黑果枸杞ISSR分析、良種繁殖與新種質(zhì)創(chuàng)制
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1試驗研究路線??Fig.l?Experimental?research??
8?黑果枸杞ISSR分析、良種繁殖與新種質(zhì)創(chuàng)制???不同地區(qū)黑果枸杞材料???y???種子處理????'?r???????▼????a#??外植體的選擇?_?t秋水仙素處理種子???t??▼?_?_??i???基因組DNA的提取?當(dāng)?接種在WPM培養(yǎng)基?????年??????*?....
圖2黑果枸杞供試材料DNA電泳檢測圖??Fig.2?DNA?electrophoresis?detection?map?of?Lycium?ruthenium?test?materials??
取分析??由圖1可知,24種黑果枸杞材料基因組DNA的電泳條帶清晰明亮,無彌散拖尾??現(xiàn)象。經(jīng)檢測OD260/OD280為1.83?1.95,說明提取的基因組DNA純度較高,未??經(jīng)蛋白或酚類物質(zhì)污染。供試材料的總DNA分子量在100?2000bp之間,分子量相??差較校??24....
圖6供試黑果枸杞材料聚類分析圖??Fig.6?Cluster?analysis?map?of?Lycium?ruthenium?test?mater??
?內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文?19??在遺傳距離0.52處,內(nèi)蒙古自治區(qū)阿拉善林業(yè)局管理地區(qū)19號黑果枸杞與其它地區(qū)??的黑果枸杞存在差異,在遺傳距離為0.46處,甘肅玉門市6號黑果枸杞與其它的供??試材料存在差異。大部分野生黑果枸杞親緣關(guān)系遠(yuǎn)近與其材料來源沒有必然聯(lián)系,很??大....
圖7黑果枸杞愈傷組織培養(yǎng)??Fig.?7?Callus?culture?of?Lycium?ruthenium??
?內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文?2}_??明,NAA和6-BA均可誘導(dǎo)出愈傷組織,且在一定的濃度范圍內(nèi),隨著兩種激素濃??度的增加,愈傷組織的出愈率增高且長勢良好。??I??*?--??■??,??m??圖7黑果枸杞愈傷組織培養(yǎng)??Fig.?7?Callus?culture?of?....
本文編號:3962886
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