大豆開花基因CONSTANS-LIKE1和CONSTANS-LIKE13的克隆與功能分析
發(fā)布時(shí)間:2021-07-08 03:54
對(duì)模式植物擬南芥開花機(jī)制的研究發(fā)現(xiàn),植物的開花至少受5條途徑的影響:春化途徑,光周期途徑,赤霉素途徑,自主途徑和年齡途徑。其中在光周期途徑中,CONSTANS(CO)起到至關(guān)重要的作用。然而,在大豆中CO同源基因調(diào)控開花的分子機(jī)制很少被報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)室前期從大豆墾農(nóng)18中克隆了CO家族的23個(gè)同源基因(GmCOL,Glycine max CO-Like),發(fā)現(xiàn)與擬南芥CO相似性比較高的4個(gè)大豆GmCOL基因在同一個(gè)進(jìn)化枝(clade)上,其中GmCOL1和GmCOL2與擬南芥(Arabidopsis thaliana)的COL1和COL2關(guān)系比較近,GmCOL5和GmCOL13與甘藍(lán)型油菜(Brassica napus)、番茄(Lycopersicon esculentum)的CO基因親緣關(guān)系近;而且GmCOL5能促進(jìn)擬南芥開花。因此,本研究將GmCOL1/2和GmCOL5/13作為影響大豆開花時(shí)間的候選基因進(jìn)行研究。本文試圖通過進(jìn)一步研究GmCOL1和GmCOL13的功能,初步分析這一基因簇在大豆開花過程中的功能。具體研究結(jié)果如下:1、通過啟動(dòng)子元件分析,發(fā)現(xiàn)GmCOL1和GmCOL1...
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
擬南芥開花途徑略圖(Khan,etal.,2014)
對(duì)于CO蛋白的每個(gè)重要領(lǐng)域用一個(gè)小的代表性圖像表示:不示中間的酸性氨基酸;紅色表示CCT結(jié)構(gòu)域。在下面的方框中給和突變效應(yīng)(Valverde, 2011)。omain structure of CO. For each important domain of CO protein a sades of blue, the two N-terminal b-boxes; in magenta, the acidic middll legend with tips for molecular function and mutant effect is given in賴的 CO 調(diào)節(jié)生物鐘調(diào)控CO轉(zhuǎn)錄在一定程度上是通過在特定的時(shí)間TOR1 (CDF1)是這些CO阻遏物之一(Imaizumi, et al., 20轉(zhuǎn)錄因子均參與對(duì)CO的抑制(Fornara, et al., 2009)。長日F5會(huì)造成晚花。在cdf1 cdf2 cdf3 cdf5四倍體突變體中,午CO也不再降解。這表明CO在白天的低水平表達(dá)受到(Imaizumi, 2010)。午,CDF1的表達(dá)被PSEUDO RESPONSE REGULATOR
中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文 第一章 引言5圖3. 一天中CO表達(dá)調(diào)節(jié)的示意圖(Yu, et al., 2008)。Figure 3. Schematic representation of the diurnal regulation of CO expression.1.1.6 CO 蛋白的調(diào)控與轉(zhuǎn)錄水平相似,CO蛋白的翻譯后調(diào)控也會(huì)受到復(fù)雜機(jī)制的調(diào)控(Andrés, et al., 2012;Shim, etal., 2015;Song, et al., 2015b)。CO轉(zhuǎn)錄在傍晚和黎明表達(dá)水平很高,但是CO蛋白只在長日條件的下午積累。為了給CO蛋白限定一個(gè)狹窄的時(shí)間范圍,植物會(huì)利用很多光受體和E3泛素連接酶。一旦有光,不同的光受體參與CO蛋白的翻譯后調(diào)控進(jìn)而協(xié)調(diào)CO蛋白的積累。一整天,藍(lán)光受體cry1和cry2以光依賴的方式通過降解COP1-SUPPRESSOR OF PHYA1(SPA1)的活性來穩(wěn)定CO(Liu, et al., 2011;Liu, et al., 2008;Zuo, et al., 2011)。Cry1與SPA1相互作用干擾COP1-SPA1復(fù)合體的形成。兩個(gè)光敏色素phyA和phyB在調(diào)控CO蛋白穩(wěn)定時(shí)的作用是相反的。紅光受體phyB降解CO蛋白,而遠(yuǎn)紅光受體phyA穩(wěn)定CO蛋白(Valverde, et al., 2004a)。PhyB依賴的CO穩(wěn)定性的調(diào)控通過兩種方式來解釋,例如HIGH EXPRESSION OF OSMOTICALLY RESPONSIVE GENE1(HOS1)和 PHYTOCHROME-DEPENDENT LATEFLOWERING(PHL)(Lazaro, et al., 2015;Motomu Endo,2013)。在早晨
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]The CONSTANS-like 4 transcription factor,AtCOL4,positively regulates abiotic stress tolerance through an abscisic acid-dependent manner in Arabidopsis[J]. Ji-Hee Min,Jung-Sung Chung,Kyeong-Hwan Lee,Cheol Soo Kim. Journal of Integrative Plant Biology. 2015(03)
