基于導(dǎo)入系群體玉米遺傳圖譜構(gòu)建及重要農(nóng)藝性狀QTL定位
發(fā)布時間:2020-12-06 13:31
玉米是一種重要的作物,既可作為糧食作物,也可作為能源作物,為全世界經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展起著積極地推動和促進(jìn)作用。協(xié)調(diào)好玉米株高、穗位高及穗部各性狀間的關(guān)系可以有效提高玉米單位面積產(chǎn)量,而這些性狀是由微效多基因控制的,為了解釋產(chǎn)量相關(guān)性狀的遺傳機(jī)制,在不同環(huán)境條件下,對控制玉米產(chǎn)量性狀的遺傳基礎(chǔ)從分子水平進(jìn)行研究。本研究以優(yōu)良玉米自交系PHB1M的株高、穗位高為主要改良目標(biāo),以四-287為供體系構(gòu)建了導(dǎo)入系材料,對骨干玉米自交系的改良,創(chuàng)制新種質(zhì)及為玉米育種提供新的資源材料;構(gòu)建了遺傳圖譜,在四個環(huán)境條件下對玉米株高、穗位高、葉片數(shù)等7個農(nóng)藝性狀的表型進(jìn)行鑒定,并進(jìn)行QTL定位,旨在為玉米品種的遺傳改良提供有價值的分子標(biāo)記以及為候選基因的開發(fā)提供理論及技術(shù)支撐。其主要研究結(jié)果如下:1試驗(yàn)篩選出70對SSR引物和64對SRAP引物組合,利用這些引物對208個玉米導(dǎo)入系群體和親本進(jìn)行PCR擴(kuò)增,共得到793個多態(tài)性位點(diǎn),其中SSR分子標(biāo)記197個,SRAP分子標(biāo)記576個,利用JoinMap4.0軟件進(jìn)行連鎖分析并得到了一張含10個連鎖群的遺傳圖譜,該圖譜全長1917.2cM,包含644個分子標(biāo)記...
【文章來源】:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:100 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
abstract
縮略語表
1 前言
1.1 玉米生產(chǎn)和研究概況
1.2 遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建及應(yīng)用
1.2.1 選擇合適的作圖群體
1.2.2 分子標(biāo)記的高效利用
1.2.3 QTL定位作圖方法
1.2.4 QTL作圖軟件
1.3 導(dǎo)入系的構(gòu)建與應(yīng)用
1.3.1 導(dǎo)入系的構(gòu)建
1.3.2 導(dǎo)入系的應(yīng)用
1.4 玉米QTL定位研究現(xiàn)狀
1.4.1 玉米株型性狀QTL研究進(jìn)展
1.4.2 玉米穗部性狀QTL研究進(jìn)展
1.5 本研究的目的及意義
1.5.1 本研究的目的和意義
1.5.2 本研究的主要內(nèi)容
1.5.3 技術(shù)路線圖
2 玉米導(dǎo)入系群體遺傳圖譜的構(gòu)建與分析
2.1 試驗(yàn)材料的準(zhǔn)備
2.1.1 導(dǎo)入系群體的建立
2.1.2 試驗(yàn)材料和試驗(yàn)地概況
2.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 DNA提取
2.2.2 DNA檢測
2.2.3 SSR引物
2.2.4 SRAP引物
2.2.5 引物稀釋
2.2.6 引物篩選
2.2.7 利用SSR標(biāo)記進(jìn)行多態(tài)性位點(diǎn)擴(kuò)增操作步驟
2.2.8 利用SRAP標(biāo)記進(jìn)行多態(tài)性位點(diǎn)擴(kuò)增操作步驟
2.2.9 統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)及分析
2.2.10 整合分子標(biāo)記構(gòu)建連鎖圖譜
2.3 結(jié)果與分析
2.3.1 導(dǎo)入系群體和親本DNA質(zhì)量檢測
2.3.2 SSR分子標(biāo)記引物篩選及多態(tài)性分析
2.3.3 SRAP分子標(biāo)記引物篩選及其多態(tài)性分析
2.3.4 兩種分子標(biāo)記的偏分離統(tǒng)計(jì)
2.3.5 連鎖圖譜特征
2.4 討論
2.4.1 作物遺傳圖譜的群體選擇
2.4.2 遺傳偏分離
2.4.3 分子標(biāo)記與連鎖圖譜構(gòu)建
3 玉米7個農(nóng)藝性狀田間表型鑒定與分析
3.1 材料和方法
3.2 田間調(diào)查項(xiàng)目以及工具和標(biāo)準(zhǔn)
3.3 數(shù)據(jù)分析方法
3.4 結(jié)果與分析
3.4.1 親本和導(dǎo)入系群體農(nóng)藝性狀表型數(shù)據(jù)顯著性分析
3.4.2 導(dǎo)入系群體農(nóng)藝性狀正態(tài)分布分析
3.4.3 同一環(huán)境農(nóng)藝性狀相關(guān)性分析
