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丹參轉(zhuǎn)錄因子SmLBD23和SmLBD16的克隆及功能研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-07 23:44
  丹參(Salvia miltiorrhiza Bunge),唇形科鼠尾草屬藥用草本植物,以其干燥根和根莖入藥,含有多種有效活性成分,如丹參酮、隱丹參酮、迷迭香酸、丹參素、丹酚酸等,具有抗菌消炎、抗氧化、抗高血脂、抗肝損傷、抗纖維化、抗動(dòng)脈粥樣化、抑制癌細(xì)胞生長等藥理活性,臨床上有悠久的入藥歷史。由于傳統(tǒng)中藥是以水煎服的用藥方式,所以水溶性的丹酚酸類成分被認(rèn)為是發(fā)揮藥效的主要活性物質(zhì),因此提高丹參中酚酸類成分的含量具有重要的意義。酚酸類成分作為丹參的次生代謝產(chǎn)物,受多種內(nèi)外因素的影響,之前的研究表明:1.通過對丹酚酸合成途徑上的單個(gè)酶基因進(jìn)行修飾以達(dá)到提高丹酚酸類成分的目的的效果并不好。2.一些轉(zhuǎn)錄因子如MYB/bHLH家族類成員可以通過調(diào)控多個(gè)酶基因來影響次生代謝物的產(chǎn)量。LBD作為轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)控植株生長發(fā)育和代謝方面有重要作用,前期研究發(fā)現(xiàn)LBD基因在丹參中存在潛在的調(diào)控丹參次生代謝的可能性,因此對丹參LBD基因的研究非常有意義。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:1.從丹參的基因組庫中克隆得到兩條LBD基因家族的Ⅱ類成員,通過同源比對和進(jìn)化樹分析歸類,分別命名為SmLBD23和SmLBD16,... 

【文章來源】:陜西師范大學(xué)陜西省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:89 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

丹參轉(zhuǎn)錄因子SmLBD23和SmLBD16的克隆及功能研究


圖1-3花青素合成途徑??Fig.?1-3?The?pathway?of?anthocyanin?biosynthetic??目前研究發(fā)現(xiàn)有3類轉(zhuǎn)錄因子參與花青素合成和酚酸類合成途徑共用?

茉莉酸類化合物,酮醇,信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,信號轉(zhuǎn)導(dǎo)


不穩(wěn)定的丙二烯氧化物,它可不經(jīng)催化直接水解成a-酮醇、酮醇和外消旋的??OPDAAPDA經(jīng)過OPR3催化五元環(huán)上的雙鍵進(jìn)行的還原反應(yīng)和3個(gè)P-氧化反應(yīng),??形成茉莉酸,甲酯化后可生成茉莉酸甲酯[34]。如圖1-4所示。??5??

茉莉酸,信號轉(zhuǎn)導(dǎo)


^C0DH??f>-*T?K??圖1-4茉莉酸類化合物合成途徑??Fig.?1-4?Jasmonate?biosynthetic?pathway??2.茉莉酸類物質(zhì)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)??研究發(fā)現(xiàn):在擬南芥中,茉莉酸類物質(zhì)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有兩種機(jī)制。一種是只??依靠OPDA調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)。另外一種是依賴JA、JAR1、C0I1、2種環(huán)戊酮??酸OPDA,激活或抑制下游基因的表達(dá)的經(jīng)典信號通路[35咱前,茉莉酸經(jīng)典信號??通路中JAZ蛋白、C0I1蛋白、SCFGQU復(fù)合體、COP信號體等重要物質(zhì)已經(jīng)被發(fā)??現(xiàn),此外一些MYB類、bHIH類轉(zhuǎn)錄因子也在其中發(fā)揮重要的調(diào)控作用。C0I1蛋??白能夠?qū)⒁恍┲匾鞍走B接成具有生物活性的SCFeQU蛋白復(fù)合體[3?7]。這個(gè)復(fù)合??體具有E3泛素連接酶的作用。COP信號體進(jìn)化上高度保守,通過蛋白復(fù)合體途徑??6??

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
[1]銀杏中與木質(zhì)素合成和苯丙氨酸代謝相關(guān)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的克隆與研究[D]. 秦秋琳.復(fù)旦大學(xué) 2007

碩士論文
[1]長春花茉莉酸生物合成途徑關(guān)鍵酶基因的克隆與表達(dá)分析[D]. 王名雪.上海交通大學(xué) 2013



本文編號:2904086

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