表觀修飾在維持真核生物基因組穩(wěn)定、調(diào)控基因表達(dá)等方面發(fā)揮了重要作用。作為主要糧食作物的水稻,其各器官（如根、葉和穗）發(fā)育過(guò)程中的表觀調(diào)控機(jī)制及其與基因表達(dá)的關(guān)系的認(rèn)知還有待完善,表觀修飾之間之間的相互關(guān)系還不是很清楚。本文分別將從以下三個(gè)方面探究了表觀修飾（組蛋白修飾和DNA甲基化）之間的內(nèi)在關(guān)系,并深入探討了它們?cè)谡{(diào)控水稻基因表達(dá)和發(fā)育方面的作用:1.穗原基分生組織（IM,Infloresence Meristem）中組蛋白甲基化與基因表達(dá)重編程關(guān)系的研究;2.水稻葉片中組蛋白H3K27me3與DNA甲基化修飾在協(xié)同抑制功能基因表達(dá)方面的研究;3.組蛋白乙�；揎椩谡{(diào)控水稻冠根發(fā)育過(guò)程中的作用機(jī)制研究。主要研究結(jié)果如下:a.水稻穗原基分生組織的活性直接關(guān)系到水稻穗發(fā)育和糧食產(chǎn)量,但表觀修飾是如何調(diào)控穗原基分生組織發(fā)育和基因表達(dá)的還不是很清楚。我們通過(guò)高通量數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),水稻成花轉(zhuǎn)變（由莖頂端分生組織到穗原基分生組織）過(guò)程中大量轉(zhuǎn)錄因子（如MADS、AP2、AUX/IAA等）、激酶、碳代謝、蛋白合成等相關(guān)基因的表達(dá)量上調(diào)或改變,而組蛋白修飾H3K27me3/H3K4me3的相對(duì)變化比例... 

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真核生物染色質(zhì)(MaleszewskaandKaminska2013)

白作為核小體的核心成份，是一類(lèi)進(jìn)化上氨基酸序列非常保守的堿性蛋N 末端的賴(lài)氨酸、精氨酸、絲氨酸等殘基上可以發(fā)生多種多樣的共價(jià)修乙�；揎�、甲基化修飾、磷酸化修飾和單泛素化修飾等（圖 2）。組觀調(diào)控的重要方式和途徑，其殘基上的修飾狀態(tài)直接影響了 DNA 和狀態(tài)，進(jìn)而影響了染色質(zhì)的松弛程度并調(diào)控了基因的表達(dá)。組蛋白修的排布是有一定規(guī)律性的，基因表達(dá)激活標(biāo)志 H3K4me3（組蛋白 H3三甲基化）和 H3K9ace（組蛋白 H3 第 9 位賴(lài)氨酸乙酰化）主要分布因的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)（TSS, transcriptional start site），而基因表達(dá)抑制e3（組蛋白 H3 第 27 位賴(lài)氨酸三甲基化）則主要分布在非轉(zhuǎn)座子基因的因的軀干）區(qū)域，這三種修飾幾乎不分布在轉(zhuǎn)座子基因上。作為異染H3K9me2（H3 第 9 位賴(lài)氨酸二甲基化）則大量分布在轉(zhuǎn)座子基因上（ al 2008; Tan et al 2016)。

圖 3 H3K4me3、H3K27me3、H3K9ac 和 DNA 甲基化修飾在基因上的分布(He et al 2010)Fig.3 Distribution of H3K4me3, H3K27me3, H3K9ac, and DNA methylation in gene body and 2kilobase 5’or 3’ region (He et al 2010)1.2.1 組蛋白乙�；揎椊M蛋白乙�；亲钤绫谎芯康囊活�(lèi)組蛋白修飾。生物體中組蛋白的乙�；腿ヒ阴；且粋�(gè)動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)的過(guò)程，分別由組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT, histonacetyltransferase）和組蛋白去乙酰化酶（HDAC, histone deacetylase）來(lái)催化。一般認(rèn)為，組蛋白乙�；欣� DNA 與組蛋白八聚體的解離，松弛核小體結(jié)構(gòu)，是基因表達(dá)激活的標(biāo)志，而組蛋白的去乙�；瘎t反之。組蛋白乙�；磻�(yīng)多發(fā)生在核心組蛋白 H3 或 H4 氮端堿性氨基酸集中區(qū)的賴(lài)氨酸（Lysine，縮寫(xiě)：K）殘基上，其


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