中國是茶樹的原產(chǎn)地,是世界上第一產(chǎn)茶大國。隨著全球氣候變暖,“倒春寒”和高溫干旱等極端天氣頻繁發(fā)生,對茶葉生產(chǎn)造成了非常明顯的影響。因此研究提高茶樹對溫度脅迫抗性的栽培調(diào)控措施具有重要意義。褪黑素（Melatonin）又名松果體素,1995年首次在植物中發(fā)現(xiàn)。褪黑素在植物中發(fā)揮多重生理功能,除了調(diào)控植物生長發(fā)育,還參與植物對溫度脅迫等逆境脅迫的抗性反應(yīng)。本論文以茶樹品種“龍井43”為實(shí)驗(yàn)材料,通過液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（HPLC-MS）對茶樹各器官褪黑素含量進(jìn)行了測定;外源噴施褪黑素后分別對茶苗進(jìn)行低溫和高溫處理,隨后利用氣體交換測定、光合熒光測定、抗氧化酶活性分析、基因表達(dá)分析等技術(shù)手段,研究了褪黑素對低溫條件下茶樹光合系統(tǒng)和抗氧化系統(tǒng)的影響以及褪黑素對亞高溫（SHT）條件下茶葉品質(zhì)代謝的影響。具體結(jié)論如下:1.褪黑素在茶樹各器官中含量差異顯著,分布規(guī)律為:果實(shí)>莖>根>葉>花。茶樹果實(shí)中褪黑素含量最為豐富,達(dá)到了0.57 ng·g^-1,而在花朵中僅為0.026 ng·g^-1。茶樹不同器官中合成酶基因表達(dá)量也有所不同... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

茶樹不同組織器官褪黑素含量

胺生成 5-羥色胺。在篩選出的三條基因中，我們只檢測到了 根作為參照，CsT5H3 在其他器官中表達(dá)量都相應(yīng)降低。CsT5下降了 96.3%；緊接著是莖中的表達(dá)量，下調(diào)了 91.6%；相較圖 2.2 茶樹 TDC 候選基因表達(dá)量Fig 2.2 Expression level of CsTDC1圖 2.3 茶樹 T5H 候選基因表達(dá)量

22 SNAT 對于植物褪黑素累積發(fā)揮重要作用（Byeon et al., 2015）兩個與水稻 OsSNAT 親緣關(guān)系較近的基因序列。如圖 2.4 所示T1 和 CsSNAT2 在茶樹根、莖、葉中的表達(dá)量均呈遞增的趨勢到最高。其中 CsSNAT1 在葉片中表達(dá)量是在根中表達(dá)量的 12量則是根中的 4.4 倍。CsSNAT1 和 CsSNAT2 在茶樹花和果實(shí)中花中表達(dá)量是根中表達(dá)量的 3.6 倍，而 CsSNAT2 在花中表達(dá)量僅SNAT1 和 CsSNAT2 在茶樹果實(shí)中的表達(dá)量均為最低。圖 2.3 茶樹 T5H 候選基因表達(dá)量Fig 2.3 Expression level of CsT5H3

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]低溫脅迫下褪黑素對大豆種子萌發(fā)的影響[J]. 于奇,曹亮,金喜軍,鄒京南,王孟雪,張明聰,任春元,張玉先.  大豆科學(xué). 2019(01)
[2]高溫脅迫對不同耐性大豆品種生理生化的影響[J]. 靳路真,王洋,張偉,徐晉豫,申戰(zhàn)士,謝甫綈.  大豆科學(xué). 2019(01)
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[4]咖啡樹咖啡堿合成相關(guān)基因研究進(jìn)展[J]. 李梅,徐丹旎,李麗江,尚衛(wèi)瓊,李旸,尚宇梅.  熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(09)
[5]低溫及貯藏年份對芍藥種子生根及其生理特性的影響[J]. 張梅娟,謝軍,孫輯凱,沙偉,張捷,馬天意.  西北植物學(xué)報. 2018(06)
[6]植物褪黑素研究[J]. 張杰,顧紅,程大偉,張威遠(yuǎn),郭西智,張洋,陳錦永.  江西農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2018(06)
[7]茶樹花的主要品質(zhì)特點(diǎn)及生化成分分析[J]. 馬蕊,楊開放,林勇,滕翠琴,陽瓊芳.  農(nóng)業(yè)研究與應(yīng)用. 2018(03)
[8]不同種類茶葉多酚及生物堿含量特點(diǎn)分析[J]. 陳然,孟慶佳,劉海新,李頌,王春玲,董志忠.  食品科技. 2018(05)
[9]茶園“倒春寒”防控技術(shù)[J]. 韓文炎,李鑫,顏鵬,張麗平,張?zhí)m.  中國茶葉. 2018(02)
[10]低溫脅迫對甘藍(lán)幼苗抗逆生理指標(biāo)的影響[J]. 秦文斌,山溪,張振超,姚悅梅,肖燕,戴忠良.  核農(nóng)學(xué)報. 2018(03)

博士論文
[1]褪黑素在調(diào)控番茄耐熱性中的作用及機(jī)制[D]. 須文.浙江大學(xué) 2016

碩士論文
[1]不同溫度處理對榔榆種子萌發(fā)及幼苗生理生化指標(biāo)的影響[D]. 吳曉宇.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]孕穗期低溫冷害對水稻產(chǎn)量形成、生理特性和稻米品質(zhì)的影響[D]. 任紅茹.揚(yáng)州大學(xué) 2018
[3]熱脅迫對小黑麥籽粒淀粉和蛋白質(zhì)積累的影響[D]. 郭莎.石河子大學(xué) 2017
[4]溫度與SA對龍眼培養(yǎng)細(xì)胞類黃酮和類胡蘿卜素的影響[D]. 崔彤彤.福建農(nóng)林大學(xué) 2017
[5]高溫對龍井43葉片光合特性、抗氧化酶活性和內(nèi)在品質(zhì)的影響[D]. 韓冬.南京信息工程大學(xué) 2016
[6]茶樹對大氣CO2濃度與溫度升高的響應(yīng)機(jī)制研究[D]. 徐輝.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[7]CO2濃度升高和高溫脅迫對茶樹生長發(fā)育的影響[D]. 李治鑫.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[8]外源褪黑素對低溫脅迫下番茄幼苗生理指標(biāo)的影響[D]. 包宇.西南大學(xué) 2014
[9]水稻灌漿結(jié)實(shí)期高溫對主要氨基酸代謝酶活性與營養(yǎng)品質(zhì)的影響[D]. 張青.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[10]茶樹咖啡堿生物合成途徑研究及其分子調(diào)控[D]. 金璐.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012



本文編號：3481235