小麥E3泛素連接酶基因TaAIRP2-1B克隆及功能分析
發(fā)布時(shí)間:2021-03-23 08:17
干旱等非生物脅迫嚴(yán)重影響農(nóng)作物生產(chǎn)。本研究克隆了小麥(Triticum aestivum L.)TaAIRP2-1B基因,探討其對(duì)非生物脅迫的響應(yīng)機(jī)制,為促進(jìn)小麥抗旱性的遺傳改良提供基因資源。組織特異性表達(dá)模式分析顯示,TaAIRP2-1B基因在小麥抽穗期的各個(gè)組織中均有表達(dá),在莖組織中的表達(dá)水平較高,而根系中的表達(dá)水平較低。非生物脅迫表達(dá)模式分析顯示,Ta AIRP2-1B受ABA、PEG及冷脅迫誘導(dǎo)表達(dá)。過表達(dá)TaAIRP2-1B擬南芥在0.4μmol/L的ABA處理?xiàng)l件下,種子發(fā)芽率顯著低于野生型,表明TaAIRP2-1B提高了擬南芥種子萌發(fā)期對(duì)ABA的敏感性。ABA處理抑制轉(zhuǎn)基因和野生型擬南芥幼苗的根系生長,但轉(zhuǎn)基因擬南芥受抑制程度顯著高于野生型,表明TaAIRP2-1B提高了擬南芥幼苗對(duì)ABA的敏感性。轉(zhuǎn)基因結(jié)果表明超表達(dá)TaAIRP2-1B增強(qiáng)了擬南芥的抗旱性,并且轉(zhuǎn)基因株系的保水率顯著高于野生型?傊,本研究發(fā)現(xiàn)小麥基因Ta AIRP2-1B參與了植物對(duì)非生物脅迫的應(yīng)答,可能是通過ABA途徑正向調(diào)控植物的抗旱性。
【文章來源】:植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2020,21(05)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
TaAIRP2序列比對(duì)分析
為了解小麥TaAIRP2-1B對(duì)非生物脅迫的應(yīng)答情況,分別檢測了在ABA、PEG、4℃和NaCl處理下基因的表達(dá)模式。其中,在ABA處理下TaAIRP2-1B的表達(dá)量上調(diào)幅度最大,在NaCl處理下基因顯著下調(diào)表達(dá)。在ABA處理下,TaAIRP2-1B快速顯著上調(diào)表達(dá),在0.5 h表達(dá)量就達(dá)到對(duì)照(0 h)的3.34倍,在12 h達(dá)到最高水平,為對(duì)照的15.31倍,隨后表達(dá)水平顯著降低(圖3A)。在PEG處理下,TaAIRP2-1B在0.5 h顯著上調(diào)表達(dá),在2 h表達(dá)水平達(dá)到最高,為對(duì)照的1.98倍,隨后趨于平穩(wěn)(圖3B)。在4℃處理下,TaAIRP2-1B的表達(dá)水平在1 h時(shí)顯著升高,為對(duì)照的3.88倍,2 h到48 h之間表達(dá)水平較為平穩(wěn),而在72 h時(shí)其表達(dá)水平最高,顯著高于其他時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)量,為對(duì)照的5.38倍(圖3C)。在NaCl處理下,TaAIRP2-1B顯著下調(diào)表達(dá),在72 h后回升,但仍顯著低于對(duì)照水平(圖3D)。結(jié)果表明TaAIRP2-1B受ABA、PEG、冷和鹽脅迫誘導(dǎo)表達(dá),能夠應(yīng)答非生物脅迫。2.4 TaAIRP2-1B增強(qiáng)擬南芥種子萌發(fā)期對(duì)ABA的敏感性
為研究TaAIRP2-1B過表達(dá)擬南芥苗期對(duì)ABA處理的反應(yīng),用不同濃度的ABA處理幼苗。在MS培養(yǎng)基上,L1、L2、WT的根長分別5.36 cm、5.75 cm、5.32 cm,幼苗表型沒有顯著差異;在添加ABA的MS培養(yǎng)基上,幼苗生長均受到明顯抑制,且隨著ABA濃度的增加受抑制程度加重(圖5A)。在ABA濃度為50 mmol/L時(shí),L1、L2、WT的根長分別為1.97 cm、2.08 cm和2.23cm,在ABA濃度為100 mmol/L時(shí),其根長分別為1.02 cm、1.28 cm和1.87 cm,轉(zhuǎn)基因幼苗的根系伸長受抑制程度顯著高于WT(圖5B)。結(jié)果表明TaAIRP2-1B過表達(dá)擬南芥幼苗對(duì)ABA的敏感性高于野生型。圖4 TaAIRP2-1B轉(zhuǎn)基因和野生型擬南芥種子萌發(fā)期ABA處理表型
