線蟲在土壤氮礦化過(guò)程和硝化過(guò)程中發(fā)揮重要作用,通過(guò)提高無(wú)機(jī)氮的供應(yīng)而促進(jìn)植物生長(zhǎng)。先前研究多通過(guò)測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)土壤無(wú)機(jī)氮的含量來(lái)推測(cè)線蟲對(duì)氮轉(zhuǎn)化過(guò)程的影響,至培養(yǎng)結(jié)束時(shí),土壤無(wú)機(jī)氮含量一般保持相對(duì)穩(wěn)定。實(shí)際上,在土壤無(wú)機(jī)氮凈變化量較低的情況下,可能存在較大的初級(jí)轉(zhuǎn)化速率。若僅以無(wú)機(jī)氮含量和凈變化量來(lái)判別線蟲在土壤氮循環(huán)中的作用,有失偏頗。本文主要利用15N同位素示蹤技術(shù)和馬爾科夫鏈蒙特卡洛氮素轉(zhuǎn)化模型（MarkovChainMonteCarlo,MCMC）,研究三種食細(xì)菌線蟲（小桿屬、原桿屬和擬麗突屬）對(duì)土壤氮轉(zhuǎn)化過(guò)程的影響,并探討三種施肥方式（不施肥CK、單施化肥NPK和有機(jī)肥化肥配施MNPK）下土壤線蟲在氮轉(zhuǎn)化過(guò)程的作用。主要研究結(jié)果如下:1、與不接種食細(xì)菌線蟲相比,γ輻射滅菌殺線蟲后接種微生物和不同食細(xì)菌線蟲后土壤無(wú)機(jī)氮含量無(wú)顯著差異,但其各個(gè)具體轉(zhuǎn)化過(guò)程因食細(xì)菌線蟲種類而有較大差別。小桿屬線蟲并未影響土壤氮的各個(gè)轉(zhuǎn)化過(guò)程速率。原桿屬線蟲通過(guò)提高土壤礦化、自養(yǎng)硝化和異化氧化（DNRA）速率,加快NH4+或N03-的周轉(zhuǎn),而擬麗突屬線蟲提高了硝態(tài)氮的微生物同化、降低自養(yǎng)硝化和DNR... 

【文章來(lái)源】：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：75 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－１氮素轉(zhuǎn)化模型（Ｍｔｉｌｌｅｒ?ｅｔ?ａｌ．?２００７）??Ｆｉｇ．?２－１?１５Ｎ?ｔｒａｃｉｎｇ?ｍｏｄｅｌ?（Ｍｕｌｌｅｒ?ｅｔ?ａｌ．?２００７）??

?Ａｃｒ??Ｉｎｃｕｂａｔｉｏｎ?ｔｉｍｅ?（ｄ）??圖２－２?土壤Ｎ２０排放速率和累積產(chǎn)生量??Ｆｉｇ．?２－２?Ｅｍｉｓｓｉｏｎ?ｒａｔｅ?ａｎｄ?ｃｕｍｕｌａｔｉｖｅ?Ｎ２０?ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ?ｉｎ?ｓｏｉｌｓ??注：小桿屬、原桿屬和擬麗突屬標(biāo)記為不同小寫字母表示處理間差異顯著（Ｐ＜０．０５）??Ｎｏｔｅ：?Ｒｈａｂｄｉｔｉｓ，?Ｐｒｏｔｏｒｈａｄｉｔｉｓ?ａｎｄ?Ａｃｒｏｂｅｌｏｉｄｅｓ．?ｎｏｔｅｄ?ａｓ?Ｒｈａ，?Ｐｒｏ?ａｎｄＡｃｉ％?ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．?Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｌｅｔｔｅｒ?ｉｎｄｉｃａｔｅｓ??ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ?ａｍｏｎｇ?ａｌｌ?ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ?ａｔ?Ｐ?＜?０．０５．??整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程各處理土壤ｃｏ２排放與Ｎ２０排放趨勢(shì)相似，呈現(xiàn)先升高后降低的趨??勢(shì)，各處理均在第２５?ｄ達(dá)到峰值，以原桿屬處理（４１２?ｍｇ?Ｃｋ＾ｃＴ１）最大，其次分別??為擬麗突屬（３８７?ｍｇ?Ｃ?ｋｇ－１?ｄ—１）、小桿屬（３７０?ｍｇ?Ｃ?ｋｇ－１?（Ｔ１）和?ＣＫ?（３３８?ｍｇ?Ｃ?ｋｇ－１?ｄ－１）??（圖２－３）。隨后各處理土壤Ｃ０２排放速率迅速降低，至培養(yǎng)５０ｄ時(shí)各處理土壤Ｃ０２??排放速率達(dá)到３９．２？４２．４?ｍｇ?Ｃ?ｋｇ＿１?ｃＴ１，與初始（：０２排放速率相近。與ＣＫ?（６．９１?ｇ?Ｃ?ｋｇ—１??ｃＴ１）相比，食細(xì)菌線蟲提高了土壤Ｃ０２累積排放量，三種食細(xì)菌線蟲處理表現(xiàn)為原桿??屬?ａｒｇＣｋｇ—Ｍ—４?＞擬麗突屬?ａｉｇＣｋｇ－Ｍ—１）?＞小桿屬?ｏ．ｓｓｇＣｋｇ－Ｍ－１），三??者之間無(wú)顯著性差異

