本試驗(yàn)利用甜玉米的農(nóng)藝性狀和SSR分子標(biāo)記研究玉米8份親本（自交系）及28份子代（F1代）的遺傳多態(tài)性,并進(jìn)行聚類及主成分分析,計(jì)算子代的平均優(yōu)勢、超親優(yōu)勢及雜種優(yōu)勢指數(shù),從而對玉米核心種質(zhì)的遺傳多樣性及雜種優(yōu)勢進(jìn)行綜合性評價(jià),得到的結(jié)果如下:1、基于農(nóng)藝性狀聚類分析將親本材料分為兩大類群,其中第I大類群包含了7個(gè)親本,第II大類群只含有1個(gè)親本。第I大類群又可以劃分為兩個(gè)亞類群,第一亞類群含有P2、P4、P6和P8四個(gè)親本,第二亞類群只包含了P1、P3和P7三個(gè)親本。第II大類群只含有P5一個(gè)親本,綜上所述,P5親本與其它7個(gè)親本存在著較大的遺傳差異。2、選用10對SSR引物擴(kuò)增親本及子代的基因組DNA,共獲得SSR分子標(biāo)記54個(gè)位點(diǎn),均是多態(tài)性位點(diǎn),親本及子代均具有較高的遺傳多樣性;基于SSR分子標(biāo)記聚類分析將所有材料劃分成六類群,其中第六類群又分為四個(gè)亞類,其中一個(gè)類群含有5個(gè)親本,且P1和P7基本不存在差異;第二類群由兩個(gè)親本組成,分別是P2和P3。第五類群中含有P8一個(gè)親本,P8與其它幾個(gè)親本之間也存在較大的遺傳差異。各F1子代之間均存在較大的遺傳差異,表明雜種F1子代擴(kuò)大了... 

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 甜玉米
    1.2 DNA分子標(biāo)記
    1.3 玉米雜種優(yōu)勢研究
        1.3.1 有關(guān)雜種優(yōu)勢的主要假說
        1.3.2 玉米雜種優(yōu)勢研究概況
        1.3.3 玉米雜種優(yōu)勢分析
    1.4 玉米雜種優(yōu)勢預(yù)測
        1.4.1 系譜分析法
        1.4.2 數(shù)量遺傳學(xué)方法
        1.4.3 同工酶方法
        1.4.4 分子標(biāo)記方法
    1.5 本研究的目的和意義
第二章 材料與方法
    2.1 試驗(yàn)材料與儀器
        2.1.1 試驗(yàn)材料
        2.1.2 主要儀器設(shè)備和藥品試劑
    2.2 試驗(yàn)方法
        2.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
        2.2.2 農(nóng)藝性狀觀測
        2.2.3 玉米基因組DNA提取
        2.2.4 SSR標(biāo)記檢測所用引物
        2.2.5 PCR擴(kuò)增體系
        2.2.6 PCR產(chǎn)物檢測
    2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析
        2.3.1 農(nóng)藝性狀統(tǒng)計(jì)
        2.3.2 SSR分子標(biāo)記統(tǒng)計(jì)分析
第三章 結(jié)果
    3.1 農(nóng)藝性狀分析
        3.1.1 農(nóng)藝性狀平均值分析
        3.1.2 農(nóng)藝性狀聚類分析
    3.2 SSR分子標(biāo)記遺傳距離和聚類分析
        3.2.1 SSR分子標(biāo)記垂直電泳
        3.2.2 SSR分子標(biāo)記遺傳多態(tài)性分析
        3.2.3 SSR分子標(biāo)記聚類分析
        3.2.4 SSR分子標(biāo)記主成分分析
    3.3 雜種優(yōu)勢觀察
        3.3.1 農(nóng)藝性狀的均值及變化幅度分析
        3.3.2 雜種優(yōu)勢表現(xiàn)
第四章 討論與結(jié)論
    4.1 討論
    4.2 結(jié)論
        4.2.1 親本及子代的農(nóng)藝性狀遺傳距離分析和聚類結(jié)果
        4.2.2 SSR分子標(biāo)記遺傳距離和聚類分析結(jié)果
        4.2.3 雜種優(yōu)勢分析結(jié)果
致謝
參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3656263