非生物逆境因子如氮磷鉀供應(yīng)不足和干旱、鹽分對作物生長發(fā)育、產(chǎn)量和品質(zhì)形成重要影響。本研究在試驗室前期工作基礎(chǔ)上,對小麥細(xì)胞分裂素響應(yīng)因子基因TaARR193、鈣調(diào)素基因TaCaM12和TaPC抵御低氮、磷脅迫及NF-YB家族轉(zhuǎn)錄因子基因TaNF-YB3;1應(yīng)答干旱特性進(jìn)行了研究。主要研究結(jié)果如下:1、對富集低氮、低磷差異表達(dá)基因的小麥根系cDNA文庫篩查,獲取了對低氮、磷應(yīng)答的3個基因,分別為細(xì)胞分裂素響應(yīng)因子基因TaARR193和鈣調(diào)素TaCaM12及TaPC。上述基因cDNA全長分別為1647、602和1095 bp,編碼氨基酸分別為520、202和349個。上述基因編碼蛋白分別定位于胞外、細(xì)胞質(zhì)膜和液泡膜。根系中TaARR193表達(dá)呈明顯的低氮、磷逆誘導(dǎo)特征,TaPC在低氮脅迫呈下調(diào)表達(dá)。2、采用DNA重組技術(shù),建立了正、反義表達(dá)TaARR193、TaCaM12和TaPC的煙草轉(zhuǎn)基因系。低氮、磷處理下,與野生型（WT）相比,正義表達(dá)TaARR193株系葉面積指數(shù)和葉面積顯著增加,植株干、鮮重增大,植株長勢明顯改善,抗氧化酶活性增強(qiáng);反義表達(dá)TaARR193株系與此相反,與WT相比... 

【文章來源】：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

TaARR193基因全長cDNA序列、編碼氨基酸序列以及結(jié)構(gòu)功能域Figure3-1Thefull-lengthcDNAsequence,encodedaminoacidsequence,andfunctionaldomainsofTaARR193注：黃色區(qū)域為目的基因的結(jié)構(gòu)功能域

3.1.2 TaARR193 的系統(tǒng)進(jìn)化特征以 TaARR193 全長 cDNA 序列為基礎(chǔ)，進(jìn)行 NCBI 生物信息網(wǎng)的 BLAST 分析，獲得了與供試基因高度同源的植物種屬同源基因。系統(tǒng)進(jìn)化分析表明，TaARR193 基因與玉米、大麥、芝麻、苜蓿等植物種屬中的同源基因在序列組成上高度一致，其中，與芝麻的序列一致性最高(如圖 3-3)。表明 TaARR193 可能與上述基因具有相似的進(jìn)化途徑。圖 3-2 TaARR193 亞細(xì)胞定位Figure 3-2 The subcellular localization of TaARR193

193 的系統(tǒng)進(jìn)化特征193 全長 cDNA 序列為基礎(chǔ)，進(jìn)行 NCBI 生物信息網(wǎng)的 BLAST 分析，源的植物種屬同源基因。系統(tǒng)進(jìn)化分析表明，TaARR193 基因與玉米物種屬中的同源基因在序列組成上高度一致，其中，與芝麻的序列一 TaARR193 可能與上述基因具有相似的進(jìn)化途徑。圖 3-2 TaARR193 亞細(xì)胞定位Figure 3-2 The subcellular localization of TaARR193

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3232527