【摘要】：目前,對(duì)蝦養(yǎng)殖水體富營養(yǎng)化嚴(yán)重,養(yǎng)殖水環(huán)境惡化導(dǎo)致的養(yǎng)殖對(duì)蝦病害頻發(fā)已嚴(yán)重威脅對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展。其中WSSV以傳染性極強(qiáng),致死率極高為特點(diǎn)已成為最嚴(yán)重的蝦病之一。預(yù)防、控制WSSV的暴發(fā),已成為對(duì)蝦病害領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一。本研究在模擬病毒和弧菌感染條件下,探討對(duì)蝦的死亡情況以及免疫應(yīng)答,以期為水產(chǎn)病害防控提供理論基礎(chǔ)。(1)本研究中克隆了凡納濱對(duì)蝦Toll途徑進(jìn)化保守信號(hào)介導(dǎo)因子(LvECSIT)基因,全長(zhǎng)1483 bp,編碼311個(gè)氨基酸;Lv ECSIT在進(jìn)化上與日本囊對(duì)蝦ECSIT基因最接近,其次是昆蟲等節(jié)肢動(dòng)物,與牡蠣和貽貝軟體動(dòng)物進(jìn)化距離最遠(yuǎn);LvECSIT表達(dá)不具有組織分布特異性,在肝胰腺、腸和鰓組織中表達(dá)量較高;WSSV單獨(dú)感染不能誘導(dǎo)LvECSIT的表達(dá),副溶血弧菌單獨(dú)感染及副溶血弧菌和WSSV的合并感染可以刺激LvECSIT的表達(dá),合并感染條件下LvECSIT的表達(dá)量總是高于WSSV的單獨(dú)感染。(2)本研究中克隆了凡納濱對(duì)蝦黏著斑激酶(LvFAK)基因,全長(zhǎng)4919 bp,編碼1012個(gè)氨基酸;Lv FAK在進(jìn)化上與日本囊對(duì)蝦FAK基因同源性最高,相似度達(dá)96%;LvFAK表達(dá)不具有組織分布特異性,在眼組織中表達(dá)量最高,肌肉組織中表達(dá)量最低;WSSV單獨(dú)感染、副溶血弧菌單獨(dú)感染與副溶血弧菌和WSSV的合并感染都可以刺激LvFAK的表達(dá)。(3)在26℃養(yǎng)殖條件下,采用WSSV與副溶血弧菌單獨(dú)、合并感染凡納濱對(duì)蝦,記錄累計(jì)死亡率等指標(biāo)。研究表明,合并感染條件下96 h累計(jì)死亡率要低于WSSV的單獨(dú)感染,且差異顯著(P0.05),副溶血弧菌單獨(dú)感染對(duì)機(jī)體造成的累計(jì)死亡率最低;相同時(shí)間點(diǎn)合并感染對(duì)蝦WSSV攜帶量總是低于WSSV單獨(dú)感染10倍左右;弧菌單獨(dú)感染與副溶血弧菌和WSSV的合并感染對(duì)蝦鰓、肝胰腺和肌肉組織中的ACP、AKP、POD、SOD活力總是高于WSSV單獨(dú)感染,弧菌的感染對(duì)ACP、AKP、POD、SOD活力有一定的誘導(dǎo)作用。
【學(xué)位授予單位】：廣東海洋大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：S945.1

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前4條

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本文編號(hào)：2678752