發(fā)布時間：2021-10-13 23:03

　　雜種優(yōu)勢利用是提高農(nóng)作物產(chǎn)量與品質(zhì)的一種重要途徑,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上得到了廣泛應(yīng)用,但迄今為止人類對雜種優(yōu)勢形成的遺傳機理還知之甚少。課題組前期構(gòu)建了一套單片段代換系群體,該單片段代換系以玉米骨干自交系昌7-2為供體,自交系lx9801為受體,并利用鄭58為父本組配了一套單片段代換系的測交群體,以lx9801×鄭58為（魯單9002）對照,篩選出一個單片段代換系10su076-3,該單片段代換系包含穗粗雜種優(yōu)勢位點。本研究利用單片段代換系10su076-3與輪回親本lx9801構(gòu)建的BC6F2分離群體為材料,在實驗室切取部分胚乳提取DNA,利用供體染色體片段（昌7-2）兩端的分子標(biāo)記進(jìn)行交換單株篩選,對不同交換單株與自交系鄭58的測交組合與對照雜交種魯單9002的穗粗進(jìn)行顯著性分析,通過分子標(biāo)記的開發(fā)與交換單株基因型的鑒定,最終將控制穗粗雜種優(yōu)勢位點定位在2.04bin上490kb的范圍內(nèi),預(yù)測該區(qū)間有8個候選基因。主要結(jié)論如下:對玉米基因組中的1000多對公共引物進(jìn)行篩選,將篩選出的多態(tài)性標(biāo)記用分離群體進(jìn)行驗證,最終將含穗粗雜種優(yōu)勢位點的候選基因定位于2.04bin上。通過擴(kuò)大分離群體的規(guī)... 

【文章來源】：山西大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

單片段代換系測驗種與對照穗粗的比較

圖 2:單片段代換系測驗種與對照穗粗的比較:上方玉米為對照(lx9801×鄭 58)，下方玉米為含有雜種優(yōu)勢位點材料測交后代(14SS5316鄭 58)Fig.2:the Differences between the CK and Test Cross Progenies of Single Segment Substitution Liwith Heterosis Sites of Ear Width2015 年夏季共獲得了 20000 份含有雜種優(yōu)勢位點的 BC8F2次級分離群體，在利用 Chr2.04-7HY304 和 Chr2.04-1HY123 進(jìn)行交換單株的篩選，共篩選出一x9801 一側(cè)昌 7-2 類型的交換單株 355 份，海南加代期間通過與鄭 58 測交的方建 355 份交換單株的測交群體。2016 年將 355 份交換單株的測交群體種植在河南�？h，收獲之后對其進(jìn)行考表 4 所列的考種數(shù)據(jù)為含雜種優(yōu)勢位點的不同次級單片段代換系的測交群體的

玉米穗粗雜種優(yōu)勢位點的精細(xì)定位4.4 重疊群分析結(jié)合分子標(biāo)記和交換單株的表現(xiàn)型，利用重疊群作圖法確定目標(biāo)基因所在的區(qū)間(圖 3)。通過對不同材料的基因型信息進(jìn)行統(tǒng)計分析，在圖中將含有代換片段記片段標(biāo)注為黑色，不含代換片段的部分標(biāo)注為白色，通過分析不同材料的表型數(shù)再結(jié)合重疊圖比對的結(jié)果，將目標(biāo)基因定位在標(biāo)記 Chr2.04-7HY304(indChr2.04-S63(SSR)之間，物理距離為 490kb。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]玉米染色體片段代換系的構(gòu)建及產(chǎn)量相關(guān)性狀QTL定位[D]. 李風(fēng).華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[2]基于SSSL玉米產(chǎn)量性狀QTL鑒定與雜種優(yōu)勢分析[D]. 黃廣平.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010



本文編號：3435570