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茶樹花發(fā)育基因CsFUL和CsAGL6的克隆與功能研究

發(fā)布時(shí)間:2022-08-01 17:57
  茶樹(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)是一種葉用經(jīng)濟(jì)作物,茶樹花芽和葉芽共同著生于葉腋間,從花芽開始分化到果實(shí)成熟歷經(jīng)15-16個(gè)月,在這個(gè)過(guò)程中,漫長(zhǎng)的生殖生長(zhǎng)對(duì)葉片的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)必然產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用。因此,縮短茶樹的生殖生長(zhǎng)周期促進(jìn)葉芽的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng),是解決當(dāng)前茶葉生產(chǎn)所面臨重大難題的方法之一;òl(fā)育過(guò)程非常復(fù)雜,需要一系列基因共同調(diào)控完成。根據(jù)植物開花過(guò)程基因的作用階段將其分為:開花時(shí)間相關(guān)基因、花分生組織特征基因以及花器官特征基因。其中AP1、FUL和AGL6基因既屬于花分生組織特異基因又屬于花器官特征基因,花發(fā)育早期,三者都可以促使花序分生組織向花分生組織轉(zhuǎn)變,在成花轉(zhuǎn)變過(guò)程中起重要調(diào)控作用;花發(fā)育后期,它們調(diào)控不同花器官的發(fā)育。為了揭示茶樹花發(fā)育和果實(shí)發(fā)育過(guò)程中這些基因的作用,有必要克隆茶樹CsAP1、CsFUL和CsAGL6基因并研究其功能,闡釋茶樹成花轉(zhuǎn)變過(guò)程的分子調(diào)控機(jī)制,為進(jìn)一步利用分子生物學(xué)手段縮短茶樹花期提供理論依據(jù)。本研究以陜西省紫陽(yáng)群體種中的代表種質(zhì)“紫陽(yáng)櫧葉種”(Camelliasine.siscv.Ziyangzhong)為材料,通過(guò)同源... 

【文章頁(yè)數(shù)】:82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

茶樹花發(fā)育基因CsFUL和CsAGL6的克隆與功能研究


圖2-1茶樹花芽中提取的總RNA??Fig.?2-1?Total?RNA?extracted?from?C?sinensis?flower?buds??

茶樹花發(fā)育基因CsFUL和CsAGL6的克隆與功能研究


圖2-4預(yù)測(cè)CsFUL和CsAGL6轉(zhuǎn)錄因子的保守結(jié)構(gòu)域??Fig.?2-4?Predicted?conserved?domain?of?p?

茶樹花發(fā)育基因CsFUL和CsAGL6的克隆與功能研究


圖2-7預(yù)測(cè)CsFUL和CsAGL6的三級(jí)結(jié)構(gòu)??

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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[8]三葉木通花發(fā)育相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)、功能和進(jìn)化研究[D]. 山紅艷.中國(guó)科學(xué)院研究生院(植物研究所) 2006
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碩士論文
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[3]茶樹MADS-box家族B類基因CsGLO1和CsGLO2的克隆及其與C類基因CsAG的功能研究[D]. 周坤.陜西師范大學(xué) 2015
[4]茶樹CsAP1基因克隆及AP1基因系統(tǒng)進(jìn)化分析[D]. 施雁飛.陜西師范大學(xué) 2014
[5]茶樹CSAG基因克隆及AG基因系統(tǒng)進(jìn)化分析[D]. 程國(guó)山.陜西師范大學(xué) 2014
[6]陸地棉MIKCC型MADS-box基因家族的分析[D]. 江蘇城.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2013
[7]葡萄幾個(gè)重要花發(fā)育相關(guān)基因的克隆與表達(dá)分析[D]. 楊光.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
[8]小麥抗條銹病相關(guān)NAC轉(zhuǎn)錄因子基因的克隆及特征分析[D]. 夏寧.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2010



本文編號(hào):3667910

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