文冠果果實(shí)同化物韌皮部卸載路徑研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-10 09:12
文冠果(Xanthoceras sorbrifolia Bunge)被稱為“北方油茶”,其種子含油率高,適應(yīng)性廣,易繁殖,作為一種具有發(fā)展?jié)摿Φ纳锬茉次锓N,近年來(lái)受到人們廣泛關(guān)注。產(chǎn)量低下是限制文冠果產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要因素,同化物轉(zhuǎn)運(yùn)和分配關(guān)系著果實(shí)的產(chǎn)量,而關(guān)于文冠果果實(shí)同化物韌皮部卸載的機(jī)制尚不清楚。本研究通過(guò)透射電鏡觀察了文冠果果實(shí)韌皮部超微結(jié)構(gòu)的變化;同時(shí)利用熒光染料示蹤技術(shù)和激光共聚焦掃描顯微鏡形象地再現(xiàn)同化物的卸載路徑;測(cè)定了文冠果果實(shí)發(fā)育過(guò)程中可溶性糖、可溶性淀粉、可溶性蛋白和油脂等有機(jī)物含量的變化以及糖代謝相關(guān)酶酶活性的變化;利用Illumina Hi-seqTM2000高通量測(cè)序平臺(tái)對(duì)文冠果果實(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,獲得大量基因序列;通過(guò)半定量PCR和實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)篩選參與文冠果果實(shí)同化物卸載的糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因。研究結(jié)果表明:1:觀察文冠果果實(shí)不同發(fā)育時(shí)期超微結(jié)構(gòu)顯示,發(fā)育前期和后期篩管伴胞復(fù)合體(SE-CC)與周圍薄壁細(xì)胞(PP)間均存在胞間連絲,形成了共質(zhì)體聯(lián)系,而發(fā)育中期則沒(méi)有胞間連絲,存在共質(zhì)體隔離。熒光染料示蹤結(jié)果表明,發(fā)育前期和后期膜不透性熒光染料羧基熒光素...
【文章來(lái)源】:北京林業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:71 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2文冠果果實(shí)和種子生長(zhǎng)發(fā)育曲線??Fig.2?丁he?development?curve?of?AV/n/Zzoce/YW?fruit?and?seed??22??
本研宄中對(duì)文冠果發(fā)育過(guò)程中果皮中的主要同化物含量進(jìn)行了測(cè)定,包括可溶性??淀粉、可溶性蛋白、油脂以及可溶性糖,其中可溶性糖又分別測(cè)定了葡萄糖、果糖和??蔗糖的含量變化,結(jié)果如下圖所示(圖9)。??本研宄所測(cè)的四種糖類指標(biāo)的變化整體均呈現(xiàn)出明顯的先上升后下降的趨勢(shì),可??溶性總糖、葡萄糖、果糖和蔗糖的含量不斷上升,均在花后42天左右含量最高,分??別為?45.3?mg/g?FW、14.3?mg/g?FW、I?丨.8mg/g?FW?和?22.3?mg/g?FW,隨后糖類物質(zhì)的??含量不斷減少,當(dāng)果皮開(kāi)始褐化(DAB=70天),糖類物質(zhì)的含量降到最低,甚至低??于花后7天時(shí)的含量,最低含量分別為總糖8.6?mg/g?FW,葡萄糖2.8?mg/g?FW,果糖??1.4?mg/g?FW,鹿糖?6.4?mg/g?FW。??可溶性蛋白和可溶性淀粉的含量變化呈現(xiàn)曲折上升然后下降的趨勢(shì)。在含量上升??的過(guò)程中,分別在花后35天和28天有一個(gè)小幅度下降,可能是儲(chǔ)存的蛋白和淀粉水??解為可溶性糖來(lái)供養(yǎng)此階段文冠果果皮的快速生長(zhǎng)
Xanthoceras?sorbifolia?peel.??3.6.2文冠果種子中糖代謝相關(guān)酶活性變化??如圖12所示,在文冠果種子生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中,蔗糖分解方向主要測(cè)定了三種酶??活性,分別為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)、中性轉(zhuǎn)化酶(NI)和鹿糖合成酶(SS)的分解方向。??酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)整體呈現(xiàn)波動(dòng)性先上升后下降的趨勢(shì),從原來(lái)幼果時(shí)(DAB=7d)??的6.81mg???g_l???h-1最高上升到發(fā)育中期(DAB=42d)時(shí)]1.34mg?.?g-1???h-1,最后在??種f?成熟硬化時(shí)(DAB=84d)降為1.57?mg???g」??IV1;屮性轉(zhuǎn)化酶(NI)的酶活性相??對(duì)酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和蔗糖合成酶(SS)的分解方叫的酶活性來(lái)說(shuō),在種子的整個(gè)??屮長(zhǎng)發(fā)fi■過(guò)稅屮都比較弱,始終不超過(guò)5?mg???g-1???h_、從最幵始花后7天時(shí)的2.8??mg?????h_1,酶活性最高為花后56天時(shí)4.97?mg???g-1???h_1,最低為種子成熟硬化時(shí)??(DAB=84d)的1.13?mg???g-1???h-1,整體來(lái)說(shuō)變化不大,可能中性轉(zhuǎn)化酶(NI)在種??7發(fā)育過(guò)程中糖代謝發(fā)揮作用較小;蔗糖合成酶(ss)的分解方向的酶活性整體來(lái)說(shuō)??較高
