甜高粱隱花色素CRYPTOCHROME1a和CRYPTOCHROME1b的功能、信號轉(zhuǎn)導機制及脅迫響應分析
發(fā)布時間:2021-08-08 17:42
藍光受體隱花色素(cryptochromes)首先在擬南芥中被發(fā)現(xiàn)并調(diào)控一系列藍光響應,包括抑制下胚軸伸長、促進子葉擴展、促進花青素積累、調(diào)節(jié)開花時間等。隨后在多種高等植物中也相繼被發(fā)現(xiàn),但除了對大豆Gm CRY2的信號轉(zhuǎn)導機制有詳細的報道外,對其他作物CRYs的功能機制和生化特性的研究還很不系統(tǒng)和全面,尤其在CRYs如何參與調(diào)節(jié)ABA信號轉(zhuǎn)導這一問題上,還缺乏較為深入的研究。甜高粱光合效率高,生物產(chǎn)量高,同時具有很強的抗逆性,作為糖料、飼料和能源作物越來越受到人們的重視。本研究主要探討了甜高粱Sb CRY1a和Sb CRY1b的組織特異性表達模式、晝夜節(jié)律的表達模式和蛋白的亞細胞定位。在轉(zhuǎn)基因擬南芥中研究了Sb CRY1a和Sb CRY1b的功能和信號轉(zhuǎn)導機制的保守性,并在ABA和鹽脅迫響應中研究了Sb CRY1a和Sb CRY1b的功能及其過量表達對擬南芥ABA信號轉(zhuǎn)導中重要基因的轉(zhuǎn)錄水平的影響。主要研究結(jié)果如下:1.Sb CRY1a和Sb CRY1b蛋白一級結(jié)構(gòu)及其系統(tǒng)進化分析利用Clustar X軟件分析,發(fā)現(xiàn)Sb CRY1a和Sb CRY1b蛋白序列N端具有保守的PHR結(jié)構(gòu)域...
【文章來源】:吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:142 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
CRYs的生理功能(引自柳青,2016)
圖 1.2 CRYs 家族的進化樹 (Müller and Carell, 2009)g.1.2 Phylogenetic tree of representative members of the cryptochrome / photolyafamily (Müller and Carell, 2009)2 隱花色素的結(jié)構(gòu)特點和光化學特性CRY 主要由 N 端 PHR 結(jié)構(gòu)域和相對多變的 CCE 結(jié)構(gòu)域組成,并且 CCE 結(jié)域長度大多不一。擬南芥 CRY1 和 CRY2 N 端 PHR 結(jié)構(gòu)域主要綁定發(fā)色團和責同源二聚體的形成,C 端結(jié)構(gòu)主要作為效應器通過與蛋白相互作用調(diào)控信號導 (Yang et al., 2000; Wang et al., 2001; Yang and Tang, 2001; Yu et al., 200ang et al., 2016)。.1 PHR 結(jié)構(gòu)域
第 1 章 文獻綜述乳動物 CLOCK/BMAL1 復合體作為轉(zhuǎn)錄激活子,CRY/PE子負調(diào)控生物節(jié)律。但是在擬南芥中 CRY 的信號傳導機制,從目前已知的研究結(jié)果可知 CRY 能夠與信號蛋白相互作后翻譯來調(diào)控下游基因的表達 (Cashmore, 2003; Lin at al., 2007)。CRY 在 DNA 光裂合酶的進化上是獨立的,這就 與動物中的 CRY 可能存在不同的信號傳導機制。但是蛋白用是信號傳導中最基本的組成。而對于光受體 CRY 而言,賴于藍光的。CRY 互作蛋白的研究有利于進一步了解 CRY前 CRY 的作用機制包括 CRY-CIB、CRY-COP/SPA、C經(jīng)被證明 (圖 1.3)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]K+營養(yǎng)對NaCl脅迫下鹽地堿蓬生長及葉片液泡膜V-H+-ATPase和V-H+-PPase活性的影響(英文)[J]. 李平華,陳敏,王寶山. Acta Botanica Sinica. 2002(04)
本文編號:3330393
【文章來源】:吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:142 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
CRYs的生理功能(引自柳青,2016)
圖 1.2 CRYs 家族的進化樹 (Müller and Carell, 2009)g.1.2 Phylogenetic tree of representative members of the cryptochrome / photolyafamily (Müller and Carell, 2009)2 隱花色素的結(jié)構(gòu)特點和光化學特性CRY 主要由 N 端 PHR 結(jié)構(gòu)域和相對多變的 CCE 結(jié)構(gòu)域組成,并且 CCE 結(jié)域長度大多不一。擬南芥 CRY1 和 CRY2 N 端 PHR 結(jié)構(gòu)域主要綁定發(fā)色團和責同源二聚體的形成,C 端結(jié)構(gòu)主要作為效應器通過與蛋白相互作用調(diào)控信號導 (Yang et al., 2000; Wang et al., 2001; Yang and Tang, 2001; Yu et al., 200ang et al., 2016)。.1 PHR 結(jié)構(gòu)域
第 1 章 文獻綜述乳動物 CLOCK/BMAL1 復合體作為轉(zhuǎn)錄激活子,CRY/PE子負調(diào)控生物節(jié)律。但是在擬南芥中 CRY 的信號傳導機制,從目前已知的研究結(jié)果可知 CRY 能夠與信號蛋白相互作后翻譯來調(diào)控下游基因的表達 (Cashmore, 2003; Lin at al., 2007)。CRY 在 DNA 光裂合酶的進化上是獨立的,這就 與動物中的 CRY 可能存在不同的信號傳導機制。但是蛋白用是信號傳導中最基本的組成。而對于光受體 CRY 而言,賴于藍光的。CRY 互作蛋白的研究有利于進一步了解 CRY前 CRY 的作用機制包括 CRY-CIB、CRY-COP/SPA、C經(jīng)被證明 (圖 1.3)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]K+營養(yǎng)對NaCl脅迫下鹽地堿蓬生長及葉片液泡膜V-H+-ATPase和V-H+-PPase活性的影響(英文)[J]. 李平華,陳敏,王寶山. Acta Botanica Sinica. 2002(04)
本文編號:3330393
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