【摘要】：川渝地區(qū)是我國茶葉主產(chǎn)區(qū),也是茶樹原產(chǎn)地之一;產(chǎn)茶歷史悠久,茶樹資源豐富。本實驗使用30個平均分布于茶樹15個連鎖群上的SSR標記,以12份省外引進的茶樹品種為對照,對川渝地區(qū)的40份已審定的茶樹品種和70份選育的新品系進行了遺傳多樣性及親緣關(guān)系分析;并根據(jù)SSR標記的基因型,篩選出9個核心標記用于構(gòu)建川渝茶樹品種(系)的指紋圖譜。以鑒定四川主要茶樹品種和育種材料的遺傳多樣性,分析不同時期品種多態(tài)性、雜合度的差異,并為新品種選育和登記提供依據(jù)。主要研究結(jié)果如下:1.從發(fā)表的遺傳連鎖圖譜中篩選出30對多態(tài)性高、易于統(tǒng)計的SSR引物。每對引物的等位基因數(shù)(NA)為4~8個,基因型數(shù)(NG)為6~29個,有效等位基因數(shù)(NE)在1.939~5.966之間,平均為3.491個;引物的多態(tài)信息含量(PIC)較高,平均為0.681。2.利用30對SSR引物,分析川渝茶樹品種資源的遺傳多樣性和親緣關(guān)系,30個位點共觀測到159個等位基因,Shannon多態(tài)性指數(shù)(I)平均為1.397,Nei’s遺傳多樣性(H)平均為0.699,平均觀測雜合度(Ho)為0.630。按照品種審定的時間來看,2005年及以前選育品種的Shannon多態(tài)性指數(shù)(I)、Nei’s遺傳多樣性(H)和觀測雜合度(Ho)皆高于2005年以后選育的品種;這反映了2005年后茶樹育種方式以系統(tǒng)育種為主,育種方式較為單一,使審定品種的遺傳多樣性水平下降。同時選育70份新品系的Ho、I和H也低于40個審定川渝品種,說明遺傳多樣性水平下降的趨勢仍在延續(xù)。聚類分析將川渝110份品種(系)分為4個類群,聚類的結(jié)果主要與材料的遺傳背景相關(guān)。3.DNA指紋圖譜鑒定技術(shù)從分子水平上反應植物的差異,而且具有簡便、迅速等優(yōu)點,非常適合用于茶樹品種鑒定。利用上述30對SSR引物鑒別供試材料,結(jié)果顯示122份供試材料均擁有不同的基因型,相似度最高的兩個材料之間也有8對引物的基因型不同,說明已審定的40個品種和選育的70份新品系在DNA水平上具有特異性,為茶樹新品種登記提供了依據(jù)。基于這30對引物的擴增條帶讀取的難易程度、PD值、NE值和PIC值,從中篩選出了9對核心引物。這9對核心引物有較高的鑒別能力,理論上任意兩個材料可能混淆的概率為6.0×10-10,在全同胞家系中可能混淆的概率為2.4×10-4;利用這9對核心引物構(gòu)建了川渝40份茶樹品種和70份新品系的DNA指紋圖譜,為茶樹品種的鑒別和品種權(quán)的申請與保護提供了分子水平的證據(jù)。今后,為進一步加強川渝茶樹種質(zhì)資源研究,在研究川渝茶樹茶樹品種、新品系遺傳多樣性的基礎(chǔ)上,更需要進行優(yōu)異種質(zhì)資源和重要功能基因發(fā)掘,以提高資源利用效率,進而加速茶樹育種進程。同時,鑒于供試材料的遺傳多樣性水平呈下降的趨勢,為提高川渝茶樹品種(系)遺傳多樣性水平,應改變育種方式單一(主要采用系統(tǒng)育種方法)的現(xiàn)狀,不斷提高育種的手段和水平,多應用雜交育種方法,以提高育種水平。
【學位授予單位】：四川農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：S571.1
【圖文】：

圖 3-1 引物 CsFM1599 部分樣品電泳圖Fig. 3-1 Primer CsFM1599 Partial Sample Electrophoresis30 標記共計 3660 個數(shù)據(jù)點，其中 34 個位點基因型缺失，可能的原因是 PCR 擴增失敗或存在少數(shù)純和的無效等位基因[86]。標記的多態(tài)性統(tǒng)計見表 3-2，每個標記位點有 4～8 個等位基因，平均為 5.3 個。基因型數(shù)最多的標記是 CsFM1748（29 個），

▲川群新圖 3-2 110 份茶樹品種（系）聚類圖Fig. 3-2 110 cluster maps of tea cultivar (new strain)

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本文編號：2734354