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]蘋果糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因MdSWEET1在番茄中異源表達(dá)提高其耐鹽性[J]. 路靜,馬齊軍,康慧,李文浩,劉亞靜,郝玉金,由春香. 園藝學(xué)報(bào). 2019(03)
[2]文冠果不同交配組合種實(shí)性狀變異及綜合評(píng)價(jià)[J]. 黃炎子,宋美華,郭永恒,王青,王俊杰,周祎鳴,向秋虹,王馨蕊,關(guān)文彬. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(01)
[3]觀賞用文冠果新品種‘妍華’[J]. 敖妍,馬履一,蘇淑釵,張寧,劉覺(jué)非. 園藝學(xué)報(bào). 2018(11)
[4]蘋果糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因MdSWEET17的功能鑒定[J]. 楊官顯,許海峰,張靜,王楠,房鴻成,鄒琦,王意程,姜生輝,陳學(xué)森. 植物生理學(xué)報(bào). 2018(11)
[5]文冠果種仁發(fā)育期油脂合成積累的源匯基因協(xié)同表達(dá)[J]. 劉祾悅,阮成江,王莉,張莞晨,吳波,閆蕊. 分子植物育種. 2018(19)
[6]高通量RNA-seq技術(shù)開(kāi)發(fā)文冠果目的基因SSR標(biāo)記[J]. 董旭,阮成江,劉祾悅,閆蕊,韓平,龐延. 分子植物育種. 2019(09)
[7]白鮮根轉(zhuǎn)錄組高通量測(cè)序與數(shù)據(jù)分析[J]. 李依民,張化為,陳瑩,張明英,劉阿萍,宋小妹,楊新杰,張崗. 中草藥. 2018(21)
[8]5個(gè)種源文冠果果實(shí)和種子表型性狀變異分析[J]. 王藝林,呂東,劉賢德,李小燕,趙國(guó)生,劉建海. 經(jīng)濟(jì)林研究. 2018(03)
[9]黃秋葵果實(shí)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序及分析[J]. 李和平,姚運(yùn)法,練冬梅,賴正鋒,洪建基. 生物技術(shù)通報(bào). 2018(03)
[10]木本油料文冠果APETALA2基因全長(zhǎng)cDNA序列與生物信息學(xué)分析[J]. 劉曉輝,馬靜怡,羅媛,李志民,王莉. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2018(02)
博士論文
[1]無(wú)花果果實(shí)生理指標(biāo)及其韌皮部卸載途徑研究[D]. 李春麗.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]木本能源植物文冠果(Xanthoceras sorbifolia Bunge)的調(diào)查與研究[D]. 牟洪香.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2006
[3]核桃果實(shí)韌皮部卸載的細(xì)胞學(xué)路徑[D]. 吳國(guó)良.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004
碩士論文
[1]SlSWEET12c和SlSWEET14在番茄果實(shí)成熟期糖轉(zhuǎn)運(yùn)與積累中的作用[D]. 程杰.沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]草莓蔗糖代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因?qū)麑?shí)糖分積累的影響機(jī)理[D]. 張玲.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[3]蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白AtSUC9在擬南芥適應(yīng)非生物脅迫過(guò)程中的作用及其機(jī)制[D]. 賈婉秋.沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[4]天然抗氧化劑在文冠果油中抗氧化效果的研究[D]. 范琛.北京林業(yè)大學(xué) 2016
[5]轉(zhuǎn)錄組分析文冠果幼苗抗冷性機(jī)制[D]. 王偉.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[6]藍(lán)莓果實(shí)同化物韌皮部卸載路徑及花青苷合成積累規(guī)律的研究[D]. 李艷芳.北京林業(yè)大學(xué) 2015
[7]文冠果組織培養(yǎng)再生體系的建立[D]. 陳淼.內(nèi)蒙古大學(xué) 2014
[8]提高中國(guó)特有能源樹(shù)種文冠果座果率的技術(shù)研究[D]. 蔡龍.北京林業(yè)大學(xué) 2012
[9]幾個(gè)蘋果品種果實(shí)糖酸積累及糖代謝相關(guān)酶活性變化研究[D]. 郭燕.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2012
[10]文冠果組織培養(yǎng)技術(shù)研究[D]. 王一.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
本文編號(hào):2908445
【文章來(lái)源】:北京林業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:71 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2文冠果果實(shí)和種子生長(zhǎng)發(fā)育曲線??Fig.2?丁he?development?curve?of?AV/n/Zzoce/YW?fruit?and?seed??22??