[2]Interaction between temperature and photoperiod in regulation of flowering time in rice[J]. SONG YuanLi,GAO ZhiChao & LUAN WeiJiang* Tianjin Key Laboratory of Cyto-Genetical and Molecular Regulation,College of Life Sciences,Tianjin Normal University,Tianjin 300387,China. Science China(Life Sciences). 2012(03)
本文編號(hào):3270805
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
擬南芥開花途徑略圖(Khan,etal.,2014)
對(duì)于CO蛋白的每個(gè)重要領(lǐng)域用一個(gè)小的代表性圖像表示:不示中間的酸性氨基酸;紅色表示CCT結(jié)構(gòu)域。在下面的方框中給和突變效應(yīng)(Valverde, 2011)。omain structure of CO. For each important domain of CO protein a sades of blue, the two N-terminal b-boxes; in magenta, the acidic middll legend with tips for molecular function and mutant effect is given in賴的 CO 調(diào)節(jié)生物鐘調(diào)控CO轉(zhuǎn)錄在一定程度上是通過在特定的時(shí)間TOR1 (CDF1)是這些CO阻遏物之一(Imaizumi, et al., 20轉(zhuǎn)錄因子均參與對(duì)CO的抑制(Fornara, et al., 2009)。長日F5會(huì)造成晚花。在cdf1 cdf2 cdf3 cdf5四倍體突變體中,午CO也不再降解。這表明CO在白天的低水平表達(dá)受到(Imaizumi, 2010)。午,CDF1的表達(dá)被PSEUDO RESPONSE REGULATOR
中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文 第一章 引言5圖3. 一天中CO表達(dá)調(diào)節(jié)的示意圖(Yu, et al., 2008)。Figure 3. Schematic representation of the diurnal regulation of CO expression.1.1.6 CO 蛋白的調(diào)控與轉(zhuǎn)錄水平相似,CO蛋白的翻譯后調(diào)控也會(huì)受到復(fù)雜機(jī)制的調(diào)控(Andrés, et al., 2012;Shim, etal., 2015;Song, et al., 2015b)。CO轉(zhuǎn)錄在傍晚和黎明表達(dá)水平很高,但是CO蛋白只在長日條件的下午積累。為了給CO蛋白限定一個(gè)狹窄的時(shí)間范圍,植物會(huì)利用很多光受體和E3泛素連接酶。一旦有光,不同的光受體參與CO蛋白的翻譯后調(diào)控進(jìn)而協(xié)調(diào)CO蛋白的積累。一整天,藍(lán)光受體cry1和cry2以光依賴的方式通過降解COP1-SUPPRESSOR OF PHYA1(SPA1)的活性來穩(wěn)定CO(Liu, et al., 2011;Liu, et al., 2008;Zuo, et al., 2011)。Cry1與SPA1相互作用干擾COP1-SPA1復(fù)合體的形成。兩個(gè)光敏色素phyA和phyB在調(diào)控CO蛋白穩(wěn)定時(shí)的作用是相反的。紅光受體phyB降解CO蛋白,而遠(yuǎn)紅光受體phyA穩(wěn)定CO蛋白(Valverde, et al., 2004a)。PhyB依賴的CO穩(wěn)定性的調(diào)控通過兩種方式來解釋,例如HIGH EXPRESSION OF OSMOTICALLY RESPONSIVE GENE1(HOS1)和 PHYTOCHROME-DEPENDENT LATEFLOWERING(PHL)(Lazaro, et al., 2015;Motomu Endo,2013)。在早晨
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]The CONSTANS-like 4 transcription factor,AtCOL4,positively regulates abiotic stress tolerance through an abscisic acid-dependent manner in Arabidopsis[J]. Ji-Hee Min,Jung-Sung Chung,Kyeong-Hwan Lee,Cheol Soo Kim. Journal of Integrative Plant Biology. 2015(03)
[2]Interaction between temperature and photoperiod in regulation of flowering time in rice[J]. SONG YuanLi,GAO ZhiChao & LUAN WeiJiang* Tianjin Key Laboratory of Cyto-Genetical and Molecular Regulation,College of Life Sciences,Tianjin Normal University,Tianjin 300387,China. Science China(Life Sciences). 2012(03)
本文編號(hào):3270805
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