基于三個(gè)RIL群體的玉米穗柄長(zhǎng)QTL定位分析
發(fā)布時(shí)間:2021-03-30 18:36
玉米穗柄是從莖節(jié)發(fā)生連接果穗和莖稈的小莖桿,是莖葉光合產(chǎn)物向穗部運(yùn)輸?shù)奈ㄒ煌ǖ。穗柄長(zhǎng)度一方面與籽粒干物質(zhì)含量呈極顯著負(fù)相關(guān),與產(chǎn)量性狀呈負(fù)相關(guān),另一方面與苞葉包裹果穗的松緊度密切相關(guān),影響籽粒的脫水速率,另外穗柄長(zhǎng)度還與機(jī)械收獲的效率有關(guān)。因此,在育種上將穗柄長(zhǎng)度控制在合適范圍內(nèi),不僅有利于籽粒產(chǎn)量積累,而且還有利于籽粒脫水和機(jī)械收獲。但目前對(duì)調(diào)控穗柄長(zhǎng)度的遺傳基礎(chǔ)尚不清楚,未見關(guān)于控制穗柄長(zhǎng)度的QTL和關(guān)鍵基因的相關(guān)報(bào)告。鑒于此,本研究以3個(gè)已完成基因分型的重組自交系(RIL)群體BY815/DE3、BY815/K22和CI7/K22為研究材料,測(cè)定收獲期的穗柄長(zhǎng),分析穗柄長(zhǎng)與苞葉性狀之間的相關(guān)關(guān)系,鑒定穗柄長(zhǎng)QTL,初步解析調(diào)控穗柄長(zhǎng)的遺傳基礎(chǔ),為進(jìn)一步的穗柄長(zhǎng)主效QTL精細(xì)定位奠定基礎(chǔ),為分子輔助育種改良穗柄長(zhǎng)度提供可用分子標(biāo)記,為闡明穗柄長(zhǎng)度的遺傳機(jī)制提供理論依據(jù)。主要結(jié)果如下:1.在不同環(huán)境中,3個(gè)分離群體的穗柄長(zhǎng)都存在廣泛的變異,存在超親現(xiàn)象,總體表現(xiàn)為中親遺傳;穗柄長(zhǎng)連續(xù)變化,整體呈現(xiàn)輕微左偏正態(tài)分布,符合數(shù)量性狀的變化趨勢(shì)。各個(gè)群體在不同環(huán)境下的表型值之間均呈現(xiàn)極顯著...
【文章來源】:沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
穗柄長(zhǎng)的測(cè)定方法
第三章 BY815/DE3 群體穗柄長(zhǎng) QTL 定位的結(jié)果分析章 BY815/DE3 群體穗柄長(zhǎng) QTL 定位的結(jié)果/DE3 群體穗柄長(zhǎng)的表型分析E3 群體中,穗柄長(zhǎng)變異廣泛,呈現(xiàn)連續(xù)性分布。如圖 3-1 所 BLUP 值均呈現(xiàn)正態(tài)分布,但是正態(tài)分布存在輕微的左偏。之間均呈現(xiàn)極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)均大于 0.5(P<0.01)間的相關(guān)系數(shù)最大,為 0.65;三個(gè)單環(huán)境與 BLUP 值之間相 0.8。
其中主要分布于 1 號(hào)、2 號(hào)和 8 號(hào)染色體(圖 3-2,3-3,3-4,表 3-3)。北京這一環(huán)境下的 4 個(gè) QTL,分別位于 1 號(hào)、2 號(hào)、3 號(hào)和 8 號(hào)染色體上,單個(gè) Q型變異貢獻(xiàn)率在 4.8%-17.52%之間。其中 qBYDj2-1 基因座的表型貢獻(xiàn)率是 17.52%性基因來自父本 DE3。遼寧地區(qū)所檢測(cè)到的 5 個(gè) QTL 中,2 個(gè) QTL 位于 1 號(hào)染色余分別位于 2 號(hào)、5 號(hào)、8 號(hào)染色體,單個(gè) QTL 表型變異貢獻(xiàn)率范圍是 4.99%-8.08BYDl1-2 和 qBYDl5-1 加性等位基因源自母本;qBYDl1-1、qBYDl2-1 和 qBYDl8-1效應(yīng)來父本等位基因。內(nèi)蒙地區(qū)的 6 個(gè) QTL 的單表型貢獻(xiàn)率范圍是 4.87%-10.9%。 4 號(hào)染色體上的 qBYDn4-1 表型貢獻(xiàn)率最大,加性等位基因同樣來源于父本。