水稻武香S育性轉(zhuǎn)換中全基因組甲基化和蛋白質(zhì)組學(xué)研究
發(fā)布時(shí)間:2022-01-14 08:43
光溫敏核不育(Photoperiod-thermo-sensitive genic male sterile,PTGMS)水稻武香S(Wuxiang S,WXS)的育性轉(zhuǎn)變受環(huán)境條件(例如溫度和日長(zhǎng))的影響。在兩系雜交水稻中這種影響是普遍的,但是從蛋白質(zhì)組學(xué)以及基因組水平上來(lái)探討其育性轉(zhuǎn)換的分子基礎(chǔ),目前還未見有詳細(xì)的研究報(bào)道。為此,本研究以武香S育性轉(zhuǎn)變關(guān)鍵時(shí)期的幼穗為材料,通過(guò)比較育性轉(zhuǎn)變前后的蛋白質(zhì)組學(xué)、以及蛋白質(zhì)組學(xué)與轉(zhuǎn)錄組學(xué)結(jié)合分析和全基因組甲基化研究的比較分析,來(lái)探索光溫敏核不育水稻育性轉(zhuǎn)換的分子機(jī)制和蛋白調(diào)控網(wǎng)絡(luò)機(jī)制。本研究主要的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:1、利用iTRAQ定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù),以武香S的花粉母細(xì)胞形成期(P2)和減數(shù)分裂期(P3)的幼穗為材料,研究了武香S在這兩個(gè)育性轉(zhuǎn)變關(guān)鍵時(shí)期的蛋白質(zhì)表達(dá)譜。結(jié)果表明,在不育株WXS(S)(S,Sterility)和可育株WXS(F)(F,Fertility)育性轉(zhuǎn)變關(guān)鍵時(shí)期共鑒定到340個(gè)差異蛋白(differentially expresssd proteins,DEPs),其中在花粉母細(xì)胞形成期(P2)SP2 vs.FP2有2...
【文章來(lái)源】:武漢大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:112 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
RNA指導(dǎo)的DNA甲基化途徑(引自(Zhangetal.,2018b))
圖 1-2 DNA 甲基化的維持(引自(Zhang et al., 2018b))Figure1-2 Maintenance of DNA methylation (cited from Zhang et al., 2018b)1.3.2 水稻光溫敏不育系基因組甲基化研究進(jìn)展Ding 等 (Ding et al., 2012b)以光溫敏型雄性不育水稻 NK58S 和 NK58 為材料克隆了一個(gè)控制光敏雄性不育基因 psm3,它編碼一種長(zhǎng)鏈非編碼 RN(LDMAR)。與野生型相比,NK58S 中的 LDMAR 啟動(dòng)子甲基化增加,這降低LDMAR 的表達(dá),從而導(dǎo)致長(zhǎng)日照條件下 NK58S 雄性不育。同時(shí)發(fā)現(xiàn)了有一siRNA (PSI-LDMAR)位于 LDMAR 啟動(dòng)子區(qū)域,它在 NK58S 中的表達(dá)量遠(yuǎn)大NK58,表明該 PSI-LDMAR 與 LDMAR 啟動(dòng)子的 DNA 甲基化水平相關(guān),并且過(guò) RdDM( RNA- directed DNA methylation)機(jī)制參與光敏雄性不育的調(diào)控,NK58S 在 長(zhǎng) 日 照 條 件 下 表 現(xiàn) 為 雄 性 不 育 。 Chen 等 采 用 MSA(Methylation-Sensitive Amplification Polymorphism)法對(duì)兩種不同條件下PTGMS 水稻 PA64S 的減數(shù)分裂期幼穗 DNA 甲基化水平和模式進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)育株甲基化水平明顯高于可育株的甲基化水平,成功獲得并注釋了 25 個(gè)差異擴(kuò)
