯、胃和腸中則幾乎沒有表達(dá)(圖2.4A)。MjSR-Bl在??血中受到輯弧菌和金黃色葡萄球菌刺激后的表達(dá)模式也用qRT-PC艮檢測。圖??2.4B表明MjS民-B1的表達(dá)水平在受到自曼弧菌刺激W后2?h和48?h上調(diào),而受到??金黃色葡萄球菌刺激W后從2?h?—直到48?h都昆著上調(diào)(圖2.4C)。??A?2。[??!祉??0?qLWLMI?WI?■?—i??—??己?口?PBS?C??3「?*?B5I?V.?anguiHarum?1〇.?'?'?PBS??I*?g?*?■■?S.aureus??ni?IJ?C?ni?Ll?L??n;^?礦々令護(hù)?公護(hù)護(hù)??Time?post?challenge?Time?post?challenge??圖2.4?MjS民-B1的表達(dá)模式。(A)?MjSR-Bl的組織分布用qRT-PC民檢ii,p-acdn作為內(nèi)參。??(B和C)對(duì)郵受到媛弧菌和金黃色葡萄球苗刺激W后MjSR-Bl在血細(xì)胞中的表達(dá)模式分??析
2.5A),這個(gè)重組蛋白包括MjSR-Bl的胞外結(jié)構(gòu)域(46.90?kDa)和陸s-tag標(biāo)簽??(22.8kDa),所W總的分子量在70kDa左右,大小符合預(yù)期。rMjSR-Bl可W凝??集八種不同的細(xì)菌,凝集作用依賴于巧離子(圖2.5B),最小凝集濃度(MAC)??如表2.2所示。??A?B??His-tag?His_tag?+?Ca。*??1?化.0?——??66.2?.申編??W?n????rMjSR-B1?rMjSR-B1?+?Ca;*??-?mm??M?1?2?3臨-'呼一鄕??mmi?U?劍??圖2.5MjSR-Bl凝集細(xì)菌。(A)?MjSR-Bl胞外結(jié)構(gòu)域的重組表達(dá)和純化。用SDS-PAGE檢??測rMjS民-B1在大腸桿菌中的表達(dá)。泳道M表示蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn),泳道1表示誘導(dǎo)前含??pET-32a-MjSR-Bl的大腸桿菌,泳道2表示IPTG誘導(dǎo)后的大腸桿菌,泳道3表示純化后的??MjSR-Bl。(B)重組表達(dá)的MjSR-Bl凝集細(xì)菌。圖中出示的是媛孤菌的凝集效果。pET-32a(+)??標(biāo)簽蛋白作為對(duì)照。??Fig.?2.5?MjSR-Bl?agglutinated?different?bacteria.?(A)?Expression?and?purification?of?the??extracellular?region?of?MjSR-Bl.?SDS-PAGE?was?used?to?lest?也e?expression?of?rMjSR-Bl?in?E.??I????colL?Lane?protein?marker;?Lane?1
本文編號(hào):2897300
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