【摘要】：川渝地區(qū)是我國(guó)茶葉主產(chǎn)區(qū),也是茶樹(shù)原產(chǎn)地之一;產(chǎn)茶歷史悠久,茶樹(shù)資源豐富。本實(shí)驗(yàn)使用30個(gè)平均分布于茶樹(shù)15個(gè)連鎖群上的SSR標(biāo)記,以12份省外引進(jìn)的茶樹(shù)品種為對(duì)照,對(duì)川渝地區(qū)的40份已審定的茶樹(shù)品種和70份選育的新品系進(jìn)行了遺傳多樣性及親緣關(guān)系分析;并根據(jù)SSR標(biāo)記的基因型,篩選出9個(gè)核心標(biāo)記用于構(gòu)建川渝茶樹(shù)品種(系)的指紋圖譜。以鑒定四川主要茶樹(shù)品種和育種材料的遺傳多樣性,分析不同時(shí)期品種多態(tài)性、雜合度的差異,并為新品種選育和登記提供依據(jù)。主要研究結(jié)果如下:1.從發(fā)表的遺傳連鎖圖譜中篩選出30對(duì)多態(tài)性高、易于統(tǒng)計(jì)的SSR引物。每對(duì)引物的等位基因數(shù)(NA)為4~8個(gè),基因型數(shù)(NG)為6~29個(gè),有效等位基因數(shù)(NE)在1.939~5.966之間,平均為3.491個(gè);引物的多態(tài)信息含量(PIC)較高,平均為0.681。2.利用30對(duì)SSR引物,分析川渝茶樹(shù)品種資源的遺傳多樣性和親緣關(guān)系,30個(gè)位點(diǎn)共觀測(cè)到159個(gè)等位基因,Shannon多態(tài)性指數(shù)(I)平均為1.397,Nei’s遺傳多樣性(H)平均為0.699,平均觀測(cè)雜合度(Ho)為0.630。按照品種審定的時(shí)間來(lái)看,2005年及以前選育品種的Shannon多態(tài)性指數(shù)(I)、Nei’s遺傳多樣性(H)和觀測(cè)雜合度(Ho)皆高于2005年以后選育的品種;這反映了2005年后茶樹(shù)育種方式以系統(tǒng)育種為主,育種方式較為單一,使審定品種的遺傳多樣性水平下降。同時(shí)選育70份新品系的Ho、I和H也低于40個(gè)審定川渝品種,說(shuō)明遺傳多樣性水平下降的趨勢(shì)仍在延續(xù)。聚類分析將川渝110份品種(系)分為4個(gè)類群,聚類的結(jié)果主要與材料的遺傳背景相關(guān)。3.DNA指紋圖譜鑒定技術(shù)從分子水平上反應(yīng)植物的差異,而且具有簡(jiǎn)便、迅速等優(yōu)點(diǎn),非常適合用于茶樹(shù)品種鑒定。利用上述30對(duì)SSR引物鑒別供試材料,結(jié)果顯示122份供試材料均擁有不同的基因型,相似度最高的兩個(gè)材料之間也有8對(duì)引物的基因型不同,說(shuō)明已審定的40個(gè)品種和選育的70份新品系在DNA水平上具有特異性,為茶樹(shù)新品種登記提供了依據(jù)。基于這30對(duì)引物的擴(kuò)增條帶讀取的難易程度、PD值、NE值和PIC值,從中篩選出了9對(duì)核心引物。這9對(duì)核心引物有較高的鑒別能力,理論上任意兩個(gè)材料可能混淆的概率為6.0×10-10,在全同胞家系中可能混淆的概率為2.4×10-4;利用這9對(duì)核心引物構(gòu)建了川渝40份茶樹(shù)品種和70份新品系的DNA指紋圖譜,為茶樹(shù)品種的鑒別和品種權(quán)的申請(qǐng)與保護(hù)提供了分子水平的證據(jù)。今后,為進(jìn)一步加強(qiáng)川渝茶樹(shù)種質(zhì)資源研究,在研究川渝茶樹(shù)茶樹(shù)品種、新品系遺傳多樣性的基礎(chǔ)上,更需要進(jìn)行優(yōu)異種質(zhì)資源和重要功能基因發(fā)掘,以提高資源利用效率,進(jìn)而加速茶樹(shù)育種進(jìn)程。同時(shí),鑒于供試材料的遺傳多樣性水平呈下降的趨勢(shì),為提高川渝茶樹(shù)品種(系)遺傳多樣性水平,應(yīng)改變育種方式單一(主要采用系統(tǒng)育種方法)的現(xiàn)狀,不斷提高育種的手段和水平,多應(yīng)用雜交育種方法,以提高育種水平。
【學(xué)位授予單位】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：S571.1
【圖文】：

圖 3-1 引物 CsFM1599 部分樣品電泳圖Fig. 3-1 Primer CsFM1599 Partial Sample Electrophoresis30 標(biāo)記共計(jì) 3660 個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，其中 34 個(gè)位點(diǎn)基因型缺失，可能的原因是 PCR 擴(kuò)增失敗或存在少數(shù)純和的無(wú)效等位基因[86]。標(biāo)記的多態(tài)性統(tǒng)計(jì)見(jiàn)表 3-2，每個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)有 4～8 個(gè)等位基因，平均為 5.3 個(gè)。基因型數(shù)最多的標(biāo)記是 CsFM1748（29 個(gè)），

▲川群新圖 3-2 110 份茶樹(shù)品種（系）聚類圖Fig. 3-2 110 cluster maps of tea cultivar (new strain)

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本文編號(hào)：2734354