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植物根際促生細(xì)菌的篩選及其緩解紫花苜蓿鹽堿脅迫的作用研究

發(fā)布時(shí)間:2021-03-09 21:05
  土壤鹽堿化是嚴(yán)重影響植物生長(zhǎng)的因素之一。鹽堿脅迫會(huì)抑制種子萌發(fā)、根的形成、植物的光合作用和呼吸作用等,進(jìn)而抑制植物生長(zhǎng)。接種植物根際促生細(xì)菌(plant growth promoting rhizobacteria,PGPR)可以促進(jìn)植物生長(zhǎng),提高植物對(duì)干旱、鹽等逆境脅迫的抵抗能力。但鹽堿脅迫下PGPR促進(jìn)植物生長(zhǎng)的作用及其機(jī)理目前還不清楚。本研究從鹽堿土中生長(zhǎng)的植物根際篩選出具有1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸(ACC)脫氨酶的PGPR,評(píng)價(jià)其促生特性,并分析PGPR緩解紫花苜蓿鹽堿脅迫的能力及其作用機(jī)理。主要研究結(jié)果如下:1.PGPR的篩選和鑒定以ACC為唯一氮源,從鹽堿地中生長(zhǎng)的植物根際篩選出9株含ACC脫氨酶的PGPR。結(jié)合16s rDNA序列分析及菌株生理生化,鑒定出稗草根際2株,L-11(Serratia marcescens)和L-12(Acinetobacter baumannii);莎草根際2株,L-14(Pantoea sp.)和L-16(Agrobacterium sp.);燕麥根際1株,L-6(Agrobacterium sp.);蘆葦根際2株,L-17(Agrobac... 

【文章來(lái)源】:哈爾濱師范大學(xué)黑龍江省

【文章頁(yè)數(shù)】:118 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

植物根際促生細(xì)菌的篩選及其緩解紫花苜蓿鹽堿脅迫的作用研究


圖2-1分離菌株的16SrDNA電泳圖

進(jìn)化樹(shù),細(xì)菌,鞭毛,菌株


17圖 2-2 分離菌株 16S rDNA 的進(jìn)化樹(shù)Fig. 2-2 Neighbour-joining phylogenetic tree based on 16S rDNA gene sequences of bacterialisolates2.4.1.3 PGPR 的生理生化鑒定根據(jù)《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》[38]和《伯杰細(xì)菌手冊(cè)》[39]對(duì)分離出的 PGPR進(jìn)行生理生化的檢測(cè)和鑒定(表 2-1)。純化后的細(xì)菌進(jìn)行形態(tài)觀察及生理生化鑒定。9 株細(xì)菌均為革蘭氏陰性桿菌;其中,9 株菌株均具莢膜、接觸酶、利用檸檬酸鹽、利用葡萄糖,都不具芽孢;L-11、L-14、M-3 和 M-5 具鞭毛,其余菌株不具鞭毛。除 L-14 外,其余菌株的 MR、吲哚呈陰性;除 L-12、L-17、M-3 和 M-5 外 V-P 都呈陽(yáng)性;L-6、L-16、L-17、L-18和 M-5 可水解淀粉;L-11、L-12、M-3 和 M-5 可液化明膠;L-6、L-16 和 L-18 可

鐵素,定性檢測(cè)


22圖 2-8 分離菌株合成嗜鐵素定性Fig. 2-8 Siderophore synthesize ability of isolates經(jīng)過(guò)定性檢測(cè),這 9 株 PGPR 都可以合成嗜鐵素。產(chǎn)嗜鐵素的 9 株 PG MKB 培養(yǎng)基中培養(yǎng) 48 h 后,比較上清 OD630的 A/Ar 值,A/Ar 代表樣品的相對(duì)含量,嗜鐵素含量越高則 A/Ar 值越低。其中 L-11 的 A/Ar 值最低3,L-12 的 A/Ar 值最高,約 1.838;L-18、L-14、M-3、L-17、M-5、L-6 和/Ar 值從小到大,分別約 0.765、0.937、1.022、1.032、1.069、1.073 和 1.產(chǎn)嗜鐵素能力高的細(xì)菌的 A/Ar 值低于 0.5[44],則 L-11 產(chǎn)嗜鐵素能力高,的為 L-12(圖 2-9)。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3073475

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