根據(jù)水稻香味基因fgr第7外顯子8 bp缺失以及五引物擴增受阻突變體系技術(shù),開發(fā)fgr基因熒光分子標記PM-FGR。利用熒光分子標記PM-FGR檢測48份水稻親本的香味基因型,并結(jié)合咀嚼法驗證該標記的準確性。從保持系的改良后代BC₁F₁群體開始,利用該標記逐代跟蹤檢測香味基因,在保持系BC₂F₂群體檢測到香味基因純合突變的單株并轉(zhuǎn)育其對應的不育系,轉(zhuǎn)育BC₃F₁代即可獲得有香味且其他農(nóng)藝性狀穩(wěn)定的優(yōu)質(zhì)三系不育系材料。熒光分子標記PM-FGR能快速準確檢測水稻香味基因fgr第7外顯子8 bp缺失的基因型,借助該分子標記可快速獲得具有香味的不育系材料,提高育種效率。 

【文章來源】：植物生理學報. 2020,56(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

PM-FGR對48份水稻親本的基因分型檢測結(jié)果

以‘美B’為輪回親本回交2次,再自交后獲得BC2F2群體。采集該群體的51個單株進行熒光分子標記檢測,從圖3可直接看到該群體單株的基因型情況:綠色為非香基因型,藍色為香型基因型,兩者之間的紅色為雜合狀態(tài)基因型。熒光標記可準確區(qū)分BC2F2群體中三種等位基因型個體。圖3 BC2F2群體51個單株熒光分子標記檢測結(jié)果

BC2F2群體51個單株熒光分子標記檢測結(jié)果

【參考文獻】：
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碩士論文
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本文編號：3502783