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水稻免疫生物藥肥壯秧機(jī)理的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-08-23 22:48
【摘要】:水稻是中國(guó)重要的糧食作物之一,在中國(guó)廣泛種植。自從旱育稀植技術(shù)在黑龍江省大面積推廣以來(lái),水稻產(chǎn)量大幅度提高。旱育苗過(guò)程中應(yīng)用的化學(xué)壯秧劑是調(diào)酸劑、殺菌劑和化學(xué)肥料復(fù)配而成,化學(xué)調(diào)酸劑和殺菌劑不僅在壯秧劑生產(chǎn)、加工過(guò)程中具有一定的危險(xiǎn)性,而且在應(yīng)用中也會(huì)造成對(duì)環(huán)境的嚴(yán)重污染。因此,利用生物免疫作用降低化學(xué)農(nóng)藥的應(yīng)用對(duì)解決上述問(wèn)題具有重要的實(shí)際作用。本文采用液體培養(yǎng)法測(cè)定幾種有益微生物解磷、解鉀能力,把幾種有益微生物與養(yǎng)分復(fù)配并用于水稻田間育苗,研究生物藥肥對(duì)水稻幼苗抗逆酶活性、苗床土壤理化性質(zhì)、土壤酶活性及秧苗素質(zhì)的影響和免疫防病作用,具體研究結(jié)果如下:(1)免疫生物藥肥能夠協(xié)調(diào)土壤理化性質(zhì)、提高秧苗抗逆酶活性1)枯草芽孢桿菌、哈茨木霉和青霉有不同程度的解磷、解鉀能力。青霉的解磷量最大值為377μg/mL,哈茨木霉為166.10μg/mL,枯草芽孢桿菌隨著時(shí)間的延長(zhǎng)解磷能力增強(qiáng),但均低于哈茨木霉和青霉。解磷能力表現(xiàn)為:青霉哈茨木霉枯草芽孢桿菌。試驗(yàn)菌株的解鉀能力表現(xiàn)為:枯草芽孢桿菌哈茨木霉=青霉。第10 d時(shí),枯草芽孢桿菌、哈茨木霉和青霉的解鉀量分別為58.43μg/L,39.20μg/L和38.06μg/L。2)施用免疫生物藥肥后土壤脲酶、纖維素酶、磷酸酶、過(guò)氧化氫酶活性提高,同時(shí)還可以提高水稻苗床土壤堿解氮、速效磷和速效鉀含量,水稻苗期土壤養(yǎng)分含量充足,苗床土壤pH保持在5.5左右,為水稻秧苗提供良好的土壤酸性環(huán)境,對(duì)水稻秧苗健壯生長(zhǎng)發(fā)揮著重要作用。3)免疫生物藥肥可以顯著提高水稻秧苗SOD、POD、Pro活性,降低MDA含量。其中,以枯草芽孢桿菌+哈茨木霉+青霉復(fù)配效果最佳。(2)免疫生物藥肥能夠提高水稻秧苗素質(zhì)1)免疫生物藥肥施用后,水稻秧苗莖基部寬度、地上部和根系鮮重、干重及葉綠素含量均顯著提高,以枯草芽孢桿菌+哈茨木霉+青霉復(fù)配效果最佳。2)免疫生物藥肥施用后,氮吸收量現(xiàn)為:枯草芽孢桿菌+木霉+青霉枯草芽孢桿菌+木霉枯草芽孢桿菌哈茨木霉青霉=CK;磷吸收量表現(xiàn)為:枯草芽孢桿菌+木霉+青霉=枯草芽孢桿菌+木霉哈茨木霉青霉枯草芽孢桿菌=CK;鉀吸收量表現(xiàn)在為:枯草芽孢桿菌+木霉+青霉枯草芽孢桿菌+木霉哈茨木霉枯草芽孢桿菌=CK青霉。(3)施用免疫生物藥肥后,水稻秧苗立枯病的發(fā)病率明顯降低,以枯草芽孢桿菌+哈茨木霉+青霉復(fù)配施用后立枯病發(fā)病率最低。
【學(xué)位授予單位】:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類(lèi)號(hào)】:S511
【圖文】:

葡萄糖溶液,光密度值,相關(guān)曲線,木霉


—含枯草芽孢桿菌+木霉免疫藥肥1.4 mL/m2—含枯草芽孢桿菌+木霉+青霉免疫藥肥1.4 mL/m2+1.4 m有硫酸銨 54.74g/m2,磷酸一銨 14.2 g/m2,硫酸鉀 4.17 g/m2和草炭性的測(cè)定稻秧苗 2 葉期和 4 葉期時(shí)取水稻苗床育秧土,風(fēng)干后過(guò)篩,素酶、過(guò)氧化氫酶、脲酶和磷酸酶。4 次重復(fù);钚缘臏y(cè)定力法[149]。過(guò)篩后的育秧土,于 50 mL 三角瓶中,分別加入 5 mL 磷酸緩in 后再加入 5 mL1%CMC 溶液,均勻混合后,在 37 ℃恒溫照用等量的水代替基質(zhì)。結(jié)束時(shí),加熱至 100 ℃終止反應(yīng)濾,并定容。取濾液加入蒽酮試劑顯色并比色,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲 72 h 后 10 g 土壤所能產(chǎn)生的葡萄糖 mg 數(shù)來(lái)表示纖維素酶

氮濃度,光密度值,相關(guān)曲線


東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文性的測(cè)定色法[150]。過(guò)篩后的水稻育秧土于 100 mL 容量瓶中,先用甲苯處理 和 20 mL 檸檬酸緩沖液。搖勻后,37 ℃恒溫箱中放置 3是以等量的水代基質(zhì)和無(wú)土基質(zhì)。結(jié)束后,用 38 ℃水稀釋液再加入苯酚鈉等試劑,顯色,比色。算出相應(yīng)的 N 的含量,用 24 h 后 1 g 土壤中 NH3-N 的 mg 數(shù)NH3-N(mg)=a×2

光密度值,工作液,相關(guān)曲線


圖 2-4 不同含量酚工作液與光密度值的相關(guān)曲線orrelation curve of amount of hydroxybenzene treatmentdensity活性測(cè)定定法.水稻育秧土 5 g 于三角瓶中,再加入 5 mL 甲苯搖勻后入 3% H2O225 mL,混勻后,在冰箱中放置 1 h,再取,取濾液 1 mL,再加 5 mL 蒸餾水,用高錳酸鉀溶通過(guò)計(jì)算對(duì)照和樣品之間的滴定差值,求出于所消耗化氫酶活量。 pH 的測(cè)定苗 2 葉和 4 葉期進(jìn)行取樣,取水稻苗床育秧土,進(jìn)行 pH,土壤養(yǎng)分包括:速效 P、速效 K 和堿解 N。4 次

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1 高祁[k;;囊尾蚴病的免疫生物[x

本文編號(hào):2802126


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