人參以種子為唯一繁殖方式,種子是其種植中的重要材料,但因其具有休眠特性,需要解除休眠才能發(fā)芽。由于解除休眠處理時(shí)間較長(zhǎng),增加了種子與病原微生物接觸的幾率,即使儲(chǔ)存前對(duì)種子進(jìn)行消毒處理,或藥效時(shí)間有限,或形成耐藥菌株,加之含水量較高,導(dǎo)致種子在運(yùn)輸過(guò)程中提前發(fā)芽、霉變,影響種子播種后的成苗率,并一定程度上加重了人參幼苗期的病害。同時(shí),人參品質(zhì)優(yōu)劣與遺傳基因密切相關(guān),直接影響后代的生產(chǎn)性能和質(zhì)量,育種初期因其幼苗質(zhì)量小、皂苷含量低無(wú)法完成質(zhì)量檢測(cè),加之4年才能結(jié)種子、世代間隔長(zhǎng)等特性,導(dǎo)致傳統(tǒng)的人參育種周期長(zhǎng)。如何在保持解除休眠后人參種子活性的前提下延長(zhǎng)其常溫儲(chǔ)存時(shí)間,減輕解除休眠后人參種子在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)芽、霉變情況,加快人參品種選育的進(jìn)程,對(duì)人參產(chǎn)業(yè)具有重要的意義。本研究以解除休眠后人參種子的發(fā)芽指標(biāo)和霉變情況為標(biāo)準(zhǔn),篩選適合解除休眠后人參種子常溫儲(chǔ)存的最適含水量和包裝類(lèi)型;分離并鑒定儲(chǔ)存過(guò)程中導(dǎo)致種子霉變的、耐藥的病原微生物,并用濾紙片法篩選其敏感的藥劑,為提高人參種子發(fā)芽率和預(yù)防種傳病害提供理論基礎(chǔ);通過(guò)分子鑒定技術(shù),篩選高皂苷人參株系特異性PCR擴(kuò)增引物,并優(yōu)化其反應(yīng)體系,研制出高...

【文章頁(yè)數(shù)】：63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1解除休眠后人參種子的霉變情況

棄前3滴，收集到離心管內(nèi)，備用。紙片法[116]：將篩選的單菌落挑取到相應(yīng)液體培養(yǎng)基，25℃，120r/min，培養(yǎng)養(yǎng)液稀釋5倍，備用。吸取30μL菌液于平板上，用涂布器均勻涂滿平板，將直滅菌的濾紙片分別蘸取供試藥劑，放置于培養(yǎng)皿中，每皿放置1片濾，重復(fù)3組....

圖2-2病原菌菌落形態(tài)

離純化繼代培養(yǎng)，初步判定得到解除休眠后人參種子攜帶病2-2:不定形，初期白色，中心較高，邊緣較矮，表面疏松生黃色色素，菌落中心隨之漸漸塌陷，表面出現(xiàn)褶皺白色，生長(zhǎng)緩慢。培養(yǎng)初期單菌落呈星型輻射裝，白小水滴，基底產(chǎn)生紫紅色色素。呈白色短絨毛狀，扁平，中心輻射生長(zhǎng)，與B相似，圓形....

圖2-3菌株顯微觀察Fig.2-3StrainmicroscopicobservationCD

注：放大倍數(shù)10×40。A~D分別為FS.GSS-1、FS.GSS-2、FS.GSS-3、Note:Magnified10×40times.A~D:FS.GSS-1、FS.GSS-2、FS.GSS-3、F圖2-3菌株顯微觀察Fig.2-3Strainmicros....

圖2-4菌株分子鑒定BA

A~D分別為FS.GSS-1、FS.GSS-2、ified10×40times.A~D:FS.GSS-1、FS.GSS-2、圖2-3菌株顯微觀察Fig.2-3StrainmicroscopicobservationNA提取，B為PCR結(jié)果，條帶均列見(jiàn)圖....

本文編號(hào)：3969969