茶樹[Camellia sinensis（L.）O.Kuntze]起源于我國,在我國具有悠久的種植歷史,由其葉片加工成的“茶”飲品因其獨特的風味,受到世界人民的喜愛。然而受到土壤鹽漬化影響,茶樹適宜生長的土壤環(huán)境受到破壞,限制了茶樹產量和品質的提升。為闡明茶樹響應鹽脅迫的分子基礎和調控機理,進而為鑒定和選育茶樹抗鹽品種提供理論參考,本論文進行了以下研究:1.從茶樹品種‘龍井長葉’中分離獲得了Na⁺/H⁺逆向轉運蛋白基因CsNHX6的cDNA全長,其包含一個1587 bp的ORF,編碼528個氨基酸。蛋白預測分析結果顯示CsNHX6蛋白包含11個跨膜結構域,主要定位于高爾基體中。系統(tǒng)進化分析顯示,CsNHX6與葡萄VvNHX6、楊樹PtNHX2等同源性較高,聚為一支均屬于NHX Class-II亞家族成員,而與AtNHX1、AtNHX2等Class-I亞家族成員同源性較低。qRT-PCR分析表明,CsNHX6基因表達具有一定的組織特異性,在花器官中表達最高,而在莖中表達最低。200 mM Na⁺和100 mM K^... 

【文章來源】：西北農林科技大學陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞表
第一章 文獻綜述
    1.1 鹽分對植物的危害
        1.1.1 滲透脅迫
        1.1.2 離子脅迫
        1.1.3 氧化脅迫
    1.2 植物對鹽脅迫的響應機制
        1.2.1 滲透調節(jié)
        1.2.2 抗氧化系統(tǒng)
+/K⁺平衡">        1.2.3 維持Na⁺/K⁺平衡
        1.2.4 基因的轉錄調節(jié)
        1.2.5 MicroRNA在鹽脅迫中的作用
    1.3 茶樹耐鹽機制研究進展
    1.4 研究的目的及意義
第二章 茶樹CsNHX6 基因的克隆及表達模式分析
    2.1 試驗材料
        2.1.1 植物材料
        2.1.2 菌株和載體
        2.1.3 試劑
        2.1.4 主要儀器設備
    2.2 試驗方法
        2.2.1 植物材料培養(yǎng)與脅迫處理
        2.2.2 總RNA的提取
        2.2.3 cDNA第一鏈的合成
        2.2.4 茶樹CsNHX6 基因的克隆
        2.2.5 CsNHX6 基因序列的生物信息學分析
        2.2.6 實時熒光定量PCR
    2.3 結果與分析
        2.3.1 茶樹CsNHX6 基因的克隆
        2.3.2 茶樹CsNHX6 蛋白的生物信息學分析
        2.3.3 茶樹CsNHX6 基因表達模式分析
    2.4 討論
第三章 茶樹CsNHX6 基因在酵母中的功能驗證
    3.1 試驗材料
        3.1.1 載體和菌株
        3.1.2 試劑
        3.1.3 主要儀器設備
    3.2 試驗方法
        3.2.1 酵母表達載體構建
        3.2.2 酵母轉化
        3.2.3 酵母菌液PCR鑒定
        3.2.4 酵母功能互補
        3.2.5 酵母細胞離子含量檢測
        3.2.6 CsNHX6 蛋白關鍵氨基酸位點突變分析
    3.3 結果與分析
        3.3.1 酵母表達載體的構建
        3.3.2 轉基因酵母檢測
        3.3.3 轉基因酵母功能回補分析
        3.3.4 轉基因酵母離子含量檢測
        3.3.5 pH對 CsNHX6 在酵母中回補功能的影響
        3.3.6 CsNHX6 定點突變及二級結構預測
        3.3.7 CsNHX6 突變體的酵母功能回補分析
    3.4 討論
第四章 CsNHX6 基因在擬南芥中的遺傳轉化及功能驗證
    4.1 試驗材料
        4.1.1 植物材料
        4.1.2 載體與菌株
        4.1.3 試劑
        4.1.4 主要儀器
    4.2 試驗方法
        4.2.1 擬南芥種植
        4.2.2 過表達載體構
        4.2.3 農桿菌感受態(tài)制備
        4.2.4 農桿菌轉化
        4.2.5 擬南芥侵染
        4.2.6 轉基因陽性苗篩選
        4.2.7 轉基因擬南芥PCR鑒定
        4.2.8 轉基因擬南芥表達水平分析
        4.2.9 轉基因擬南芥耐鹽性功能驗證
    4.3 結果與分析
        4.3.1 過表達載體構建
        4.3.2 農桿菌菌液PCR驗證
        4.3.3 抗性植株的獲得與鑒定
        4.3.4 轉基因擬南芥表達水平分析
    4.4 討論
第五章 結論
參考文獻
致謝
個人簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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[2]鹽脅迫下叢枝菌根真菌（AMF）對茶樹生長的影響[D]. 柳潔.西北農林科技大學 2013



本文編號：2923203