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小麥TaCIPK8基因的表達分析及其在轉(zhuǎn)基因煙草中抗鹽功能研究

發(fā)布時間:2022-10-11 17:24
  高鹽和干旱等非生物逆境脅迫阻礙植物正常生長發(fā)育,植物在長期的進化過程中形成了一系列的調(diào)節(jié)機制來響應逆境脅迫。鈣調(diào)磷酸酶-B類似蛋白(Calcineurin B-like protein,CBL)和其互作蛋白激酶(CBL-interacting protein kinase,CIPK)組成的CBL-CIPK信號系統(tǒng)作為一種鈣信號感受器,在植物應答逆境脅迫的過程中發(fā)揮了重要的作用。但是,目前對小麥中CBL和CIPK功能的報道較少。本文在已克隆得到小麥的TaCIPK8基因的基礎上,對該基因的功能進行了研究,主要研究結(jié)果如下:(1)qRT-PCR實驗結(jié)果表明,在小麥的9個不同組織中,TaCIPK8均有表達,但葉片和莖中的表達量相對較高;經(jīng)200 mM NaCl、10 mM H2O2和100μM ABA處理后,TaCIPK8在小麥葉片中均上調(diào)表達。(2)通過酵母雙雜交技術分析TaCIPK8與TaCBLs的相互作用,結(jié)果表明,TaCIPK8只與檢測的7個TaCBLs中的TaCBL1有相互作用。(3)構(gòu)建了TaCIPK8過表達載體pBI121-TaCIPK... 

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 植物鈣信號及鈣感受器
    1.2 CBL和CIPK家族概述
    1.3 CBL-CIPK信號網(wǎng)絡與植物逆境脅迫
    1.4 本文的研究目的及意義
    1.5 本文研究內(nèi)容和技術路線
2 小麥TaCIPK8基因的表達分析
    2.1 實驗材料、儀器及試劑
    2.2 實驗方法
    2.3 實驗結(jié)果與分析
    2.4 本章小結(jié)
3 TaCIPK8與TaCBLs的互作分析
    3.1 實驗材料、儀器及試劑
    3.2 實驗方法
    3.3 實驗結(jié)果與分析
    3.4 本章小結(jié)
4 TaCIPK8基因?qū)煵莸倪z傳轉(zhuǎn)化
    4.1 實驗材料、儀器及試劑
    4.2 實驗方法
    4.3 實驗結(jié)果與分析
    4.4 本章小結(jié)
5 過表達TaCIPK8基因的煙草植株在鹽脅迫下的表型分析
    5.1 實驗材料、儀器及試劑
    5.2 實驗方法
    5.3 實驗結(jié)果與分析
    5.4 本章小結(jié)
6 TaCIPK8基因?qū)π←湹倪z傳轉(zhuǎn)化
    6.1 實驗材料、儀器及試劑
    6.2 實驗方法
    6.3 實驗結(jié)果與分析
    6.4 本章小結(jié)
7 總結(jié)和展望
    7.1 總結(jié)
    7.2 展望
致謝
參考文獻
附錄 :攻讀學位期間發(fā)表的論文情況


【參考文獻】:
期刊論文
[1]植物CBL-CIPK信號系統(tǒng)的功能及其作用機理[J]. 沈金秋,鄭仲仲,潘偉槐,潘建偉.  植物生理學報. 2014(05)
[2]The role of calcium sensor-interacting protein kinases in plant adaptation to potassium-deficiency: new answers to old questions[J]. Anna Amtmann,Patrick Armengaud.  Cell Research. 2007(06)
[3]CIPK9: a calcium sensor-interacting protein kinase required for low-potassium tolerance in Arabidopsis[J]. Girdhar K Pandey,Yong Hwa Cheong,Beom-Gi Kim,John J Grant,Legong Li.  Cell Research. 2007(05)



本文編號:3690982

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