大豆（Glycine max L.）作為動物飼料蛋白質(zhì)和食用油的主要植物來源,在世界范圍內(nèi)具有重要意義。但是,大豆在生長過程中會面臨干旱、高鹽和極端溫度等各種形式的逆境脅迫,從而導致產(chǎn)量降低。因此,探究如何利用現(xiàn)代生物技術和基因工程技術提高大豆抗逆性,對大豆遺傳育種具有重要意義。作為轉(zhuǎn)錄因子超家族的一員,WRKY轉(zhuǎn)錄因子在植物生長發(fā)育、生物脅迫和非生物脅迫中具有重要作用。目前在大豆中已經(jīng)鑒定出多個與植物逆境脅迫相關的WRKY基因,深入研究其抗逆作用機理,對提高大豆抗逆性具有重要意義。在本研究中,利用RNA-Seq獲得對響應干旱和鹽脅迫的GmWRKYs并對其進行了注解和分析,通過實時熒光定量（Real-time quantitative PCR;RT-qPCR）的方法篩選出同時受干旱和鹽脅迫誘導并且上調(diào)倍數(shù)較大的基因GmWRKY12,通過生物學分析、表達模式分析、亞細胞定位和組織特異性表達初步對GmWRKY12功能進行探究,利用農(nóng)桿菌（Agrobacterium tumefaciens）介導的遺傳轉(zhuǎn)化技術將GmWRKY12分別轉(zhuǎn)化到擬南芥（Arabidopsis thaliana）和大豆... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

DREB與逆境脅迫

第一章 文獻綜述3R-MYB 組的主要作用相反，植物 MYB 蛋白中 3R-MYB 蛋白相對較少。例如，擬南芥和煙草中有 5 個基因編碼 3R-MYB 蛋白，水稻中有 4 或 5 個基因(Xiao et al. 2007Katiyar et al. 2012; Michael et al. 2014)。R2R3-MYB (2R-MYB)亞科是植物 MYB 家族中最大的類群，可能是由 R1 缺失的 3R-MYB 祖先或復制的 R1-MYB 祖先進化而來(Stracke et al. 2001)。根據(jù)定義域，2R-MYB 被分為 22 個亞族(Kranz et al. 2010)，擬南芥的 2R-MYB 亞科有 120 多個成員，水稻約有 90 個成員(Katiyar et al. 2012)。大量研究結(jié)果表明 2R-MYB 參與調(diào)控植物發(fā)育、激素合成和脅迫響應等多個過程。其中，2R-MYB 蛋白參與 ZmC1(Blanden et al. 2015)和花青素色素 PAP114 的生成(Sun anSun 2016)(即 AtMYB75、AtMYB90、AtMYB113、AtMYB114)；VvMYBPA2 調(diào)控花青素和原花青素通路(Terrier et al. 2009)。

1-3 水稻非生物脅迫條件下 OsNACs 的轉(zhuǎn)錄級聯(lián)模型。(引用于：Kikuchi et al. 2Fig. 1-3 A model of a transcriptional cascade of OsNACs under abiotic stress condition（Reference to Kikuchi et al. 2000）WRKY 與逆境脅迫 WRKY 的結(jié)構(gòu)RKY 轉(zhuǎn)錄因子超家族是目前已經(jīng)鑒定出來的僅存于植物中的一類蛋白，過程，并在其中發(fā)揮重要作用(Eulgem et al. 2000)。WRKY 的結(jié)構(gòu)主要的相對保守的氨基酸殘基組成的 WRKY 結(jié)構(gòu)域，其 N-末端包含GQK 氨基酸殘基，最近的研究報道 WRKYGQK 可以被 WRKYGEK 、 WKKYEDK 或 WKKYCEDK 所 替 換 ； C- 末 端 包 含 鋅 -5CX22-23HXH 型或 CX7CX23HXC 型）(Madhunita and Ralf 2014)。研據(jù)WRKY結(jié)構(gòu)域的數(shù)目和鋅指結(jié)構(gòu)的特征，將WRKY轉(zhuǎn)錄因子劃分為RKY 中含有 2 個 WRKY 結(jié)構(gòu)域，其鋅指結(jié)構(gòu)類型為 CX4-5CX22-23HXX23HXC 中的一個（圖 1-4A）；Ⅱ類 WRKY 包括 1 個 WRKY 結(jié)構(gòu)域和

【參考文獻】：
期刊論文
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