抽穗期由主效和微效數(shù)量性狀座位（Quantitative trait locus,QTL）共同控制。主效QTL主要影響品種的地區(qū)和季節(jié)適應性;微效QTL在相同或相似生態(tài)區(qū)域內(nèi)微調(diào)抽穗期,在充分利用自然資源或規(guī)避逆境脅迫中發(fā)揮關(guān)鍵作用。本研究應用衍生于珍汕97/密陽46的近等基因系（Near isogenic line,NIL）,分別分析了Hd17–RFT1區(qū)間及Hd1和Ghd7區(qū)間對抽穗期和產(chǎn)量性狀的遺傳作用,為主效變微效的遺傳機制提供理論基礎(chǔ)。同時,應用我國南方秈稻128份改良品種和92份地方品種,分析RFT1、Hd1和Ghd7在各生態(tài)類型中的等位變異及其與抽穗期和感光性的關(guān)系,為闡明我國南方水稻品種適應性的遺傳機制提供基礎(chǔ)。主要結(jié)果如下:1.RFT1對水稻抽穗期和產(chǎn)量性狀的微效作用構(gòu)建早熟型背景、在Hd17–RFT1區(qū)間分離的NIL-F₂和NIL群體各1個,種植于杭州。結(jié)果顯示,密陽46等位基因促進抽穗,加性效應為0.84天-1.21天,貢獻率為10.46%-18.62%;同時,NIL的2年重復研究顯示,該區(qū)間顯著促進抽穗的同時,對產(chǎn)量性狀僅呈現(xiàn)輕微負向作用。... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)科學院北京市

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

已克隆的水稻抽穗期QTLFig.1-1QTLsforheadingdatethathavebeenclonedinrice

中國農(nóng)業(yè)科學院碩士學位論文第一章緒論3Hd3a和RFT1在接受上游基因（主要為Hd1和Ehd1）的調(diào)控后，兩者作用于下游的OsMADS14和OsMADS15這兩個參與水稻營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)變的基因，完成植株的抽穗。1.1.2抽穗期調(diào)控通路：Hd1-Hd3a水稻中的Hd1-Hd3a開花調(diào)控通路與擬南芥中的通路CO-FT具有高度的同源性。其中，Hd1與CO同源，Hd3a與FT同源；都表現(xiàn)為Hd1（CO）上調(diào)Hd3a（FT）（IZAWAetal.,2007;TSUJIetal.,2011;TSUJIetal.,2013）。但兩條通路作用的日照條件不一致。在擬南芥中，該路徑是在長日照中起到調(diào)控作用，即長日照下，CO上調(diào)FT促進開花；而在短日照中無明顯的作用（PUTTERILLetal.,1995;TURCKetal.,2008）。在水稻中，Hd1具有雙重作用；在短日照下，Hd1上調(diào)Hd3a，促進水稻抽穗；長日照下，Hd1抑制Hd3a，延遲水稻抽穗（YANOetal.,2000；HAYAMAetal.,2003;TAKAHASHIetal.,2011）。另一個參與該調(diào)控通路的基因為Hd6。長日照條件下，Hd6通過與Hd1的互作，抑制水稻抽穗；短日照條件下未檢測到兩者間的互作（OGISOetal.,2010）。圖1-2水稻抽穗期的調(diào)控通路Fig.1-2RegulatorypathwaysofheadingdateinriceHd1位于水稻6號染色體，是水稻首個圖位克隆的QTL。YANO等（1997）利用Nipponbare和Kasalath作為雙親，將Hd1進行了精細定位；之后YANO等（2000）將其完成克隆，并對其進行了詳細的功能分析。與Nipponbare的Hd1相比，Kasalath的等位基因在第2個外顯子中發(fā)生了堿基的缺失，導致其C端的CCT結(jié)構(gòu)域的缺失，因而Kasalath的Hd1表現(xiàn)為促進抽穗，不感光。另有研究表明，Hd1與調(diào)控水稻感光性的兩個最重要的基因之一的Se-1互為等位基因（ICHITANIetal.,1997;YANOetal.,2000）。據(jù)ZHANG等（2012）研究表明，Hd1的促進和延

中國農(nóng)業(yè)科學院碩士學位論文第二章RFT1對水稻抽穗期和產(chǎn)量性狀的微效作用10體。在這4個群體中，6個關(guān)鍵抽穗期基因（Hd3a、Hd1、Hd2、Ghd7、DTH8和Ehd1）均無功能性變化。材料構(gòu)建過程如下所述（圖2-1）：從珍汕97/密陽46的F9群體挑選出1個單株，與珍汕97回交，連續(xù)自交加代至BC1F4，回交、自交過程中所挑選單株均為傾向于早熟的材料；應用Hd17的基因標記Si2235和RFT1的基因標記Si2926開展基因型檢測，篩選到在Si2235–Si2926呈雜合的單株2個，自交獲得了世代為BC1F5的近等基因系-F2（NIL-F2）群體，共含543個單株，稱之為Z3。進一步開展標記檢測，從Z3群體中篩選在Si2235–Si2926呈雙親純合的單株，自交構(gòu)建了1個世代為BC1F5:6的NIL群體，命名為R3，包含46個珍汕97純合型株系和55個密陽46純合型株系。同時，在Z3群體中還篩選到在Si2235呈雜合、而Si2926分別呈雙親純合型的單株各1個，連續(xù)自交構(gòu)建了2個世代為BC1F7的NIL-F2群體，分別命名為W1和W3；各包含299和297個單株。W1群體在Si2926呈密陽46純合型，W3群體在Si2926呈珍汕純合97型。圖2-1本研究材料構(gòu)建過程Fig.2-1Developmentofricematerialsinthisstudy2.1.2田間試驗與性狀考查所有群體材料均種植于浙江杭州中國水稻研究所試驗基地，種植季節(jié)均屬于自然長日照條件（表2-1）。其中，NIL-F2群體Z3種植于2017年，5月24日播種，6月16日移栽；NIL群體R3兩年種植，2018年于4月18日播種、5月15日移栽，2019年于4月18日播種、5月16日移栽。2個分離群體W1和W3于2019年4月進行種植，播種和移栽時間與R3一致。所有材料株行距為16.7cm×26.7cm，正常大田管理。當水稻植株的主穗抽出約2cm長度時，記載當天日期，以該日期減去播種日期的天數(shù)作為植株的抽穗期，每隔1天記載1次。對于NIL

【參考文獻】：
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