動(dòng)物在其生活史中,很容易遭受到饑餓脅迫,當(dāng)饑餓脅迫解除恢復(fù)食物攝取之后,遭受過(guò)饑餓脅迫的動(dòng)物的生長(zhǎng)率超過(guò)未受饑餓脅迫的動(dòng)物的生長(zhǎng)率,這種現(xiàn)象被稱為補(bǔ)償生長(zhǎng)現(xiàn)象。補(bǔ)償生長(zhǎng)現(xiàn)象最初是在一些高等植物中發(fā)現(xiàn)的,是許多種類(lèi)的生物在其長(zhǎng)期進(jìn)化的過(guò)程中不斷適應(yīng)外界環(huán)境的生理生態(tài)學(xué)適應(yīng)性。中國(guó)大鯢(Andrias davidianus)是我國(guó)特有的古老兩棲動(dòng)物,俗稱娃娃魚(yú),屬脊索動(dòng)物門(mén)兩棲綱有尾目隱鰓鯢科大鯢屬。大鯢由于移動(dòng)捕食的能力比較差,容易遭受饑餓脅迫。大鯢對(duì)饑餓的忍耐能力比較強(qiáng),如果能合理地把補(bǔ)償生長(zhǎng)規(guī)律應(yīng)用于大鯢的人工養(yǎng)殖行業(yè),可以縮短大鯢的人工養(yǎng)殖周期,提高人工養(yǎng)殖大鯢的生長(zhǎng)性能,改善人工養(yǎng)殖大鯢的健康狀況,控制投放市場(chǎng)時(shí)人工養(yǎng)殖大鯢的組織營(yíng)養(yǎng)比例,提高經(jīng)濟(jì)效益。在溫度可人為控制的室內(nèi),于內(nèi)壁光滑的水泥池中,按照一定的密度人工飼養(yǎng)18月齡大鯢,研究不同饑餓時(shí)間處理以及循環(huán)饑餓再投喂處理對(duì)大鯢補(bǔ)償生長(zhǎng)的影響并對(duì)其生理機(jī)制等進(jìn)行探究分析,旨在為大鯢人工養(yǎng)殖過(guò)程中的投喂策略及養(yǎng)殖模式提供依據(jù)。測(cè)量了試驗(yàn)始末大鯢的全長(zhǎng)體重,對(duì)比分析了大鯢的增重率、特定生長(zhǎng)率、攝食期攝食率、餌料系數(shù)、餌料轉(zhuǎn)化率、肥滿度等指標(biāo),測(cè)定了組織營(yíng)養(yǎng)成分及消化酶活性并進(jìn)行對(duì)比。不同饑餓時(shí)間處理后恢復(fù)投喂試驗(yàn)中,饑餓時(shí)間為2 d、4 d、6 d、8 d的處理組大鯢消化酶活性增強(qiáng),恢復(fù)投喂后攝食期攝食率提高,餌料利用率提高,增重率和特定生長(zhǎng)率提高,餌料系數(shù)降低,出現(xiàn)超補(bǔ)償生長(zhǎng)現(xiàn)象。當(dāng)饑餓處理時(shí)間為10 d時(shí),出現(xiàn)完全補(bǔ)償生長(zhǎng)現(xiàn)象。循環(huán)饑餓再投喂試驗(yàn)中,試驗(yàn)組大鯢攝食率增加,消化酶活性增強(qiáng)。投喂頻率為饑餓6 d再連續(xù)投喂6 d時(shí),大鯢的特定生長(zhǎng)率和增重率出現(xiàn)最高值,顯著高于其他組的特定生長(zhǎng)率和增重率(P0.05),且餌料系數(shù)最低。投喂頻率為饑餓2 d再連續(xù)投喂2 d時(shí),大鯢的蛋白含量高且脂肪含量低。投喂頻率為饑餓6 d再連續(xù)投喂6 d、饑餓8 d再連續(xù)投喂8 d時(shí),大鯢的存活率略低于其他組。若對(duì)存活率和組織營(yíng)養(yǎng)成分要求比較高則饑餓2 d再連續(xù)投喂2 d為大鯢幼體適宜投喂頻率,如果對(duì)此沒(méi)有嚴(yán)格要求則饑餓6 d再連續(xù)投喂6 d為大鯢幼體適宜投喂頻率,采用該頻率投喂可使大鯢幼體的存活率、生長(zhǎng)性能和組織營(yíng)養(yǎng)成分都能達(dá)到較高水平。在兩種處理方式中,試驗(yàn)組大鯢都出現(xiàn)了攝食率增加和消化酶活性增強(qiáng),因此大鯢補(bǔ)償生長(zhǎng)是增強(qiáng)攝食以及提高消化代謝功能等共同調(diào)節(jié)的結(jié)果。
【學(xué)位單位】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2015
【中圖分類(lèi)】：S917.4
【部分圖文】：

