本研究結(jié)合部分理化指標(biāo),用高通量測(cè)序方法對(duì)內(nèi)生真菌提高共生體野大麥耐鹽性的mRNA和miRNA進(jìn)行研究,從植物基因和內(nèi)生真菌基因的轉(zhuǎn)錄層面揭示了內(nèi)生真菌促共生體野大麥耐鹽的分子機(jī)理,并從miRNA水平闡明內(nèi)生真菌在野大麥耐鹽過(guò)程中調(diào)控機(jī)理。主要結(jié)果如下:1.在溫室中用營(yíng)養(yǎng)液水培同質(zhì)的帶菌野大麥（E+）和不帶菌（E-）植株,確定帶菌情況后對(duì)其進(jìn)行200mmol/L氯化鈉脅迫處理6 d后取其莖葉迅速凍于液氮,保存于-80℃冰箱。用其測(cè)定理化指標(biāo),結(jié)果為:鹽脅迫下內(nèi)生真菌提高了野大麥葉綠素a,b和類(lèi)胡蘿卜素含量,提高了抗氧化酶SOD,CAT和POD活性,并且?guī)Ь岣吡藵B透調(diào)節(jié)物質(zhì)如脯氨酸和可溶性糖含量,減少了葉片水分損失。2.用高通量測(cè)序法對(duì)野大麥四樣本進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,明確了鹽和菌對(duì)野大麥植株基因差異表達(dá)的影響機(jī)理。以大麥為參考基因組,用生物信息方法分析了內(nèi)生真菌和鹽對(duì)野大麥植株基因表達(dá)的影響,得到帶菌野大麥上調(diào)表達(dá)的差異基因數(shù)多于下調(diào)表達(dá)的;鹽脅迫對(duì)其影響為下調(diào)表達(dá)基因多于上調(diào)表達(dá)。與真菌相關(guān)的差異表達(dá)基因總數(shù)為598個(gè),與鹽相關(guān)的差異表達(dá)基因總數(shù)為401個(gè)。對(duì)差異基因進(jìn)行功能分析,得到差... 

【文章來(lái)源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：170 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

初級(jí)和次級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸

蘭州大學(xué)博士研究生學(xué)位論文基于mRNA和miRNA組學(xué)研究?jī)?nèi)生真菌提高野大麥耐鹽機(jī)Ca2+-ATP 酶功能為水解 ATP 的同時(shí)把胞質(zhì)中 Ca2+-泵入 Ca2+庫(kù)。Ca2+通道負(fù)Ca2+由 Ca2+庫(kù)進(jìn)入胞質(zhì)。Ca2+/nH+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)體依賴(lài)于跨膜質(zhì)子梯度把 Ca2+運(yùn)入(Sanders et al., 1999; White and Broadley, 2003)。具體關(guān)系見(jiàn)圖 1.3.

蘭州大學(xué)博士研究生學(xué)位論文基于mRNA和miRNA組學(xué)研究?jī)?nèi)生真菌提高野大麥耐鹽機(jī)理尤其是 CAT 和 APX 活性(Baltruschat et al., 2008)。帶菌醉馬草幼苗鹽處理后POD 酶活性高于不帶菌的(緱小媛, 2007)。高鹽濃度下野大麥內(nèi)生真菌顯著提高了宿主禾草的 POD、SOD 和 CAT 含 量(宋梅玲, 2015;王正鳳等, 2009)�？傻贸鰞�(nèi)生真菌通過(guò)增加宿主抗氧化劑和抗氧化酶活性來(lái)清除ROS 而使宿主植物解毒。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]棉花（Gossypium hirsutum）JAZ11-D和XND1基因的生物學(xué)功能及調(diào)控研究[D]. 李雯.華中師范大學(xué) 2016
[2]九種披堿草屬植物及其Epichloё內(nèi)生真菌的系統(tǒng)進(jìn)化[D]. 宋輝.蘭州大學(xué) 2015
[3]野大麥內(nèi)生真菌共生體耐鹽性的生理機(jī)制研究[D]. 宋梅玲.蘭州大學(xué) 2015
[4]寄主miRNAs調(diào)控小麥與條銹菌互作的分子機(jī)理[D]. 馮浩.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2014
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[6]植物鈣調(diào)素結(jié)合蛋白激酶的基因分離、鑒定及生物學(xué)功能分析[D]. 馬力.武漢大學(xué) 2004

碩士論文
[1]鹽脅迫下茉莉酸與內(nèi)生真菌互作對(duì)野大麥的影響[D]. 曹瑩.蘭州大學(xué) 2018
[2]內(nèi)生真菌對(duì)醉馬草耐鹽性的影響研究[D]. 緱小媛.蘭州大學(xué) 2007



本文編號(hào)：3457805