蛹蟲草遺傳分化及線粒體遺傳穩(wěn)定性初步研究
發(fā)布時間:2021-11-27 11:04
蛹蟲草(Cordyceps militaris)又名北冬蟲夏草,北蟲草,屬于真菌界(Fungi)、子囊菌門(Ascomycota)、肉座菌目(Hypocreales)、蟲草菌科(Cordycipitaceae)、蟲草屬(Cordyceps)[1]。蛹蟲草的化學(xué)成分和生物活性物質(zhì)與冬蟲夏草極為相似,臨床上常作為冬蟲夏草的替代品。由于蛹蟲草的自然資源相對于市場需求量較匱乏,因此,人工培育技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。然而,大規(guī)模生產(chǎn)過程中蛹蟲草的菌種退化現(xiàn)象嚴(yán)重阻礙了其產(chǎn)業(yè)化開發(fā),解決菌種退化問題和菌種退化的早期檢測成為海內(nèi)外研究的重點(diǎn)。蛹蟲草菌種退化的主要因素為遺傳物質(zhì)的改變,因此,研究蛹蟲草的遺傳機(jī)制對于解決菌種退化的難題具有重要意義。研究表明,線粒體有其獨(dú)立的遺傳體系,在進(jìn)化過程中,線粒體基因的進(jìn)化速率大于細(xì)胞核基因。本課題著眼于蛹蟲草線粒體基因組研究,為解決菌種退化問題提供可能的新思路。本研究分析了10株蛹蟲草菌株在線粒體全基因組和多個細(xì)胞核基因上的核苷酸變異情況,比較了線粒體基因與核基因的進(jìn)化關(guān)系。結(jié)果顯示,10株菌的線粒體全基因組比對共產(chǎn)生34,067個位點(diǎn),在基因的外顯子區(qū)有127個多態(tài)性位...
【文章來源】:山西大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:69 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
蛹蟲草[14]
蛹蟲草遺傳分化及線粒體遺傳穩(wěn)定性初步研究6圖 1.2 線粒體結(jié)構(gòu)與功能圖1.2.2 線粒體基因組線粒體基因組是線粒體 DNA(mtDNA)中所包含的全部遺傳信息[39]。雖然不同生物體的線粒體均起源于同一祖先,但由于進(jìn)化途徑不盡相同,基因組的結(jié)構(gòu)和大小相差很大,大部分是雙鏈閉合環(huán)狀 DNA 分子,也有少部分呈鏈狀和其他結(jié)構(gòu)[37]。一般情況下,動物的 mtDNA 分子量較小,無內(nèi)含子和間隔序列,基因排列緊湊;植物的 mtDNA 分子量大,基因組中含有大量的內(nèi)含子和非編碼序列,結(jié)構(gòu)變化較大[40];真菌和原生動物的線粒體基因組變化范圍較大,基因組較小的結(jié)構(gòu)模式偏向于動物型,而基因組較大的結(jié)構(gòu)模式偏向于植物型。各類生物也有各自的特點(diǎn),比如同一屬的生物,其基因序列以及氨基酸排列順序基本一致。線粒體基因組中主要含有參與氧化磷酸化和電子傳遞的蛋白編碼基因,編碼核糖體大小亞基的 RNA(rnl、rns)基因、相對穩(wěn)定的轉(zhuǎn)運(yùn) RNA 基因(tRNA)[41],有些物種還含有 5S rRNA 基因(rrn5)[42-44]。真菌線粒體基因組中通常含有 14 個蛋白編碼基因
實驗技術(shù)路線圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]蛹蟲草液體發(fā)酵及其應(yīng)用的研究進(jìn)展[J]. 萬琴,劉向陽,王松濤,任劍波,劉興平,敖宗華. 食品與發(fā)酵科技. 2017(01)
[2]蛹蟲草研究和開發(fā)過程中的一些問題和展望[J]. 文庭池,查嶺生,康冀川,Kevin D.HYDE. 菌物學(xué)報. 2017(01)
[3]真菌線粒體基因組大小變化[J]. 楊丹,米飛,董建勇,張云潤,吳金燕. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(01)
[4]適于蛹蟲草遺傳多樣性研究的線粒體分子標(biāo)記的篩選[J]. 張永杰,郭麗宏,張姝,劉杏忠. 微生物學(xué)報. 2015(07)
[5]蛹蟲草菌種退化的探討[J]. 胡秀彩,呂愛軍. 中國食用菌. 2015(01)
[6]北冬蟲夏草菌種退化原因及防控方法[J]. 沈愛喜,胡中娥,李小云,鐘國祥,王華伶. 食用菌. 2013(04)
[7]冬蟲夏草菌和蛹蟲草菌的研究現(xiàn)狀、問題及展望[J]. 張姝,張永杰,SHRESTHA Bhushan,徐建平,王成樹,劉杏忠. 菌物學(xué)報. 2013(04)
[8]蛹蟲草菌種退化機(jī)理及預(yù)防措施研究進(jìn)展[J]. 何曉紅,趙歡歡,劉飛,伍曉麗,孫全. 食用菌. 2012(06)
[9]蛹蟲草中蟲草素的提取及純化工藝研究[J]. 李學(xué)軍,都興范,王林美,李亞潔,米銳,孟楠,溫志新,李樹英. 生物技術(shù). 2012(05)