BL下所檢測(cè)的5個(gè)QTL的表型貢獻(xiàn)率是5.5%-9.3%,QTL加性等位基因均來自父本K然 BY815/DE3 群體在單環(huán)境下檢測(cè)到兩個(gè)主效 QTL,但消除環(huán)境影響后未發(fā)現(xiàn)主TL,所以 BY815/DE3 群體中穗柄長(zhǎng)受微效多基因調(diào)控。2 號(hào)染色上 qBYDj2-BYDl2-1 和 qBYDb2-1 之間存在定位區(qū)間的重疊,8 號(hào)染色體上物理圖譜中區(qū)間 12b 內(nèi)在不同環(huán)境及 BLUP 值下均檢測(cè)到 QTL(qBYDl8-1、qBYDn8-1、qBYDb8-1)明上述 QTL 區(qū)間受環(huán)境影響較小表明,屬于環(huán)境穩(wěn)定性 QTL。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]美國玉米雜交種分離后代表型的多樣性[J]. 張春宇,秦紅珍,林鳳. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(20)
[2]QTL analysis of ear leaf traits in maize(Zea mays L.)under different planting densities[J]. Hongwu Wang,Qianjin Liang,Kun Li,Xiaojiao Hu,Yujin Wu,Hui Wang,Zhifang Liu,Changling Huang. The Crop Journal. 2017(05)
[3]植物SNP研究進(jìn)展及在甜菜中的應(yīng)用[J]. 王端瑩,程大友,代翠紅,崔杰,羅成飛. 中國甜菜糖業(yè). 2017 (02)
[4]10個(gè)玉米自交系穗部性狀的配合力和遺傳參數(shù)分析[J]. 盧秉生,高洪敏,姚永祥,白向歷,陳增齊. 作物雜志. 2017(02)
[5]利用秈粳交“熱粳35/協(xié)B”F2群體對(duì)水稻再生力的QTL分析[J]. 李興星,鄭劍,周軍杰,楊永清,秦小健,張漢馬,梁永書. 分子植物育種. 2016(09)
[6]玉米遼單565穗部性狀的遺傳分析[J]. 王國宏,董潤(rùn)楠,孫成韜,石清琢,王延波,李中強(qiáng). 園藝與種苗. 2016(05)
[7]多環(huán)境下玉米株高和穗位高的QTL定位[J]. 何坤輝,常立國,崔婷婷,渠建洲,郭東偉,徐淑兔,張興華,張仁和,薛吉全,劉建超. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(08)
[8]基于玉米重組自交系籽粒脫水速率的相關(guān)性狀分析[J]. 王延召,魏良明,周波,宋迎輝. 種業(yè)導(dǎo)刊. 2016(01)
[9]分子標(biāo)記輔助育種選育黑色香型巨胚水稻[J]. 蔡治君,黃菊,王英存,王杰,許燕,李建粵. 分子植物育種. 2014(06)
[10]一個(gè)棉花微管結(jié)合蛋白基因GhSP1L5的克隆及表達(dá)分析[J]. 李榕,寇偉,譚蘭,賀怡,梁卓,李鴻彬. 生物技術(shù)通報(bào). 2014(10)
本文編號(hào):3109958
【文章來源】:沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
穗柄長(zhǎng)的測(cè)定方法
第三章 BY815/DE3 群體穗柄長(zhǎng) QTL 定位的結(jié)果分析章 BY815/DE3 群體穗柄長(zhǎng) QTL 定位的結(jié)果/DE3 群體穗柄長(zhǎng)的表型分析E3 群體中,穗柄長(zhǎng)變異廣泛,呈現(xiàn)連續(xù)性分布。如圖 3-1 所 BLUP 值均呈現(xiàn)正態(tài)分布,但是正態(tài)分布存在輕微的左偏。之間均呈現(xiàn)極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)均大于 0.5(P<0.01)間的相關(guān)系數(shù)最大,為 0.65;三個(gè)單環(huán)境與 BLUP 值之間相 0.8。