3.5 討論
4 玉米7個農(nóng)藝性狀的QTL定位及分析
4.1 材料與方法
4.1.1 供試材料
4.1.2 農(nóng)藝性狀測定
4.1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析
4.2 結(jié)果與分析
4.2.1 7個農(nóng)藝性狀QTL定位
4.2.2 同一農(nóng)藝性狀在4個環(huán)境QTL定位分析
4.2.3 不同農(nóng)藝性狀在同一連鎖群QTL定位分析
4.3 討論
4.3.1 玉米農(nóng)藝性狀的QTL定位
4.3.2 環(huán)境對QTL檢測的影響
4.3.3 QTL多效性
5 結(jié)論
6 創(chuàng)新點(diǎn)
附圖
致謝
參考文獻(xiàn)
作者簡介
本文編號:2901459
【文章來源】:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:100 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
abstract
縮略語表
1 前言
1.1 玉米生產(chǎn)和研究概況
1.2 遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建及應(yīng)用
1.2.1 選擇合適的作圖群體
1.2.2 分子標(biāo)記的高效利用
1.2.3 QTL定位作圖方法
1.2.4 QTL作圖軟件
1.3 導(dǎo)入系的構(gòu)建與應(yīng)用
1.3.1 導(dǎo)入系的構(gòu)建
1.3.2 導(dǎo)入系的應(yīng)用
1.4 玉米QTL定位研究現(xiàn)狀
1.4.1 玉米株型性狀QTL研究進(jìn)展
1.4.2 玉米穗部性狀QTL研究進(jìn)展
1.5 本研究的目的及意義
1.5.1 本研究的目的和意義
1.5.2 本研究的主要內(nèi)容
1.5.3 技術(shù)路線圖
2 玉米導(dǎo)入系群體遺傳圖譜的構(gòu)建與分析
2.1 試驗(yàn)材料的準(zhǔn)備
2.1.1 導(dǎo)入系群體的建立
2.1.2 試驗(yàn)材料和試驗(yàn)地概況
2.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 DNA提取
2.2.2 DNA檢測
2.2.3 SSR引物
2.2.4 SRAP引物
2.2.5 引物稀釋
2.2.6 引物篩選
2.2.7 利用SSR標(biāo)記進(jìn)行多態(tài)性位點(diǎn)擴(kuò)增操作步驟
2.2.8 利用SRAP標(biāo)記進(jìn)行多態(tài)性位點(diǎn)擴(kuò)增操作步驟
2.2.9 統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)及分析
2.2.10 整合分子標(biāo)記構(gòu)建連鎖圖譜
2.3 結(jié)果與分析
2.3.1 導(dǎo)入系群體和親本DNA質(zhì)量檢測
2.3.2 SSR分子標(biāo)記引物篩選及多態(tài)性分析
2.3.3 SRAP分子標(biāo)記引物篩選及其多態(tài)性分析
2.3.4 兩種分子標(biāo)記的偏分離統(tǒng)計(jì)
2.3.5 連鎖圖譜特征
2.4 討論
2.4.1 作物遺傳圖譜的群體選擇
2.4.2 遺傳偏分離
2.4.3 分子標(biāo)記與連鎖圖譜構(gòu)建
3 玉米7個農(nóng)藝性狀田間表型鑒定與分析
3.1 材料和方法
3.2 田間調(diào)查項(xiàng)目以及工具和標(biāo)準(zhǔn)
3.3 數(shù)據(jù)分析方法
3.4 結(jié)果與分析
3.4.1 親本和導(dǎo)入系群體農(nóng)藝性狀表型數(shù)據(jù)顯著性分析
3.4.2 導(dǎo)入系群體農(nóng)藝性狀正態(tài)分布分析
3.4.3 同一環(huán)境農(nóng)藝性狀相關(guān)性分析
3.5 討論
4 玉米7個農(nóng)藝性狀的QTL定位及分析
4.1 材料與方法
4.1.1 供試材料
4.1.2 農(nóng)藝性狀測定
4.1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析
4.2 結(jié)果與分析
4.2.1 7個農(nóng)藝性狀QTL定位
4.2.2 同一農(nóng)藝性狀在4個環(huán)境QTL定位分析
4.2.3 不同農(nóng)藝性狀在同一連鎖群QTL定位分析
4.3 討論
4.3.1 玉米農(nóng)藝性狀的QTL定位
4.3.2 環(huán)境對QTL檢測的影響
4.3.3 QTL多效性
5 結(jié)論
6 創(chuàng)新點(diǎn)
附圖
致謝
參考文獻(xiàn)
作者簡介
本文編號:2901459
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