本實(shí)驗(yàn)以秋水仙素為誘導(dǎo)劑,對(duì)四倍體黑果枸杞組培苗進(jìn)行多倍體誘導(dǎo),以秋水仙素濃度設(shè)置為500mg.L-1、1000mg·L-1,處理時(shí)間為6、12、24小時(shí),通過(guò)浸泡法對(duì)四倍體黑果枸杞組培苗頂端葉片進(jìn)行處理,以期獲得八倍體黑果枸杞植株,并完善黑果枸杞多倍體鑒定方法,推進(jìn)枸杞產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。研究結(jié)果如下:1、秋水仙素濃度1000 mg·L-1處理時(shí)間12h的存活率達(dá)到半致死劑量。本實(shí)驗(yàn)12組處理材料中,初步篩選出2個(gè)八倍體植株,秋水仙素濃度1000 mg·L-1處理時(shí)間12h(2-2-4),秋水仙素濃度1000 mg·L-1處理時(shí)間24h(2-3-2),經(jīng)染色體計(jì)數(shù)法鑒定為八倍體。2、用流式細(xì)胞儀,采用WPB解離液,以二倍體黑果枸杞分別為內(nèi)標(biāo)、外標(biāo)測(cè)定處理材料的染色體倍性,結(jié)果與染色體計(jì)數(shù)法鑒定結(jié)論一致。且內(nèi)標(biāo)在流式細(xì)胞儀參數(shù)設(shè)定及分析上優(yōu)于外標(biāo)。3、黑果枸杞組培苗倍性增加時(shí),葉片的氣孔密度、保衛(wèi)細(xì)胞長(zhǎng)寬、保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體數(shù)差異顯著。隨著黑果枸杞組培苗倍性增加時(shí),葉片的氣孔密度顯著減小,保衛(wèi)細(xì)胞長(zhǎng)、寬顯著增大,保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體數(shù)顯著增加。在黑果枸杞多倍體誘導(dǎo)中,可將葉片解剖結(jié)構(gòu)作為初步鑒定多倍體的...

【文章頁(yè)數(shù)】：46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 多倍體黑果枸杞的誘導(dǎo)
        1.2.2 誘導(dǎo)葉片的再生及繼代培養(yǎng)
        1.2.3 誘導(dǎo)材料的染色體鑒定
        1.2.4 誘導(dǎo)材料的流式細(xì)胞儀鑒定
        1.2.5 不同倍性黑果枸杞葉片解剖性狀的觀(guān)察
        1.2.6 不同倍性黑果枸杞組培苗增殖培養(yǎng)基的篩選
        1.2.7 不同倍性黑果枸杞組培苗生根培養(yǎng)基的篩選
    1.3 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 秋水仙素對(duì)黑果枸杞頂端葉片誘導(dǎo)的影響
    2.2 染色體計(jì)數(shù)法鑒定誘導(dǎo)材料染色體倍性
    2.3 流式細(xì)胞儀鑒定誘導(dǎo)材料染色體倍性
    2.4 不同倍性黑果枸杞葉片解剖性狀的比較
    2.5 ZT濃度對(duì)不同倍性黑果枸杞組培苗增殖培養(yǎng)的影響
    2.6 不同倍性黑果枸杞生根培養(yǎng)基的篩選
3 討論
    3.1 黑果枸杞多倍體的誘導(dǎo)及鑒定
    3.2 不同倍性黑果枸杞的增殖培養(yǎng)
    3.3 不同倍性黑果枸杞的生根培養(yǎng)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3767533