【目的】鑒定和克隆花器官發(fā)育相關(guān)基因,為進一步研究水稻花發(fā)育的分子機制奠定基礎(chǔ)�！痉椒ā吭诖筇锍Ｒ�(guī)種植條件下比較了突變體dps2 (Defective pistil and stamens 2)和野生型春江06的主要農(nóng)藝性狀及花器官形態(tài)特征差異;掃描電鏡及石蠟切片觀察花藥結(jié)構(gòu)并用染色法觀察花粉和胚囊的育性;利用圖位克隆方法進行基因精細定位;qRT-PCR分析了花發(fā)育相關(guān)基因在野生型和突變體中的表達水平�！窘Y(jié)果】dps2突變體抽穗期變長,不能正常揚花,雄蕊和雌蕊皺縮且花藥和柱頭數(shù)目增多;進一步研究發(fā)現(xiàn),dps2突變體花藥腔室塌陷,內(nèi)無可見小孢子,即使部分花藥形成腔室,花粉粒也無淀粉積累呈干癟狀。此外,突變體胚囊育性也受到影響;遺傳分析表明該突變性狀受一對隱性核基因控制,該基因位于第4染色體短臂上91.2kb的區(qū)間內(nèi),區(qū)間內(nèi)未見花器官發(fā)育相關(guān)基因的報道。qRT-PCR檢測發(fā)現(xiàn),水稻ABCDE模型中的B類、C類和E類基因的表達在突變體中顯著升高。【結(jié)論】dps2突變體的雄蕊及雌蕊均發(fā)育異常,最終導(dǎo)致完全不育,推測DPS2可能在水稻第3輪雄蕊發(fā)育和第4輪雌蕊發(fā)育調(diào)控中發(fā)揮重要作用。

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗材料
    1.2 植株和穎花形態(tài)觀察、花粉育性鑒定
    1.3 愛氏蘇木精染色法觀察胚囊育性
    1.4 花藥和花粉粒的掃描電鏡觀察
    1.5 花藥的石蠟切片觀察
    1.6 遺傳分析和定位群體構(gòu)建
    1.7 DPS2的基因定位
    1.8 花器官發(fā)育相關(guān)基因的表達分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 dps2突變體的表型鑒定
    2.2 dps2突變體雄蕊發(fā)育異常
    2.3 dps2突變體花藥及花粉的發(fā)育過程
    2.4 dps2突變體雌蕊發(fā)育異常
    2.5 突變體遺傳分析
    2.6 DPS2基因的初定位和精細定位
    2.7 花藥發(fā)育相關(guān)基因的表達分析
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