生長發(fā)育與脅迫應(yīng)答,是目前植物研究領(lǐng)域的兩大主題。前者關(guān)注植物的自我調(diào)控,后者則聚焦于植物與環(huán)境的互作。近年來圍繞植物生長發(fā)育和脅迫應(yīng)答的研究,已獲重要進(jìn)展,發(fā)現(xiàn)了許多重要基因和調(diào)控通路;而關(guān)于發(fā)育與脅迫的關(guān)系,則比較復(fù)雜。一方面,脅迫可以影響營養(yǎng)物質(zhì)的積累和細(xì)胞的分裂分化,進(jìn)而調(diào)控植物的生長發(fā)育;另一方面,植物可以通過調(diào)控根系、葉片的發(fā)育,提高對脅迫的耐受能力;此外,調(diào)控發(fā)育與脅迫應(yīng)答的機(jī)制也是密切相關(guān)的,許多脅迫應(yīng)答相關(guān)基因或通路在調(diào)控生長發(fā)育的過程中也具有重要作用。在育種中,這種相關(guān)卻導(dǎo)致了提高抗性與保證產(chǎn)量之間的矛盾。因此,研究生長發(fā)育與肋脅迫應(yīng)答調(diào)控機(jī)制的異同,能夠加深對植物與環(huán)境關(guān)系的認(rèn)知,具有重要的理論意義;同時,找到抗逆與發(fā)育調(diào)控的共有節(jié)點,篩選促進(jìn)抗逆卻不抑制發(fā)育的功能基因,在育種中具有重要的應(yīng)用價值。本實驗室前期研究中,將普通六倍體小麥與長穗偃麥草進(jìn)行了非對稱體細(xì)胞雜交,通過遺傳漸滲,獲得了許多具有不同變異表型的子代株系。其中,山融3號(SR3)和山融4號(SR4)對鹽堿脅迫均表現(xiàn)出明顯抗性,并且葉片和根系的生長發(fā)育也優(yōu)于親本JN177,已經(jīng)分別審定山東省耐鹽新品種...

【文章頁數(shù)】：137 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１單子葉植物根系發(fā)育的調(diào)控（Ｃｏｕｄｅｒｔｅｚａ／．，?２０１０）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｒｏｏｔｓ?ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ?ｉｎ??

ｆｆＯＷ／反過來會抑制，４狀２的轉(zhuǎn)錄，從保證適度的表達(dá)強(qiáng)度；狀２可以??通過抑制其他轉(zhuǎn)錄激活型下調(diào)細(xì)胞分裂素響應(yīng)基因的表達(dá)，并最終負(fù)調(diào)控??根原基的發(fā)生和根尖的生長發(fā)育。（圖１－１，Ｃｏｕｄｅｒｔｅ／ｏ／．，２０１０）??４??

圖１－２?ｍｉＲＮＡ的合成與功能（Ｃｌａｎｃｙ，?２００８）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２?Ｓｙｎｔｈｅｔｉｓｅ?ａｎｄ?ｆｕｎｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ｍｉＲＮＡ??

鏈小分子ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）；雙鏈解旋后，其中的功能鏈即為ｍｉＲＮＡ成熟體，可以??與蛋白組裝成為ＲＩＳＣ?（ＲＮＡ?ｉｎｄｕｃｅｄ?ｓｉｌｅｎｃｅ?ｃｏｍｐｌｅｘ），在轉(zhuǎn)錄或翻譯水平對基??因發(fā)揮抑制功能（圖１?－３，Ｃｌａｎｃｙ，?２００８）。??９??

圖２－ｌ?ＳＲ３轉(zhuǎn)錄組表達(dá)分析??Ｆｉｇｕｒｅ?２－１?Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｉｎ?ＳＲ３??韋恩圖表示ＳＲ３中發(fā)育相關(guān)（正常條件下較ＪＮ１７７有顯著差異）和抗逆相關(guān)基因（鹽??

鹽脅迫潛在相關(guān)，其中７１０個在ＳＲ３中上調(diào)，４４７個下調(diào)。進(jìn)而，我們將發(fā)育相??關(guān)基因與鹽脅迫相關(guān)基因進(jìn)行了比較，結(jié)果顯示有４８８個探針僅與發(fā)育相關(guān)，有??６８０個探針僅和鹽脅迫相關(guān)，而同時涉及發(fā)育和鹽脅迫的探針有４７７個（圖２－１?）。??我們根據(jù)芯片中檢測到豐度，計算以上三類....

圖２－２?ＳＲ３中發(fā)育和脅迫基因ＧＯ類別的比較??

ｆｔｍｃｔｉｏｎ?７５類，ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ?ｐｒｏｃｅｓｓ?９３類。進(jìn)一步比較表明，大部分ＧＯ類別同時??與生長發(fā)育和鹽脅迫應(yīng)答相關(guān)（１２９類，占總差異表達(dá)基因所屬ＧＯ類別的５９．７％），??另有２３類特異與生長發(fā)育相關(guān)，６４類與鹽脅迫應(yīng)答有關(guān)。（圖２－２）??Ｄｅｖｅｌｏｐ....

本文編號：3974177