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]小麥RING型E3泛素連接酶基因TaSDIR1-D克隆與功能分析[J]. 王瑞同,王景一,毛新國,昌小平,劉惠民,景蕊蓮. 植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2018(05)
[2]我國小麥生產(chǎn)發(fā)展的對(duì)策與建議[J]. 郭天財(cái). 中國農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào). 2001(04)
本文編號(hào):3095484
【文章來源】:植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2020,21(05)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
TaAIRP2序列比對(duì)分析
為了解小麥TaAIRP2-1B對(duì)非生物脅迫的應(yīng)答情況,分別檢測了在ABA、PEG、4℃和NaCl處理下基因的表達(dá)模式。其中,在ABA處理下TaAIRP2-1B的表達(dá)量上調(diào)幅度最大,在NaCl處理下基因顯著下調(diào)表達(dá)。在ABA處理下,TaAIRP2-1B快速顯著上調(diào)表達(dá),在0.5 h表達(dá)量就達(dá)到對(duì)照(0 h)的3.34倍,在12 h達(dá)到最高水平,為對(duì)照的15.31倍,隨后表達(dá)水平顯著降低(圖3A)。在PEG處理下,TaAIRP2-1B在0.5 h顯著上調(diào)表達(dá),在2 h表達(dá)水平達(dá)到最高,為對(duì)照的1.98倍,隨后趨于平穩(wěn)(圖3B)。在4℃處理下,TaAIRP2-1B的表達(dá)水平在1 h時(shí)顯著升高,為對(duì)照的3.88倍,2 h到48 h之間表達(dá)水平較為平穩(wěn),而在72 h時(shí)其表達(dá)水平最高,顯著高于其他時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)量,為對(duì)照的5.38倍(圖3C)。在NaCl處理下,TaAIRP2-1B顯著下調(diào)表達(dá),在72 h后回升,但仍顯著低于對(duì)照水平(圖3D)。結(jié)果表明TaAIRP2-1B受ABA、PEG、冷和鹽脅迫誘導(dǎo)表達(dá),能夠應(yīng)答非生物脅迫。2.4 TaAIRP2-1B增強(qiáng)擬南芥種子萌發(fā)期對(duì)ABA的敏感性
為研究TaAIRP2-1B過表達(dá)擬南芥苗期對(duì)ABA處理的反應(yīng),用不同濃度的ABA處理幼苗。在MS培養(yǎng)基上,L1、L2、WT的根長分別5.36 cm、5.75 cm、5.32 cm,幼苗表型沒有顯著差異;在添加ABA的MS培養(yǎng)基上,幼苗生長均受到明顯抑制,且隨著ABA濃度的增加受抑制程度加重(圖5A)。在ABA濃度為50 mmol/L時(shí),L1、L2、WT的根長分別為1.97 cm、2.08 cm和2.23cm,在ABA濃度為100 mmol/L時(shí),其根長分別為1.02 cm、1.28 cm和1.87 cm,轉(zhuǎn)基因幼苗的根系伸長受抑制程度顯著高于WT(圖5B)。結(jié)果表明TaAIRP2-1B過表達(dá)擬南芥幼苗對(duì)ABA的敏感性高于野生型。圖4 TaAIRP2-1B轉(zhuǎn)基因和野生型擬南芥種子萌發(fā)期ABA處理表型
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]小麥RING型E3泛素連接酶基因TaSDIR1-D克隆與功能分析[J]. 王瑞同,王景一,毛新國,昌小平,劉惠民,景蕊蓮. 植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2018(05)
[2]我國小麥生產(chǎn)發(fā)展的對(duì)策與建議[J]. 郭天財(cái). 中國農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào). 2001(04)
本文編號(hào):3095484
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