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玉米種子發(fā)育相關(guān)基因Emb23和Emp6的功能分析

發(fā)布時(shí)間:2021-07-14 06:22
  玉米是重要的糧食作物,種子質(zhì)量的好壞直接決定著其糧食產(chǎn)量,并影響后續(xù)生產(chǎn),所以對(duì)其種子發(fā)育分子機(jī)理的研究具有重大意義。本論文研究的兩個(gè)基因Emb23和Emp6突變后都嚴(yán)重影響了玉米種子的發(fā)育。對(duì)這兩個(gè)基因功能的研究,將有助于加深對(duì)種子發(fā)育調(diào)控的認(rèn)識(shí),并為育種提供理論支持。經(jīng)過(guò)與宿主細(xì)胞的共進(jìn)化,葉綠體和線粒體中有很多基因都漂移到了核基因組中,同時(shí)它們的基因表達(dá)也都需要核編碼的蛋白協(xié)助完成。植物葉綠體有59個(gè)RPs(ribosomal proteins),分別由核基因組編碼和葉綠體基因組編碼,核糖體蛋白與rRNA有序的組裝成核糖體的大小亞基,然后起始翻譯過(guò)程。PORR(plant organelle RNA recognition)蛋白是近幾年發(fā)現(xiàn)的一類RNA結(jié)合蛋白,分布于葉綠體或線粒體中,主要參與這兩個(gè)細(xì)胞器基因內(nèi)含子的剪接過(guò)程,幫助基因的正常表達(dá)。雖然PORR蛋白在植物中數(shù)量很少,但是它在RNA剪接過(guò)程中是必不可少的。從玉米種子突變體庫(kù)UniformMu中得到的emb23突變體,雜合體玉米經(jīng)自交授粉后,發(fā)現(xiàn)果穗上籽粒出現(xiàn)胚致死(emb,embryo defective)的表型,且子... 

【文章來(lái)源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

玉米種子發(fā)育相關(guān)基因Emb23和Emp6的功能分析


圖1-1玉米雙受精過(guò)程(Walbot?and?Evans?2〇03)??Figure?1-1?The?process?of?double?fertilization?in?maize??

過(guò)程圖,胚乳,玉米,過(guò)程


?山東大學(xué)碩士論文???1.3玉米種子胚乳的發(fā)育??玉米種子胚乳從受精后三倍休的形成到發(fā)育成熟需要經(jīng)過(guò)三個(gè)時(shí)期:合胞體??時(shí)期、細(xì)胞化時(shí)期和組織分化時(shí)期。如圖1-3所示,在合胞休的階段,胚乳細(xì)胞??只進(jìn)行細(xì)胞核分裂,而不進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)的分裂,從而形成多核的合胞體。這個(gè)時(shí)期??里,胚乳的體積并沒(méi)有增大。接著胚乳發(fā)育進(jìn)入到細(xì)胞化時(shí)期,細(xì)胞化時(shí)期分為??兩個(gè)階段,先是細(xì)胞液泡化,形成2-4層的胚乳細(xì)胞,然后細(xì)胞中央的大液泡開(kāi)??始分區(qū),直到細(xì)胞化完成。這個(gè)時(shí)期胚乳細(xì)胞成指數(shù)型增長(zhǎng),體積不斷變大,大??約為合胞體時(shí)期的兩倍。細(xì)胞化過(guò)程完成后,胚乳細(xì)胞開(kāi)始分化,逐漸形成胚周??圍區(qū)域(ESR)、前胚乳淀粉體(SE)、胚乳轉(zhuǎn)移層細(xì)胞(BETL)、糊粉層細(xì)胞等??4、[H]組織,直到肝.乳發(fā)育成熟(Leroux,Goodyke?et?al.?20丨4>。??early?&?late?differentiation??differentiation??early?late?’??40-46?cetlulanzation?GDP?65^72??D:?V—?part,1,?^^5??祕(mì)4_0??■?■?■?■??aleurone?ESR?BETL?se?CZ?BIZ?subaleurooe??圖1-3玉米胚乳的發(fā)育過(guò)程(Leroux,?Goodyke?et?al.?2014)??Figure?1-3?The?development?of?endosperm?in?maize??3??

線粒體,植物,因子,內(nèi)含子


了成熟酶,許多核編碼的RNA結(jié)合蛋白也參與了?I丨類內(nèi)含子的剪接過(guò)程。??例如,PMH2?(DEAD?R_NA-helicase)和?mCSF?(CRM-domain?PROTEIN)沒(méi)有??結(jié)合特異性,參與了絕大部分的線粒體內(nèi)含子剪接過(guò)程。其余的RNA結(jié)合蛋白,??例如PPR、PORR和RCC等只負(fù)責(zé)一個(gè)或者少數(shù)幾個(gè)內(nèi)含子的剪接(Brown,?Colas??des?Francs-Small?et?al.?2014)。本人根據(jù)最近幾年的報(bào)道整理了部分植物線粒體中??核編碼的剪接因子,如圖1-7所示。??Name?Family?Gene?target(s)??AB05?PPR?nad2??BIR6?PPR?nad7??OTP43?PPR?nadl??mCSFl?CRM?Group?II?intron?containing?genes??PMH2?DEAD-box?Group?II?intron?containing?genes??nMATl?Maturase?nadl,nad2,nad4??nMAT2?Maturase?Group?II?intron?containing?genes??RUG3?RCC1?nad2??WTF9?PORR?rpl2,ccmFc??PpPPR_43?PPR?coxl??OBD1?RAD52-like?nadl,nad2??MTL1?PPR?nad7??Dek35?PPR?nad4??Empl6?PPR?nad2??圖1-7植物線粒體中核編碼的剪接因子??Figure?1-7?Nucleus-encoded?factors?in

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]A putative plant organelle RNA recognition protein gene is essential for maize kernel development[J]. Antony M.Chettoor,Gibum Yi,Elisa Gomez,Gregorio Hueros,Robert B.Meeley,Philip W.Becraft.  Journal of Integrative Plant Biology. 2015(03)



本文編號(hào):3283601

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