小麥(Triticum aestivum L.)是世界上重要的糧食作物,提高產(chǎn)量一直是育種家的主要目標(biāo)。小麥產(chǎn)量由每株穗數(shù)、每穗粒數(shù)和籽粒重量組成,每穗粒數(shù)又由每穗的小穗數(shù)和每個小穗的籽粒數(shù)構(gòu)成,改變其中任何一個產(chǎn)量性狀都直接影響小麥產(chǎn)量。因此,通過挖掘調(diào)控穗部生長發(fā)育的基因并研究其分子調(diào)控機理對提高小麥產(chǎn)量具有重要意義。已有研究報道,超表達miR156影響了小麥的分蘗以及穗部形態(tài)[1]。為了進一步解析miR156在小麥穗部生長發(fā)育過程中的作用,本論文利用穗部異位表達miR156的轉(zhuǎn)基因小麥,系統(tǒng)的分析了 miR156在穗部生長發(fā)育過程中的功能,并初步解析了 miR156調(diào)控穗部生長發(fā)育的分子機理。過氧化氫(H202)是一種穩(wěn)定的活性氧分子,調(diào)控植物細(xì)胞防御、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、氧化還原平衡及能量平衡等代謝過程中基因的表達水平。已有研究報道,短柄草中已克隆了 61個、水稻中已克隆了 7個響應(yīng)H202脅迫的miRNA,這些miRNA通過調(diào)控目的基因的表達水平,進而影響植物生長發(fā)育、響應(yīng)逆境脅迫等生物學(xué)進程[2,3]。然而,小麥中響應(yīng)H202脅迫的miRNA及其靶基因還未見報道,本論文利用H2O2(...

【文章頁數(shù)】：94 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 文獻綜述
    1.1 植物MicroRNA的研究概況
        1.1.1 植物MicroRNA的生物合成過程
        1.1.2 植物MicroRNA對靶基因的調(diào)控機制
    1.2 植物miR156/SPL的研究進展
        1.2.1 SPL轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)和進化分析
        1.2.2 miR156/SPL生物學(xué)功能的研究進展
    1.3 植物H₂O₂脅迫相關(guān)miRNA的研究進展
        1.3.1 H₂O₂脅迫影響植物的生長發(fā)育
        1.3.2 植物miRNA響應(yīng)H₂O₂脅迫
    1.4 立論依據(jù)、研究內(nèi)容及研究目標(biāo)
        1.4.1 立論依據(jù)
        1.4.2 研究內(nèi)容
        1.4.3 研究目標(biāo)
第二章 miR156/SPL調(diào)控小麥穗部發(fā)育機理解析
    2.1 材料與方法
        2.1.1 實驗材料
        2.1.2 載體構(gòu)建
        2.1.3 試驗方法
    2.2 結(jié)果與分析
        2.2.1 小麥穗部異位表達miR156轉(zhuǎn)基因株系的獲得及表型鑒定
        2.2.2 小麥miR156調(diào)控的TaSPL基因鑒定
        2.2.3 小麥TaSPL14的組織表達特性和功能分析
        2.2.4 小麥TaSPL14調(diào)控的下游基因分析
        2.2.5 小麥TaSPL14促進乙烯信號途徑中基因的表達
    2.3 討論
        2.3.1 MiR156/SPL調(diào)控小麥穗部生長發(fā)育
        2.3.2 TaSPL14通過乙烯信號途徑影響小麥穗部生長發(fā)育
    2.4 結(jié)論
第三章 小麥響應(yīng)過氧化氫脅迫的miRNA及其靶基因的鑒定
    3.1 材料與方法
        3.1.1 培養(yǎng)和H₂O₂處理小麥幼苗
        3.1.2 小分子RNA高通量測序建庫和數(shù)據(jù)分析
        3.1.3 降解組高通量測序建庫和數(shù)據(jù)分析
        3.1.4 miRNA表達分析
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 小麥H₂O₂脅迫相關(guān)miRNA的克隆
        3.2.2 預(yù)測小麥H₂O₂脅迫相關(guān)miRNA的靶基因
    3.3 討論
    3.4 結(jié)論
參考文獻
致謝
附錄
作者簡歷



本文編號：3833030