食期攝食率差異顯著（P<0.05）。由圖 2.1 可見(jiàn)，饑餓處理后恢復(fù)投喂使大鯢攝食期攝食率提高，除 S2F28 組之外，試驗(yàn)組大鯢的攝食期攝食率高于對(duì)照組大鯢的攝食期攝食率。隨著饑餓處理時(shí)間的增加，試驗(yàn)組大鯢的攝食期攝食率增加，當(dāng)饑餓處理時(shí)間為 10 d 時(shí)，該組大鯢的攝食期攝食率出現(xiàn)最高值。

圖 2.2 不同饑餓時(shí)間后恢復(fù)投喂對(duì)大鯢餌料轉(zhuǎn)化率的影響ig. 2.2 The impact to the FCE of A. Dravidians after different length of hunger then refeeding饑餓處理后恢復(fù)投喂的試驗(yàn)組大鯢的餌料系數(shù)都低于每天投喂的對(duì)照組大鯢的料系數(shù)。當(dāng)饑餓處理時(shí)間為 2 d 時(shí)，該組大鯢的餌料系數(shù)出現(xiàn)最低值，饑餓 4 d 組鯢的餌料系數(shù)高于 S6F24 和 S8F22 組大鯢的餌料系數(shù)，饑餓處理時(shí)間繼續(xù)增加，鯢的餌料系數(shù)增加，饑餓處理時(shí)間為 10 d 組大鯢的餌料系數(shù)高于其他試驗(yàn)組大鯢餌料系數(shù)。

圖 2.2 不同饑餓時(shí)間后恢復(fù)投喂對(duì)大鯢餌料轉(zhuǎn)化率的影響ig. 2.2 The impact to the FCE of A. Dravidians after different length of hunger then refeeding饑餓處理后恢復(fù)投喂的試驗(yàn)組大鯢的餌料系數(shù)都低于每天投喂的對(duì)照組大鯢的料系數(shù)。當(dāng)饑餓處理時(shí)間為 2 d 時(shí)，該組大鯢的餌料系數(shù)出現(xiàn)最低值，饑餓 4 d 組鯢的餌料系數(shù)高于 S6F24 和 S8F22 組大鯢的餌料系數(shù)，饑餓處理時(shí)間繼續(xù)增加，鯢的餌料系數(shù)增加，饑餓處理時(shí)間為 10 d 組大鯢的餌料系數(shù)高于其他試驗(yàn)組大鯢餌料系數(shù)。

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 陽(yáng)愛(ài)生,卞偉,劉運(yùn)清;大鯢性腺發(fā)育的組織學(xué)觀察[J];動(dòng)物學(xué)報(bào);1981年03期

2 葉昌媛,費(fèi)梁;青藏高原六種兩棲動(dòng)物皮膚結(jié)構(gòu)多態(tài)性變體的地理分布[J];動(dòng)物學(xué)報(bào);1993年04期

3 沈文英,林浩然,zsu.edu.cn,張為民;饑餓和再投喂對(duì)草魚(yú)魚(yú)種生物化學(xué)組成的影響[J];動(dòng)物學(xué)報(bào);1999年04期

4 許雪峰,吳義蓮;山地麻蜥繼饑餓后的補(bǔ)償生長(zhǎng)[J];動(dòng)物學(xué)報(bào);2002年05期

5 肖漢兵，劉鑒毅，林錫芝，楊焱清;養(yǎng)殖條件下大鯢性腺周年變化的研究[J];淡水漁業(yè);1995年03期

6 黃華苑,孫艷香,姜國(guó)誠(chéng);中國(guó)大鯢心臟及主動(dòng)脈干的解剖學(xué)研究[J];廣西師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2003年02期

7 黃文;盛竹梅;;北京地區(qū)大鯢苗種生長(zhǎng)研究[J];水產(chǎn)科學(xué);2013年12期

8 冒樹(shù)泉;鄒明妤;王春生;宋理平;王秉利;許鵬;;許氏平湁幼魚(yú)適宜投喂頻率的研究[J];動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào);2014年08期

9 鄭曙明,王燕妮,聶迎霞,葉坤芬;虎鯊饑餓后的補(bǔ)償生長(zhǎng)及淀粉酶活性研究[J];華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào);2003年05期

10 劉孝華;;大鯢的生物學(xué)特性與人工養(yǎng)殖技術(shù)[J];江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué);2009年04期

本文編號(hào)：2833890