【摘要】：GAMyb基因是GA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的正向調(diào)節(jié)因子,參與種子的萌發(fā)、花粉萌發(fā)和莖稈伸長(zhǎng)等過程。TaGAMyb可促進(jìn)小麥節(jié)間的伸長(zhǎng),與株高存在相關(guān)性。TaGAMyb-B在不同小麥材料中存在兩種等位變異TaGAMyb-Ba和TaGAMyb-Bb。本研究在93份春小麥自然群體中發(fā)現(xiàn),TaGAMyb-Ba和TaGAMyb-Bb兩種等位基因型材料在株高表型上存在顯著差異,其中TaGAMyb-Ba等位基因型材料株高顯著高于TaGAMyb-Bb等位基因型材料。進(jìn)一步對(duì)分別屬于TaGAMyb-Ba和TaGAMyb-Bb兩種等位基因型的材料第二節(jié)間進(jìn)行RT-qPCR檢測(cè),結(jié)果顯示,在第二節(jié)間中,TaGAMyb-Ba型材料轉(zhuǎn)錄本的表達(dá)量高于TaGAMyb-Bb型材料;第二節(jié)間縱向組織切片也表明,TaGAMyb-Ba型材料節(jié)間厚壁組織細(xì)胞的長(zhǎng)度顯著大于TaGAMyb-Bb型的材料(P=0.03),表明TaGAMyb-Ba對(duì)促進(jìn)第二節(jié)間的伸長(zhǎng)起到正向調(diào)控作用。通過轉(zhuǎn)錄自激活檢測(cè)得出TaGAMyb-B基因具有轉(zhuǎn)錄激活活性,但活性較弱。在進(jìn)一步建立了小麥拔節(jié)期莖稈的cDNA文庫(kù)的基礎(chǔ)之上,酵母雙雜試驗(yàn)結(jié)果表明TaGAMyb-B蛋白與TaHSP70蛋白互作。
【學(xué)位授予單位】：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：S512.1
【圖文】：

圖 1 小麥進(jìn)化模式圖Fig.1 Wheat evolution pattern1.2 GAMyb1.2.1 GAMyb 及結(jié)構(gòu)特征GAMyb 由 Gubler F[2]通過5’RACE技術(shù)從大麥糊粉層細(xì)胞的cDNA文庫(kù)中首次分離得到，同時(shí)又提出 GAMyb 受 GA 調(diào)控而上調(diào)表達(dá)，GAMyb 基因表達(dá)不需要蛋白質(zhì)合成，在 α-淀粉酶基因表達(dá)之前進(jìn)行表達(dá)，通過與 TAACAAA 盒特異性結(jié)合來調(diào)節(jié) α-淀粉酶基因表達(dá)（圖 2）。

圖 2 大麥糊粉層細(xì)胞中α-淀粉酶基因表達(dá)的 GA 應(yīng)答途徑Proposed GA Response Pathway for High-pla-Amylase Gene Expression in Barley Aleurone CMyb 基因開放閱讀框從 275 bp 延伸至 1933 bp，其全長(zhǎng)為 1659 bp，氨基酸殘基形成多肽，分子量為 60 KD。蛋白質(zhì)的 N-末端部分含有中高度保守的區(qū)域。GAMyb 的多肽鏈序列中，第 42 位氨基酸延氨基酸屬于 R2 型 MYB 類轉(zhuǎn)錄因子，第 95 位氨基酸到第 145 位氨 型 MYB 類轉(zhuǎn)錄因子[2]，R2 和 R3 會(huì)形成兩親性 α-螺旋，成為活化。這兩個(gè)重復(fù)序列中含有保守的色氨酸，在動(dòng)物中發(fā)揮重要作用[5]。來的 GAMyb 的 R2R3 結(jié)構(gòu)與牽牛花中表達(dá)的 MYB.Ph3 同源性最4]。GAMyb 基因中的 Box1、Box2、Box3 區(qū)域和開放閱讀框 3’端的整個(gè)基因中是非常保守且特殊的[2]。GAMyb 的功能及研究進(jìn)展Myb 是 GAs 誘導(dǎo)的一種 R2R3 型 MYB 類轉(zhuǎn)錄因子[2]，在 GA 信號(hào)轉(zhuǎn)[6]

RNA提取檢測(cè)圖

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2795536