利用GmARR10基因創(chuàng)制大豆新種質(zhì)
發(fā)布時(shí)間：2021-08-11 02:40
大豆是全球最主要的農(nóng)作物之一,抗逆品種的應(yīng)用是其優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的基本保障。本研究通過對(duì)細(xì)胞分裂素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)具有正向調(diào)節(jié)作用的大豆細(xì)胞分裂素反應(yīng)調(diào)節(jié)因子GmARR10基因克隆,及其對(duì)模式植物擬南芥和天隆1號(hào)大豆遺傳轉(zhuǎn)化的研究,創(chuàng)制出GmARR10基因大豆基因新種質(zhì),初步揭示大豆細(xì)胞分裂素反應(yīng)調(diào)節(jié)因子GmARR10的功能。并對(duì)細(xì)胞分裂素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)具有反向調(diào)節(jié)作用的GmAP1.2基因在大豆中的功能進(jìn)行了研究,探討了其與GmARR10的差別,為大豆抗逆和開花基因的發(fā)掘應(yīng)用以及大豆分子育種提供了理論依據(jù)。本研究得到以下結(jié)果:1.根據(jù)大豆品種Willimas 82的基因組序列和擬南芥細(xì)胞分裂素反應(yīng)調(diào)節(jié)因子（ARR10）基因序列設(shè)計(jì)引物,從大豆天隆1號(hào)中克隆獲得ARR10-A、GmARR10-B和GmARR10-C 3個(gè)大豆ARR10同源基因;CDS序列長(zhǎng)度分別為2034 bp、2097 bp和2040 bp,與參考基因的相似性均為100%,GmARR10s基因在豆科植物具有高保守性;3個(gè)GmARR10s基因的編碼蛋白C端均含有一保守,并與細(xì)胞分裂素相關(guān)的信號(hào)功能域和Myb型DNA結(jié)合域,前者的信號(hào)接收域中存...
【文章來源】：貴州大學(xué)貴州省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】：66 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
GmARR10sCDS全長(zhǎng)擴(kuò)增產(chǎn)物Fig2.1Theamplificationproductofthefull-lengthGmARR10sCDS.
貴州大學(xué)畢業(yè)論文圖 2.1 GmARR10s CDS全長(zhǎng)擴(kuò)增產(chǎn)物Fig 2.1 The amplification product ofthe full-lengthGmARR10s CDS.并分別通過雙酶切將其連接到入門載體上。測(cè)序結(jié)果顯示，GmARR10-A CDS 片段大小為 2034 bp，GmARR10-B CDS 片段大小為 2097 bp，GmARR10-C CDS片段大小為2040 bp，并且 GmARR10-A，GmARR10-B 和 GmARR10-C 3 個(gè)基因的 CDS 序列與參考基因組 Glycine maxWm82.a2.v1 中的預(yù)測(cè)基因的 CDS序列完全一致(圖 2.2)。
圖 2.3 GmARR10s 氨基酸序列比對(duì)結(jié)果Fig 2.3 Alignment of GmLFYs proteins.通過系統(tǒng)進(jìn)化樹分析發(fā)現(xiàn) GmARR10-A 和 GmARR10-C 同源性很高，位于同一個(gè)分支上。GmARR10-A 和 GmARR10-C 與野生豆（Glycine soja），木豆（Cajanuscajan），菜豆（Cajanus cajan），綠豆（Vigna radiata var. radiata），赤豆（Vignaangularis），鷹嘴豆（Cicer arietinum），地三葉（Trifolium subterraneum），蒺藜苜蓿（Medicago truncatula），狹葉羽扇豆（Lupinus angustifolius），蔓花生（Arachisduranensis），梅花（Prunus mume），巴旦木（Prunus persica）和可可樹（Theobromacacao）的同源性依次降低，且同源性均為 75%以上。另外通過系統(tǒng)發(fā)育樹分析發(fā)現(xiàn)GmARR10-B 位于另一支上。說明 GmARR10-B 與 GmARR10-A 和 GmARR10-C 的同源性較低(圖 2.5)。發(fā)現(xiàn) GmARR10-B 與野生豆（Glycine soja），菜豆（Cajanuscajan），綠豆（Vigna radiata var. radiata），赤豆（Vigna angularis），狹葉羽扇豆（Lupinus angustifolius），蔓花生（Arachis duranensis）和花生（Arachis hypogaea）同
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]全基因組重測(cè)序在大豆育種上的研究進(jìn)展[J]. 趙海紅,郭泰,王志新,鄭偉,李燦東,徐杰飛,張振宇,趙星棋,王士強(qiáng). 農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào). 2020(12)
本文編號(hào)：3335276
【文章來源】：貴州大學(xué)貴州省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】：66 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
GmARR10sCDS全長(zhǎng)擴(kuò)增產(chǎn)物Fig2.1Theamplificationproductofthefull-lengthGmARR10sCDS.
貴州大學(xué)畢業(yè)論文圖 2.1 GmARR10s CDS全長(zhǎng)擴(kuò)增產(chǎn)物Fig 2.1 The amplification product ofthe full-lengthGmARR10s CDS.并分別通過雙酶切將其連接到入門載體上。測(cè)序結(jié)果顯示，GmARR10-A CDS 片段大小為 2034 bp，GmARR10-B CDS 片段大小為 2097 bp，GmARR10-C CDS片段大小為2040 bp，并且 GmARR10-A，GmARR10-B 和 GmARR10-C 3 個(gè)基因的 CDS 序列與參考基因組 Glycine maxWm82.a2.v1 中的預(yù)測(cè)基因的 CDS序列完全一致(圖 2.2)。
圖 2.3 GmARR10s 氨基酸序列比對(duì)結(jié)果Fig 2.3 Alignment of GmLFYs proteins.通過系統(tǒng)進(jìn)化樹分析發(fā)現(xiàn) GmARR10-A 和 GmARR10-C 同源性很高，位于同一個(gè)分支上。GmARR10-A 和 GmARR10-C 與野生豆（Glycine soja），木豆（Cajanuscajan），菜豆（Cajanus cajan），綠豆（Vigna radiata var. radiata），赤豆（Vignaangularis），鷹嘴豆（Cicer arietinum），地三葉（Trifolium subterraneum），蒺藜苜蓿（Medicago truncatula），狹葉羽扇豆（Lupinus angustifolius），蔓花生（Arachisduranensis），梅花（Prunus mume），巴旦木（Prunus persica）和可可樹（Theobromacacao）的同源性依次降低，且同源性均為 75%以上。另外通過系統(tǒng)發(fā)育樹分析發(fā)現(xiàn)GmARR10-B 位于另一支上。說明 GmARR10-B 與 GmARR10-A 和 GmARR10-C 的同源性較低(圖 2.5)。發(fā)現(xiàn) GmARR10-B 與野生豆（Glycine soja），菜豆（Cajanuscajan），綠豆（Vigna radiata var. radiata），赤豆（Vigna angularis），狹葉羽扇豆（Lupinus angustifolius），蔓花生（Arachis duranensis）和花生（Arachis hypogaea）同
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]全基因組重測(cè)序在大豆育種上的研究進(jìn)展[J]. 趙海紅,郭泰,王志新,鄭偉,李燦東,徐杰飛,張振宇,趙星棋,王士強(qiáng). 農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào). 2020(12)
本文編號(hào)：3335276
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