表 2-5 數(shù)據(jù)質(zhì)控Table 2-5 Statistics of QCClean Data Size(bp)Mapping Rate(%)Average Depth (X)Coverage(%)12683236024 84.34 20.16 82.68610875185628 84.42 17.06 79.5112572207146 84.45 19.84 80.17813160551478 84.62 20.64 80.996覆蓋度 C 堿基的有效覆蓋率序列大于等于 1,即認(rèn)為這個(gè) C 堿基被有效覆區(qū)域的有效覆蓋率就是基因功能元件中被有效覆蓋到的C堿基在該基中所占的比例。根據(jù)胞嘧啶(C)序列特征可以將其分為三種類CHH( H 代表 A 或 T 或 C 堿基)。圖 2-1 中反映了不同 C 堿基類型的累積分布。在四個(gè)樣品中,CG 序列的覆蓋深度比例均略高于 C。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]水稻光溫敏核不育性遺傳及分子機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 唐立群,肖層林,黎妮,王偉平. 雜交水稻. 2013(01)
[2]Fine mapping and candidate gene prediction of the photoperiod and thermo-sensitive genic male sterile gene pms1(t) in rice[J]. Yuan-fei ZHOU,Xian-yin ZHANG,Qing-zhong XUE (Department of Agronomy,College of Agriculture and Biotechnology,Zhejiang University,Hangzhou 310029,China). Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology). 2011(06)
[3]8個(gè)秈型水稻環(huán)境敏感核不育系的育性轉(zhuǎn)換特性研究(英文)[J]. 牟同敏,曹兵,黃宗洪,楊國(guó)才,林尤珍,向關(guān)倫. 植物學(xué)報(bào). 2001(03)
[4]水稻廣親和溫敏不育系株1S的選育及應(yīng)用[J]. 楊遠(yuǎn)柱,唐平徠,楊文才,劉愛民,陳運(yùn)泉,凌文彬,石天寶. 雜交水稻. 2000(02)
[5]水稻新資源秈型兩用核不育系綿9S的選育[J]. 王志,吳凡,唐益文,李乾安,趙德明,黃湘. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 1999(04)
[6]再論光敏核不育水稻育性轉(zhuǎn)換的光溫作用模式[J]. 張自國(guó),曾漢來(lái),元生朝,張端品,王本宣,李玉珍. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 1992(01)
[7]晚粳光敏核不育系與常規(guī)晚粳品種雜交F1、F2和BF1育性的遺傳行為[J]. 靳德明,李澤炳. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 1991(02)
[8]溫度敏感型雄性不育水稻的鑒定[J]. 孫宗修,熊振民,閔紹楷,斯華敏. 中國(guó)水稻科學(xué). 1989(02)
[9]植物苯丙烷類代謝的生理意義及其調(diào)控[J]. 歐陽(yáng)光察,薛應(yīng)龍. 植物生理學(xué)通訊. 1988(03)
[10]光照誘導(dǎo)湖北光敏感核不育水稻育性轉(zhuǎn)變的敏感期及其發(fā)育階段的探討[J]. 元生朝,張自國(guó),許傳楨. 作物學(xué)報(bào). 1988(01)
本文編號(hào):3588189
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【文章頁(yè)數(shù)】:112 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
RNA指導(dǎo)的DNA甲基化途徑(引自(Zhangetal.,2018b))
圖 1-2 DNA 甲基化的維持(引自(Zhang et al., 2018b))Figure1-2 Maintenance of DNA methylation (cited from Zhang et al., 2018b)1.3.2 水稻光溫敏不育系基因組甲基化研究進(jìn)展Ding 等 (Ding et al., 2012b)以光溫敏型雄性不育水稻 NK58S 和 NK58 為材料克隆了一個(gè)控制光敏雄性不育基因 psm3,它編碼一種長(zhǎng)鏈非編碼 RN(LDMAR)。與野生型相比,NK58S 中的 LDMAR 啟動(dòng)子甲基化增加,這降低LDMAR 的表達(dá),從而導(dǎo)致長(zhǎng)日照條件下 NK58S 雄性不育。同時(shí)發(fā)現(xiàn)了有一siRNA (PSI-LDMAR)位于 LDMAR 啟動(dòng)子區(qū)域,它在 NK58S 中的表達(dá)量遠(yuǎn)大NK58,表明該 PSI-LDMAR 與 LDMAR 啟動(dòng)子的 DNA 甲基化水平相關(guān),并且過(guò) RdDM( RNA- directed DNA methylation)機(jī)制參與光敏雄性不育的調(diào)控,NK58S 在 長(zhǎng) 日 照 條 件 下 表 現(xiàn) 為 雄 性 不 育 。 