表觀遺傳學是指在基因的DNA序列不發(fā)生改變的情況下,基因的表達或表型發(fā)生可遺傳改變的現(xiàn)象。甲基化是DNA的一種化學修飾,是一種相對穩(wěn)定和可遺傳的表觀遺傳標記,對許多生物過程至關重要。在生物體內(nèi)DNA甲基化和去甲基化的動態(tài)平衡控制著基因表達強度。DME(DEMETER)是DNA去甲基化所需的一種糖基酶,在擬南芥中dme突變體使胚乳中的DNA甲基化升高,并且影響胚乳的發(fā)育。在苜蓿中dme突變后會影響根瘤的發(fā)育。但大豆中DME蛋白的具體功能尚不清楚。因此在本研究中,以大豆為試驗材料,利用CRISPR/Cas9技術構(gòu)建了 GmDME突變體,并對突變體進行甲基化分析和表型觀察,以進一步解析DME的功能。本研究主要結(jié)論如下:1、生物信息學分析顯示,在大豆基因中存在兩個較高相似度的拷貝,GmDMEa(Glyma.20G1 88300)和GmDMEb(Glyma.10G202200),都具有 ENDO3c 結(jié)構(gòu)域和RRM_DME結(jié)構(gòu)域。GmDMEa基因CDS區(qū)全長5553bp編碼1850個氨基酸,GmDMEb基因CDS區(qū)全長4290bp編碼1429個氨基酸。DME在植物界是比較保守...

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?ＲＯＳｌ／ＤＭＥ介導的植物主動ＤＮＡ去甲基化??

３’－０Ｈ基團［２４，２６］，而??ＡＰＥ１Ｌ蛋白可以加工３＇－ＰＵＡ末端產(chǎn)生Ｖ－ＯＨ末端［２７］，所以ＺＤＰ和ＡＰＥ１Ｌ產(chǎn)生３’－０Ｈ??的反應是作為兩個獨立的分支共同參與ＲＯＳ１／ＤＭＥ介導的ＤＮＡ去甲基化過程的。甲基??化的胞嘧啶被切除以后，未甲基化的胞嘧啶如何填補縫隙這一....

圖１－３改良后ＣＲＪＳＰＲ７Ｃａｓ９作用機制圖（引自ＣｈｅｎＷｅｔａｌ．?２０１７）??１．７研究的目的與意義??

??１，ｕ，＂｝■?ｍｉ??、?２０ｍ?柳如??Ｃａｓ９——??＊Ｃｉｅａｖ＞９ｅ＊ｌｔｅ?＼ＳｇＲＮＡ??１?Ｄｏｕｂｌｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄ??ｂｒｅａｋ??Ｇｅｎｏｍｉｃ?ＤＮＡ??ｆ?屬！ＣＴＴ：�。贺�；ｔ?Ｓ?＾??ｉ?Ｈ避逢???Ｄｏｎｏｒ?ｔｅｍｐｌａｔｅ??Ｉ?Ｈ....

圖２－１擬南芥、苜蓿、大豆基因結(jié)構(gòu)圖??２．４．１．２大豆ＤＭＥ蛋白的結(jié)構(gòu)預測和多序比對??

?￣￣！??９Ｓ?ｕ￡?＾?５Ｔ?＾??ＧｎｔＤＭＥａ＾．二二：］?■■■■￣￣ｍｍｍｍｍｍｍｍｍｍ?§－？——■?ｍｉｌ?—?１１?■?ｉ?■?ｉ?ｍ??Ｉｋｆｃ?Ａｈ?ｍ＞?４ｋｈ?５Ｕ＞?ｔＡｂ?７ｋｔ？?Ｘｋｈ?咚１，?ｉＤｆｃｂ?Ｉ?ｉｉｂ??心匿ｂ，??????．?＂....

圖２－２擬南芥、苜蓿、大豆ＤＭＥ蛋白結(jié)構(gòu)預測??

?￣￣！??９Ｓ?ｕ￡?＾?５Ｔ?＾??ＧｎｔＤＭＥａ＾．二二：］?■■■■￣￣ｍｍｍｍｍｍｍｍｍｍ?§－？——■?ｍｉｌ?—?１１?■?ｉ?■?ｉ?ｍ??Ｉｋｆｃ?Ａｈ?ｍ＞?４ｋｈ?５Ｕ＞?ｔＡｂ?７ｋｔ？?Ｘｋｈ?咚１，?ｉＤｆｃｂ?Ｉ?ｉｉｂ??心匿ｂ，??????．?＂....

本文編號：4001406