本實驗以秋水仙素為誘導劑,對四倍體黑果枸杞組培苗進行多倍體誘導,以秋水仙素濃度設置為500mg.L-1、1000mg·L-1,處理時間為6、12、24小時,通過浸泡法對四倍體黑果枸杞組培苗頂端葉片進行處理,以期獲得八倍體黑果枸杞植株,并完善黑果枸杞多倍體鑒定方法,推進枸杞產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。研究結果如下:1、秋水仙素濃度1000 mg·L-1處理時間12h的存活率達到半致死劑量。本實驗12組處理材料中,初步篩選出2個八倍體植株,秋水仙素濃度1000 mg·L-1處理時間12h(2-2-4),秋水仙素濃度1000 mg·L-1處理時間24h(2-3-2),經(jīng)染色體計數(shù)法鑒定為八倍體。2、用流式細胞儀,采用WPB解離液,以二倍體黑果枸杞分別為內(nèi)標、外標測定處理材料的染色體倍性,結果與染色體計數(shù)法鑒定結論一致。且內(nèi)標在流式細胞儀參數(shù)設定及分析上優(yōu)于外標。3、黑果枸杞組培苗倍性增加時,葉片的氣孔密度、保衛(wèi)細胞長寬、保衛(wèi)細胞葉綠體數(shù)差異顯著。隨著黑果枸杞組培苗倍性增加時,葉片的氣孔密度顯著減小,保衛(wèi)細胞長、寬顯著增大,保衛(wèi)細胞葉綠體數(shù)顯著增加。在黑果枸杞多倍體誘導中,可將葉片解剖結構作為初步鑒定多倍體的...

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 實驗方法
        1.2.1 多倍體黑果枸杞的誘導
        1.2.2 誘導葉片的再生及繼代培養(yǎng)
        1.2.3 誘導材料的染色體鑒定
        1.2.4 誘導材料的流式細胞儀鑒定
        1.2.5 不同倍性黑果枸杞葉片解剖性狀的觀察
        1.2.6 不同倍性黑果枸杞組培苗增殖培養(yǎng)基的篩選
        1.2.7 不同倍性黑果枸杞組培苗生根培養(yǎng)基的篩選
    1.3 數(shù)據(jù)分析
2 結果與分析
    2.1 秋水仙素對黑果枸杞頂端葉片誘導的影響
    2.2 染色體計數(shù)法鑒定誘導材料染色體倍性
    2.3 流式細胞儀鑒定誘導材料染色體倍性
    2.4 不同倍性黑果枸杞葉片解剖性狀的比較
    2.5 ZT濃度對不同倍性黑果枸杞組培苗增殖培養(yǎng)的影響
    2.6 不同倍性黑果枸杞生根培養(yǎng)基的篩選
3 討論
    3.1 黑果枸杞多倍體的誘導及鑒定
    3.2 不同倍性黑果枸杞的增殖培養(yǎng)
    3.3 不同倍性黑果枸杞的生根培養(yǎng)
結論
參考文獻
致謝



本文編號：3767533