【目的】對再生稻根際土壤開展根際促生菌的分離、篩選與鑒定,為開發(fā)和生產(chǎn)促進(jìn)再生稻腋芽萌發(fā)的微生物肥料提供資源和技術(shù)支持。【方法】采用稀釋分離法從再生稻根際土壤中分離根際促生菌,以無菌培養(yǎng)基處理為對照,通過盆栽試驗篩選具有促進(jìn)再生稻腋芽萌發(fā)生長作用的根際促生菌,并進(jìn)行促生菌株的16S rDNA鑒定和促生活性測定。【結(jié)果】從再生稻根際土壤中分離獲得4株菌株（ZSD1、ZSD2、ZSD3和ZSD4）,革蘭氏染色結(jié)果表明,ZSD1菌株為革蘭氏陰性菌,ZSD2、ZSD3和ZSD4菌株為革蘭氏陽性菌。再生稻促生盆栽試驗結(jié)果顯示,ZSD1、ZSD2和ZSD3菌株具有促生能力,與對照相比,ZSD1、ZSD2和ZSD3菌株處理的再生稻分蘗數(shù)分別多61.76%、45.59%和102.94%,單株產(chǎn)量分別為13.17、11.68和16.83 g,分別比對照提高66.08%、47.29%和112.23%,差異達(dá)顯著水平（P<0.05）,ZSD3菌株的促生效果最佳,其次為ZSD1菌株。促生活性測定結(jié)果顯示,ZSD1、ZSD2和ZSD3菌株均具有解磷、解鉀、固氮和產(chǎn)生長素（IAA）的能力,其中解磷和產(chǎn)IAA... 

【文章來源】：南方農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2020,51(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

圖1 分離菌株革蘭氏染色結(jié)果

由表2可知，再生稻成熟期ZSD1、ZSD2和ZSD3菌株處理的單株產(chǎn)量分別為13.17、11.68和16.83 g，分別比對照顯著提高66.08%、47.29%和112.23%，而ZSD4菌株處理的單株產(chǎn)量較對照顯著減少13.49%,ZSD3菌株處理的單株產(chǎn)量顯著高于ZSD1、ZSD2和ZSD4菌株處理。從產(chǎn)量構(gòu)成因子（表2）來看，與對照相比，再生稻成熟期ZSD1、ZSD2和ZSD3菌株處理間的每穗粒數(shù)、千粒重和結(jié)實率差異均不顯著，造成產(chǎn)量差異的主要因子是單株穗數(shù)，ZSD3菌株處理的再生稻單株穗數(shù)顯著多于ZSD1和ZSD2菌株�？梢�，分離篩選得到的ZSD1、ZSD2和ZSD3菌株均具有促進(jìn)再生稻腋芽萌發(fā)成蘗的能力，促生能力依次為ZSD3菌株>ZSD1菌株>ZSD2菌株，而ZSD4菌株無促生效果。2.3 菌株促生活性測定結(jié)果

將菌株16S rDNA測序結(jié)果與NCBI上GenBank數(shù)據(jù)庫進(jìn)行同源性比對，經(jīng)BLAST比對分析發(fā)現(xiàn)，ZSD1菌株16S rDNA序列與Serratia sp.strain N1SM32的同源性達(dá)99.93%,ZSD2菌株16S rDNA序列與Lysinibacillus fusiformis strain RB-21的同源性達(dá)99.86%,ZSD3菌株16S r DNA序列與B.amyloliquefaciens subsp.SDF002的同源性達(dá)100.00%�；�16S rDNA序列同源性構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹分析（圖3）顯示，ZSD1菌株與Serratia聚為一支，ZSD2菌株與L.fusiformis聚為一支，ZSD3菌株與B.amyloliquefaciens聚為一支，將分子生物學(xué)鑒定與上述菌落形態(tài)結(jié)構(gòu)和菌株革蘭氏染色結(jié)果結(jié)合，可確定ZSD1菌株為沙雷氏菌（Serratia),ZSD2菌株為紡錘形賴氨酸芽孢桿菌（L.fusiformis),ZSD3菌株為解淀粉芽孢桿菌（B.amyloliquefaciens）。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號：3233716