Chen 等 采 用 MSA(Methylation-Sensitive Amplification Polymorphism)法對(duì)兩種不同條件下PTGMS 水稻 PA64S 的減數(shù)分裂期幼穗 DNA 甲基化水平和模式進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)育株甲基化水平明顯高于可育株的甲基化水平,成功獲得并注釋了 25 個(gè)差異擴(kuò)
表 2-5 數(shù)據(jù)質(zhì)控Table 2-5 Statistics of QCClean Data Size(bp)Mapping Rate(%)Average Depth (X)Coverage(%)12683236024 84.34 20.16 82.68610875185628 84.42 17.06 79.5112572207146 84.45 19.84 80.17813160551478 84.62 20.64 80.996覆蓋度 C 堿基的有效覆蓋率序列大于等于 1,即認(rèn)為這個(gè) C 堿基被有效覆區(qū)域的有效覆蓋率就是基因功能元件中被有效覆蓋到的C堿基在該基中所占的比例。根據(jù)胞嘧啶(C)序列特征可以將其分為三種類CHH( H 代表 A 或 T 或 C 堿基)。圖 2-1 中反映了不同 C 堿基類型的累積分布。在四個(gè)樣品中,CG 序列的覆蓋深度比例均略高于 C。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]水稻光溫敏核不育性遺傳及分子機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 唐立群,肖層林,黎妮,王偉平. 雜交水稻. 2013(01)
[2]Fine mapping and candidate gene prediction of the photoperiod and thermo-sensitive genic male sterile gene pms1(t) in rice[J]. Yuan-fei ZHOU,Xian-yin ZHANG,Qing-zhong XUE (Department of Agronomy,College of Agriculture and Biotechnology,Zhejiang University,Hangzhou 310029,China). Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology). 2011(06)
[3]8個(gè)秈型水稻環(huán)境敏感核不育系的育性轉(zhuǎn)換特性研究(英文)[J]. 牟同敏,曹兵,黃宗洪,楊國(guó)才,林尤珍,向關(guān)倫. 植物學(xué)報(bào). 2001(03)
[4]水稻廣親和溫敏不育系株1S的選育及應(yīng)用[J]. 楊遠(yuǎn)柱,唐平徠,楊文才,劉愛民,陳運(yùn)泉,凌文彬,石天寶. 雜交水稻. 2000(02)
[5]水稻新資源秈型兩用核不育系綿9S的選育[J]. 王志,吳凡,唐益文,李乾安,趙德明,黃湘. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 1999(04)
[6]再論光敏核不育水稻育性轉(zhuǎn)換的光溫作用模式[J]. 張自國(guó),曾漢來(lái),元生朝,張端品,王本宣,李玉珍. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 1992(01)
[7]晚粳光敏核不育系與常規(guī)晚粳品種雜交F1、F2和BF1育性的遺傳行為[J]. 靳德明,李澤炳. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 1991(02)
[8]溫度敏感型雄性不育水稻的鑒定[J]. 孫宗修,熊振民,閔紹楷,斯華敏. 中國(guó)水稻科學(xué). 1989(02)
[9]植物苯丙烷類代謝的生理意義及其調(diào)控[J]. 歐陽(yáng)光察,薛應(yīng)龍. 植物生理學(xué)通訊. 1988(03)
[10]光照誘導(dǎo)湖北光敏感核不育水稻育性轉(zhuǎn)變的敏感期及其發(fā)育階段的探討[J]. 元生朝,張自國(guó),許傳楨. 作物學(xué)報(bào). 1988(01)
本文編號(hào):3588189
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