【目的】CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)已成為水稻分子育種的重要手段。為了促進(jìn)水稻育種的發(fā)展,本研究以非香型粳稻品種龍粳11為試驗材料,對GS3、GS9和Badh2基因進(jìn)行編輯,以期獲得能穩(wěn)定遺傳的長粒香水稻材料�！痉椒ā坷肅RISPR/Cas9技術(shù),以GS3、GS9和Badh2為靶基因,構(gòu)建敲除載體p YLCRISPR/Cas9-GS3/GS9/Badh2-gR NA,通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)法,在龍粳11的GS3、GS9和Badh2基因中引入了特定的突變�！窘Y(jié)果】T2代無轉(zhuǎn)基因的gs3/gs9/badh2純合突變體與野生型龍粳11相比,粒長增加26.43%～27.01%,單株產(chǎn)量增加10.82%～12.11%,千粒重增加18.34%～41.36%,稻米變香,高效地將圓粒水稻變成長粒香型水稻�！窘Y(jié)論】利用CRISPR/Cas9技術(shù)獲得能夠穩(wěn)定遺傳并具有長粒香品質(zhì)的純合突變株系,為組合多個品質(zhì)性狀提供了一種方便有效的方法,從育種角度加快了新品系創(chuàng)制過程。

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗材料
    1.2 gRNA靶點接頭設(shè)計及載體構(gòu)建
    1.3 T0代陽性植株的獲得
    1.4 T1代無T-DNA元件的純合突變植株的篩選
    1.5 T2代植株農(nóng)藝性狀考查
2 結(jié)果與分析
    2.1 水稻GS3、GS9和Badh2敲除靶點設(shè)計
    2.2 GS3、GS9和Badh2基因表達(dá)載體的構(gòu)建
    2.3 T0代轉(zhuǎn)基因陽性苗檢測及突變情況
    2.4 T1代無T-DNA元件三基因純合突變植株的篩選
    2.5 T2代植株農(nóng)藝性狀分析及香味鑒定
3 討論



本文編號：3869010