本研宄中對(duì)文冠果發(fā)育過(guò)程中果皮中的主要同化物含量進(jìn)行了測(cè)定,包括可溶性??淀粉、可溶性蛋白、油脂以及可溶性糖,其中可溶性糖又分別測(cè)定了葡萄糖、果糖和??蔗糖的含量變化,結(jié)果如下圖所示(圖9)。??本研宄所測(cè)的四種糖類指標(biāo)的變化整體均呈現(xiàn)出明顯的先上升后下降的趨勢(shì),可??溶性總糖、葡萄糖、果糖和蔗糖的含量不斷上升,均在花后42天左右含量最高,分??別為?45.3?mg/g?FW、14.3?mg/g?FW、I?丨.8mg/g?FW?和?22.3?mg/g?FW,隨后糖類物質(zhì)的??含量不斷減少,當(dāng)果皮開(kāi)始褐化(DAB=70天),糖類物質(zhì)的含量降到最低,甚至低??于花后7天時(shí)的含量,最低含量分別為總糖8.6?mg/g?FW,葡萄糖2.8?mg/g?FW,果糖??1.4?mg/g?FW,鹿糖?6.4?mg/g?FW。??可溶性蛋白和可溶性淀粉的含量變化呈現(xiàn)曲折上升然后下降的趨勢(shì)。在含量上升??的過(guò)程中,分別在花后35天和28天有一個(gè)小幅度下降,可能是儲(chǔ)存的蛋白和淀粉水??解為可溶性糖來(lái)供養(yǎng)此階段文冠果果皮的快速生長(zhǎng)
Xanthoceras?sorbifolia?peel.??3.6.2文冠果種子中糖代謝相關(guān)酶活性變化??如圖12所示,在文冠果種子生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中,蔗糖分解方向主要測(cè)定了三種酶??活性,分別為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)、中性轉(zhuǎn)化酶(NI)和鹿糖合成酶(SS)的分解方向。??酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)整體呈現(xiàn)波動(dòng)性先上升后下降的趨勢(shì),從原來(lái)幼果時(shí)(DAB=7d)??的6.81mg???g_l???h-1最高上升到發(fā)育中期(DAB=42d)時(shí)]1.34mg?.?g-1???h-1,最后在??種f?成熟硬化時(shí)(DAB=84d)降為1.57?mg???g」??IV1;屮性轉(zhuǎn)化酶(NI)的酶活性相??對(duì)酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和蔗糖合成酶(SS)的分解方叫的酶活性來(lái)說(shuō),在種子的整個(gè)??屮長(zhǎng)發(fā)fi■過(guò)稅屮都比較弱,始終不超過(guò)5?mg???g-1???h_、從最幵始花后7天時(shí)的2.8??mg?????h_1,酶活性最高為花后56天時(shí)4.97?mg???g-1???h_1,最低為種子成熟硬化時(shí)??(DAB=84d)的1.13?mg???g-1???h-1,整體來(lái)說(shuō)變化不大,可能中性轉(zhuǎn)化酶(NI)在種??7發(fā)育過(guò)程中糖代謝發(fā)揮作用較小;蔗糖合成酶(ss)的分解方向的酶活性整體來(lái)說(shuō)??較高
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]蘋果糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因MdSWEET1在番茄中異源表達(dá)提高其耐鹽性[J]. 路靜,馬齊軍,康慧,李文浩,劉亞靜,郝玉金,由春香. 園藝學(xué)報(bào). 2019(03)
[2]文冠果不同交配組合種實(shí)性狀變異及綜合評(píng)價(jià)[J]. 黃炎子,宋美華,郭永恒,王青,王俊杰,周祎鳴,向秋虹,王馨蕊,關(guān)文彬. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(01)
[3]觀賞用文冠果新品種‘妍華’[J]. 敖妍,馬履一,蘇淑釵,張寧,劉覺(jué)非. 園藝學(xué)報(bào). 2018(11)
[4]蘋果糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因MdSWEET17的功能鑒定[J]. 楊官顯,許海峰,張靜,王楠,房鴻成,鄒琦,王意程,姜生輝,陳學(xué)森. 植物生理學(xué)報(bào). 2018(11)
