【摘要】：以山奈(Kaempferia glanga L.)根莖為材料,采用單因素和正交試驗設計方法,探究山奈無菌材料獲得、不同部位外植體的再分化能力,植物激素配比對莖尖生長分化、繼代增殖、生根的影響,光照強度與山奈莖尖增殖的關系,分析蔗糖、激素配比、光照對試管姜誘導的影響,建立了較為完整的山奈莖尖組培快繁及試管姜誘導技術體系,解決山奈常規(guī)無性繁殖,易感染病毒,導致產(chǎn)量下降、品質(zhì)降低,種性退化等問題,促進山奈產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。主要結果如下:1、無菌材料獲得:0.1%HgCl_2滅菌10 min,污染率28.32%,莖尖存活率最高(56.42%),顯著高于其它處理。2、6-BA對不同部位(莖尖和腋芽)外植體再分化系數(shù)的影響:在MS+6-BA5 mg/L+NAA 0.15 mg/L中莖尖與腋芽的再分化系數(shù)(3.21、2.56)均最高,莖尖再分化系數(shù)顯著高于腋芽。3、KT、6-BA、光照強度對莖尖生長分化的影響:莖尖在MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.1 mg/L中再分化系數(shù)最高(2.54),極顯著高于其它處理;6-BA與光照強度處理結果表明:6-BA和光照處理再分化系數(shù)差異均極顯著,6-BA 4 mg/L及2000 lx光照強度有利于莖尖再分化;MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.1 mg/L在2000 lx培養(yǎng)中分化芽最多,再分化系數(shù)為7.77。4、6-BA對不定芽增殖的影響,分別對莖尖分化的2種不定芽(有葉片分化和無葉片分化)進行增殖。結果表明:有葉片分化的不定芽莖尖在MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 4 mg/L中增殖率最高(7.29),顯著高于3 mg/L處理;無葉片分化的不定芽,MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 5 mg/L中增殖率(9.29)最高,極顯著高于6-BA 1 mg/L處理。5、NAA對不定芽生根的影響,結果表明:MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1 mg/L,生根率100%,根數(shù)(19.82條)最多,根長(1.55 cm),根粗(1.17 mm),均極顯著高于其它處理。6、蔗糖對試管姜誘導的影響,結果表明:(50-70)g/L蔗糖,試管姜數(shù)量最多(2.40~3.02個)、最重(0.37~0.47g),均顯著高于30 g/L和110 g/L處理。7、激素配比對試管姜誘導的影響,采用L_9(3~4)正交表,研究蔗糖、6-BA、NAA、IAA對試管姜誘導的影響,結果表明:蔗糖、NAA是影響試管姜形成的主要因子,組合MS+蔗糖60 g/L+6-BA 2 mg/L+NAA 0.8 mg/L+IAA1.1 mg/L有利于試管姜形成,試管姜最重(0.68 g/瓶),數(shù)量最多(3.58個/瓶)。
【圖文】：

圖 1-1 6-BA 對莖尖與腋芽生根的影響Fig.1-1 Effects of 6-BA on rooting of stem tips and axillary buds毒對山奈材料污染率以及成活率的影響穎等[37]研究發(fā)現(xiàn)，生汞同濃度下滅菌時間長短對莖尖的存活率有一宇瓊等[47]篩選紅花木外植體最佳消毒劑和消毒時間是以 0.1% Hgin。舒慶艷等[48]研究四倍體刺槐外植體組織培養(yǎng)中，最佳消毒組gCl2消毒8~10 min。周慶紅等[49]在生姜莖尖外植體培養(yǎng)研究中表明消毒 10 min 最有效。李云海等[50]認為生姜材料在 0.1% HgCl2消毒 1佳消毒效果，本研究結果與前人結果一致。0.15% HgCl2濃度，莖降低，莖尖死亡率增加，，與莖尖存活率呈負相關。耿盧婧[51]等研究具有毒性，抑制抗凋亡基因 Bcl-2 的表達、激活 Fas/FasL 通路從而亡，影響細胞活性。HgCl2濃度增加，毒性上升，莖尖嬌嫩，細胞

500 lx、1000 lx、2000 lx三種光強的莖尖誘導率為:25.33%、54.12%、66.67%(圖2-1)。如表 2-3 可知三種光照的莖尖再分化系數(shù)存在顯著性差異（P < 0.05），（F1KT（mg/L） 再分化系數(shù) 芽高 （cm） 根數(shù)（條）0.5 2.08±0.14 a 1.18±0.08 a 2.10±0.11 a1.5 2.25±0.13 a 1.16±0.06 a 2.11±0.12 a2.5 2.24±0.16 a 1.07±0.07 a 1.39±0.13 b
【學位授予單位】：廣東海洋大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2019
【分類號】：S567.239

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本文編號：2657636