節(jié)節(jié)麥(Aegilops tauschii,2n=2x=14,DD)是普通六倍體小麥的D基因組供體種,含有高產(chǎn),抗病,抗蟲等有益基因,且其遺傳變異遠(yuǎn)比小麥的D基因組豐富。通過遠(yuǎn)緣雜交的途徑和人工合成的方法可以將節(jié)節(jié)麥的優(yōu)良基因?qū)肫胀ㄐ←?為豐富小麥的遺傳基礎(chǔ)以及創(chuàng)造優(yōu)良的種質(zhì)資源提供了依據(jù)。本研究利用周麥18和節(jié)節(jié)麥T015進(jìn)行雜交,秋水仙素誘導(dǎo)加倍,然后再與周麥18回交1次、自交1次,得到含有節(jié)節(jié)麥染色體片段的BC1F1代換系群體,之后該群體連續(xù)自交6次,構(gòu)建得到一個以周18為遺傳背景的BC1F7代換系群體。根據(jù)BC1F7代換系群體的表型數(shù)據(jù)、SSR分子標(biāo)記的基因型數(shù)據(jù)以及QTL Ici Mapping V4.0軟件構(gòu)建D基因組的遺傳連鎖圖譜,并對該代換系群體的千粒重、穗粒重、粒長、粒寬、粒周長及長寬比等6個籽粒性狀進(jìn)行QTL定位。得出以下結(jié)果:⑴本研究從Grain Gene 2.0數(shù)據(jù)庫中選取、合成了261對SSR分子標(biāo)記引物,其中1D上合成38對,2D上合成44對,3D上合成35對,4D上合成31對,5D上合成32對,6D上合成41對,7D上合成40對。利用這261對引物對親本...

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮寫詞(Abbreviations)
1 前言
    1.1 國內(nèi)外小麥研究育種現(xiàn)狀
    1.2 人工合成小麥研究進(jìn)展
    1.3 節(jié)節(jié)麥的研究進(jìn)展
        1.3.1 節(jié)節(jié)麥的分布
        1.3.2 節(jié)節(jié)麥D基因組的研究進(jìn)展
    1.4 小麥籽粒性狀研究進(jìn)展
    1.5 遺傳群體的構(gòu)建
        1.5.1 親本的選擇
        1.5.2 群體的大小
    1.6 遺傳群體的類型
        1.6.1 F₂代群體
        1.6.2 回交群體(BC1)
        1.6.3 重組自交系群體(RIL)
        1.6.4 近等基因系群體
        1.6.5 加倍單倍體(Double Haploid)群體
    1.7 染色體片段代換系群體的構(gòu)建及應(yīng)用
        1.7.1 染色體片段代換系的構(gòu)建
        1.7.2 染色體片段代換系的應(yīng)用
    1.8 分子標(biāo)記的研究進(jìn)展
        1.8.1 DNA限制片段長度多態(tài)性
        1.8.2 DNA隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性
        1.8.3 AFLP
        1.8.4 SSR(Simple sequence repeats,簡單重復(fù)序列)
        1.8.5 SNP(單核苷酸多態(tài)性)標(biāo)記
        1.8.6 幾種新型的分子標(biāo)記技術(shù)
    1.9 遺傳圖譜的構(gòu)建
        1.9.1 分子遺傳圖譜的構(gòu)建
        1.9.2 小麥分子遺傳圖譜的構(gòu)建
    1.10 數(shù)量性狀的QTL定位
        1.10.1 QTL(Quantitative trait locus)
        1.10.2 QTL定位
    1.11 本研究的目的及意義
2 材料與方法
    2.1 供試材料
    2.2 SSR分子標(biāo)記的類型及來源
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 田間試驗(yàn)設(shè)計
        2.3.2 籽粒相關(guān)性狀調(diào)查
        2.3.3 基因組DNA的提取和純化
        2.3.4 基于PCR反應(yīng)原理的SSR標(biāo)記分析
3 結(jié)果與分析
    3.1 BC₁F₇代換系群體的構(gòu)建
    3.2 BC₁F₇群體導(dǎo)入的節(jié)節(jié)麥片段
        3.2.1 親本間多態(tài)性引物的篩選
        3.2.2 SSR分子標(biāo)記引物在分離小群體中的多態(tài)性篩選結(jié)果
        3.2.3 BC₁F₇群體多態(tài)性引物掃描及節(jié)節(jié)麥導(dǎo)入片段的分析
    3.3 BC₁F₇代換系群體的表型變異及分析
        3.3.1 輝縣(HX)BC₁F₇代換系群體的表型變異及分析
        3.3.2 中牟(ZM)BC₁F₇代換系群體的表型變異及分析
    3.4 BC₁F₇代換系群體株系性狀間的相關(guān)性分析
        3.4.1 輝縣BC₁F₇代換系群體的表型變異及分析
        3.4.2 中牟BC₁F₇代換系群體的表型變異及分析
    3.5 BC₁F₇代換系群體各性狀的QTL定位及分析
        3.5.1 檢驗(yàn)統(tǒng)計量LOD臨界值的選擇
        3.5.2 輝縣BC₁F₇群體相關(guān)性狀的QTL定位及分析
        3.5.3 中牟BC₁F₇群體相關(guān)性狀的QTL定位及分析
        3.5.4 群體千粒重較高的材料
4 討論
    4.1 染色體片段代換系的創(chuàng)制與鑒定
    4.2 LOD臨界值的選擇
    4.3 籽粒性狀的QTL分析
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3870162