本試驗(yàn)以實(shí)驗(yàn)室通過(guò)莖尖誘導(dǎo)獲得的鐵皮石斛同源四倍體花自-2株系為材料,通過(guò)莖段擴(kuò)繁和原球莖誘導(dǎo)增殖分化二種途徑,建立倍性株系無(wú)菌高頻快繁體系,為鐵皮石斛同源四倍體株系的大規(guī)模擴(kuò)繁提供技術(shù)支撐,為優(yōu)良倍性株系的生產(chǎn)推廣奠定基礎(chǔ)。通過(guò)綜合利用氣孔、葉綠體、染色體計(jì)數(shù)及流式細(xì)胞儀的方法對(duì)花自-2株系的純合性作出判斷,對(duì)莖段擴(kuò)繁和原球莖誘導(dǎo)、增殖、分化二種技術(shù)方案的增殖效率進(jìn)行比較,并對(duì)原球莖的倍性穩(wěn)定性進(jìn)行再鑒定。確定了實(shí)驗(yàn)室通過(guò)莖尖誘導(dǎo)獲得的花自-2株系為純合的同源四倍體。莖段擴(kuò)繁最佳增殖培養(yǎng)基:MS+2.0 mg·L-16-BA + 05 mg·L-1NAA+15%香蕉汁,該方法增殖系數(shù)低、不能滿足工廠化生產(chǎn)需求。由幼嫩莖段可誘導(dǎo)產(chǎn)生大量的原球莖,用莖段誘導(dǎo)原球莖的最佳培養(yǎng)基是MS+1.0 mg· L-16-BA+0.5 mg· L-1NAA+0.2 mg· L-1KT,誘導(dǎo)率達(dá)到76.66%;鐵皮石斛原球莖增殖的最佳培養(yǎng)基為MS+1.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA+15%馬鈴薯提取液;鐵皮石斛原球莖分化的最佳培養(yǎng)基為1/2MS+0.5 mg·L-16-BA+20%...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

圖2一，花厄

圖2一2左:對(duì)照組《CK)’1三根苗形態(tài)右:花自一2聲1毛根苗形態(tài)

圖２－３ａ從々至右依次是花自－２于物鏡ｘｌＯ、物鏡＞＜４０視野下＼孔??

圖２－４左．？花自－２染色體右．？對(duì)照ＣＫ染色體??

本文編號(hào)：3888004