[10]真菌線粒體基因組計劃的研究進(jìn)展[J]. 劉沐桑,鄭楠,張原,劉維達(dá). 國際皮膚性病學(xué)雜志. 2012 (05)
碩士論文
[1]蛹蟲草子實體分化及生長特性的研究[D]. 殷紅.陜西科技大學(xué) 2015
[2]蛹蟲草液體發(fā)酵和人工子實體培養(yǎng)研究[D]. 馬進(jìn)川.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[3]人工栽培蛹蟲草(Cordyceps militaris)性狀變異的遺傳學(xué)分析[D]. 李美娜.遼寧師范大學(xué) 2003
本文編號:3522155
【文章來源】:山西大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:69 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
蛹蟲草[14]
蛹蟲草遺傳分化及線粒體遺傳穩(wěn)定性初步研究6圖 1.2 線粒體結(jié)構(gòu)與功能圖1.2.2 線粒體基因組線粒體基因組是線粒體 DNA(mtDNA)中所包含的全部遺傳信息[39]。雖然不同生物體的線粒體均起源于同一祖先,但由于進(jìn)化途徑不盡相同,基因組的結(jié)構(gòu)和大小相差很大,大部分是雙鏈閉合環(huán)狀 DNA 分子,也有少部分呈鏈狀和其他結(jié)構(gòu)[37]。一般情況下,動物的 mtDNA 分子量較小,無內(nèi)含子和間隔序列,基因排列緊湊;植物的 mtDNA 分子量大,基因組中含有大量的內(nèi)含子和非編碼序列,結(jié)構(gòu)變化較大[40];真菌和原生動物的線粒體基因組變化范圍較大,基因組較小的結(jié)構(gòu)模式偏向于動物型,而基因組較大的結(jié)構(gòu)模式偏向于植物型。各類生物也有各自的特點(diǎn),比如同一屬的生物,其基因序列以及氨基酸排列順序基本一致。線粒體基因組中主要含有參與氧化磷酸化和電子傳遞的蛋白編碼基因,編碼核糖體大小亞基的 RNA(rnl、rns)基因、相對穩(wěn)定的轉(zhuǎn)運(yùn) RNA 基因(tRNA)[41],有些物種還含有 5S rRNA 基因(rrn5)[42-44]。真菌線粒體基因組中通常含有 14 個蛋白編碼基因
實驗技術(shù)路線圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]蛹蟲草液體發(fā)酵及其應(yīng)用的研究進(jìn)展[J]. 萬琴,劉向陽,王松濤,任劍波,劉興平,敖宗華. 食品與發(fā)酵科技. 2017(01)
[2]蛹蟲草研究和開發(fā)過程中的一些問題和展望[J]. 文庭池,查嶺生,康冀川,Kevin D.HYDE. 菌物學(xué)報. 2017(01)
[3]真菌線粒體基因組大小變化[J]. 楊丹,米飛,董建勇,張云潤,吳金燕. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(01)
[4]適于蛹蟲草遺傳多樣性研究的線粒體分子標(biāo)記的篩選[J]. 張永杰,郭麗宏,張姝,劉杏忠. 微生物學(xué)報. 2015(07)
[5]蛹蟲草菌種退化的探討[J]. 胡秀彩,呂愛軍. 中國食用菌. 2015(01)
[6]北冬蟲夏草菌種退化原因及防控方法[J]. 沈愛喜,胡中娥,李小云,鐘國祥,王華伶. 食用菌. 2013(04)
[7]冬蟲夏草菌和蛹蟲草菌的研究現(xiàn)狀、問題及展望[J]. 張姝,張永杰,SHRESTHA Bhushan,徐建平,王成樹,劉杏忠. 菌物學(xué)報. 2013(04)
[8]蛹蟲草菌種退化機(jī)理及預(yù)防措施研究進(jìn)展[J]. 何曉紅,趙歡歡,劉飛,伍曉麗,孫全. 食用菌. 2012(06)
[9]蛹蟲草中蟲草素的提取及純化工藝研究[J]. 李學(xué)軍,都興范,王林美,李亞潔,米銳,孟楠,溫志新,李樹英. 生物技術(shù). 2012(05)
[10]真菌線粒體基因組計劃的研究進(jìn)展[J]. 劉沐桑,鄭楠,張原,劉維達(dá). 國際皮膚性病學(xué)雜志. 2012 (05)
碩士論文
[1]蛹蟲草子實體分化及生長特性的研究[D]. 殷紅.陜西科技大學(xué) 2015
[2]蛹蟲草液體發(fā)酵和人工子實體培養(yǎng)研究[D]. 馬進(jìn)川.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[3]人工栽培蛹蟲草(Cordyceps militaris)性狀變異的遺傳學(xué)分析[D]. 李美娜.遼寧師范大學(xué) 2003
本文編號:3522155
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