[5]文冠果種仁發(fā)育期油脂合成積累的源匯基因協(xié)同表達(dá)[J]. 劉祾悅,阮成江,王莉,張莞晨,吳波,閆蕊. 分子植物育種. 2018(19)
[6]高通量RNA-seq技術(shù)開(kāi)發(fā)文冠果目的基因SSR標(biāo)記[J]. 董旭,阮成江,劉祾悅,閆蕊,韓平,龐延. 分子植物育種. 2019(09)
[7]白鮮根轉(zhuǎn)錄組高通量測(cè)序與數(shù)據(jù)分析[J]. 李依民,張化為,陳瑩,張明英,劉阿萍,宋小妹,楊新杰,張崗. 中草藥. 2018(21)
[8]5個(gè)種源文冠果果實(shí)和種子表型性狀變異分析[J]. 王藝林,呂東,劉賢德,李小燕,趙國(guó)生,劉建海. 經(jīng)濟(jì)林研究. 2018(03)
[9]黃秋葵果實(shí)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序及分析[J]. 李和平,姚運(yùn)法,練冬梅,賴正鋒,洪建基. 生物技術(shù)通報(bào). 2018(03)
[10]木本油料文冠果APETALA2基因全長(zhǎng)cDNA序列與生物信息學(xué)分析[J]. 劉曉輝,馬靜怡,羅媛,李志民,王莉. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2018(02)
博士論文
[1]無(wú)花果果實(shí)生理指標(biāo)及其韌皮部卸載途徑研究[D]. 李春麗.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]木本能源植物文冠果(Xanthoceras sorbifolia Bunge)的調(diào)查與研究[D]. 牟洪香.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2006
[3]核桃果實(shí)韌皮部卸載的細(xì)胞學(xué)路徑[D]. 吳國(guó)良.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004
碩士論文
[1]SlSWEET12c和SlSWEET14在番茄果實(shí)成熟期糖轉(zhuǎn)運(yùn)與積累中的作用[D]. 程杰.沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]草莓蔗糖代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因?qū)麑?shí)糖分積累的影響機(jī)理[D]. 張玲.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[3]蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白AtSUC9在擬南芥適應(yīng)非生物脅迫過(guò)程中的作用及其機(jī)制[D]. 賈婉秋.沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[4]天然抗氧化劑在文冠果油中抗氧化效果的研究[D]. 范琛.北京林業(yè)大學(xué) 2016
[5]轉(zhuǎn)錄組分析文冠果幼苗抗冷性機(jī)制[D]. 王偉.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[6]藍(lán)莓果實(shí)同化物韌皮部卸載路徑及花青苷合成積累規(guī)律的研究[D]. 李艷芳.北京林業(yè)大學(xué) 2015
[7]文冠果組織培養(yǎng)再生體系的建立[D]. 陳淼.內(nèi)蒙古大學(xué) 2014
[8]提高中國(guó)特有能源樹(shù)種文冠果座果率的技術(shù)研究[D]. 蔡龍.北京林業(yè)大學(xué) 2012
[9]幾個(gè)蘋果品種果實(shí)糖酸積累及糖代謝相關(guān)酶活性變化研究[D]. 郭燕.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2012
[10]文冠果組織培養(yǎng)技術(shù)研究[D]. 王一.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
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