其中主要分布于 1 號(hào)、2 號(hào)和 8 號(hào)染色體(圖 3-2,3-3,3-4,表 3-3)。北京這一環(huán)境下的 4 個(gè) QTL,分別位于 1 號(hào)、2 號(hào)、3 號(hào)和 8 號(hào)染色體上,單個(gè) Q型變異貢獻(xiàn)率在 4.8%-17.52%之間。其中 qBYDj2-1 基因座的表型貢獻(xiàn)率是 17.52%性基因來自父本 DE3。遼寧地區(qū)所檢測(cè)到的 5 個(gè) QTL 中,2 個(gè) QTL 位于 1 號(hào)染色余分別位于 2 號(hào)、5 號(hào)、8 號(hào)染色體,單個(gè) QTL 表型變異貢獻(xiàn)率范圍是 4.99%-8.08BYDl1-2 和 qBYDl5-1 加性等位基因源自母本;qBYDl1-1、qBYDl2-1 和 qBYDl8-1效應(yīng)來父本等位基因。內(nèi)蒙地區(qū)的 6 個(gè) QTL 的單表型貢獻(xiàn)率范圍是 4.87%-10.9%。 4 號(hào)染色體上的 qBYDn4-1 表型貢獻(xiàn)率最大,加性等位基因同樣來源于父本。BL下所檢測(cè)的5個(gè)QTL的表型貢獻(xiàn)率是5.5%-9.3%,QTL加性等位基因均來自父本K然 BY815/DE3 群體在單環(huán)境下檢測(cè)到兩個(gè)主效 QTL,但消除環(huán)境影響后未發(fā)現(xiàn)主TL,所以 BY815/DE3 群體中穗柄長(zhǎng)受微效多基因調(diào)控。2 號(hào)染色上 qBYDj2-BYDl2-1 和 qBYDb2-1 之間存在定位區(qū)間的重疊,8 號(hào)染色體上物理圖譜中區(qū)間 12b 內(nèi)在不同環(huán)境及 BLUP 值下均檢測(cè)到 QTL(qBYDl8-1、qBYDn8-1、qBYDb8-1)明上述 QTL 區(qū)間受環(huán)境影響較小表明,屬于環(huán)境穩(wěn)定性 QTL。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]美國玉米雜交種分離后代表型的多樣性[J]. 張春宇,秦紅珍,林鳳. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(20)
[2]QTL analysis of ear leaf traits in maize(Zea mays L.)under different planting densities[J]. Hongwu Wang,Qianjin Liang,Kun Li,Xiaojiao Hu,Yujin Wu,Hui Wang,Zhifang Liu,Changling Huang. The Crop Journal. 2017(05)
[3]植物SNP研究進(jìn)展及在甜菜中的應(yīng)用[J]. 王端瑩,程大友,代翠紅,崔杰,羅成飛. 中國甜菜糖業(yè). 2017 (02)
[4]10個(gè)玉米自交系穗部性狀的配合力和遺傳參數(shù)分析[J]. 盧秉生,高洪敏,姚永祥,白向歷,陳增齊. 作物雜志. 2017(02)
[5]利用秈粳交“熱粳35/協(xié)B”F2群體對(duì)水稻再生力的QTL分析[J]. 李興星,鄭劍,周軍杰,楊永清,秦小健,張漢馬,梁永書. 分子植物育種. 2016(09)
[6]玉米遼單565穗部性狀的遺傳分析[J]. 王國宏,董潤(rùn)楠,孫成韜,石清琢,王延波,李中強(qiáng). 園藝與種苗. 2016(05)
[7]多環(huán)境下玉米株高和穗位高的QTL定位[J]. 何坤輝,常立國,崔婷婷,渠建洲,郭東偉,徐淑兔,張興華,張仁和,薛吉全,劉建超. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(08)
[8]基于玉米重組自交系籽粒脫水速率的相關(guān)性狀分析[J]. 王延召,魏良明,周波,宋迎輝. 種業(yè)導(dǎo)刊. 2016(01)
[9]分子標(biāo)記輔助育種選育黑色香型巨胚水稻[J]. 蔡治君,黃菊,王英存,王杰,許燕,李建粵. 分子植物育種. 2014(06)
[10]一個(gè)棉花微管結(jié)合蛋白基因GhSP1L5的克隆及表達(dá)分析[J]. 李榕,寇偉,譚蘭,賀怡,梁卓,李鴻彬. 生物技術(shù)通報(bào). 2014(10)
本文編號(hào):3109958
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