２．３．４培養(yǎng)５０?ｄ后各處理土壤氮轉(zhuǎn)化速率??添加ＮＨ４Ｎ〇３后４個(gè)處理土壤ＮＨ４＋和ＮＣＶ含量變化趨勢(shì)一致，整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程土??壤ＮＨ４＋含量下降而ＮＯｆ含量升高（圖２－４）。各處理添加Ｉ５ＮＨ４Ｎ０３后土壤ＮＨ４＋庫(kù)??的１５Ｎ豐度降低，而Ｎ０３＿庫(kù)的１５Ｎ豐度升高；添加ＮＨ４１５Ｎ０３后土壤ＮＨ４＋庫(kù)的１５Ｎ豐??度略有提高

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]巖溶區(qū)和碎屑巖區(qū)林地和農(nóng)田土壤氮礦化過(guò)程對(duì)比研究[J]. 曾四滿,劉滿強(qiáng),陳小云,朱同彬,曹建華,Christoph Müller.  中國(guó)巖溶. 2016(03)
[2]悉生培養(yǎng)微縮體系食細(xì)菌線蟲提高土壤激素含量的機(jī)制[J]. 姜瑛,吳越,徐莉,胡鋒,李輝信.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2016(09)
[3]Effect of Different Bacterial-Feeding Nematode Species on Soil Bacterial Numbers,Activity,and Community Composition[J]. XIAO Hai-Feng,LI Gen,LI Da-Ming,HU Feng,LI Hui-Xin.  Pedosphere. 2014(01)
[4]土壤食細(xì)菌線蟲對(duì)菲降解的影響[J]. 井永蘋,趙莉,陳小云,劉滿強(qiáng),胡鋒,李輝信.  土壤. 2010(03)
[5]15N同位素稀釋法測(cè)定土壤氮素總轉(zhuǎn)化速率研究進(jìn)展[J]. 程誼,蔡祖聰,張金波.  土壤. 2009(02)
[6]根際微型土壤動(dòng)物——原生動(dòng)物和線蟲的生態(tài)功能[J]. 陳小云,劉滿強(qiáng),胡鋒,毛小芳,李輝信.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2007(08)
[7]試論土壤線蟲多樣性在生態(tài)系統(tǒng)中的作用[J]. 邵元虎,傅聲雷.  生物多樣性. 2007(02)
[8]不同土壤水分條件下華美新小桿線蟲對(duì)枯草芽孢桿菌數(shù)量、活性及土壤氮素礦化的影響[J]. 毛小芳,胡鋒,陳小云,李輝信.  應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào). 2007(02)
[9]不同食細(xì)菌線蟲取食密度下線蟲對(duì)細(xì)菌數(shù)量、活性及土壤氮素礦化的影響[J]. 毛小芳,李輝信,龍梅,胡鋒.  應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào). 2005(06)
[10]食細(xì)菌線蟲對(duì)土壤微生物量和微生物群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 陳小云,李輝信,胡鋒,劉滿強(qiáng).  生態(tài)學(xué)報(bào). 2004(12)

碩士論文
[1]江蘇省幾種不同土地利用方式下土壤線蟲的群落特征研究[D]. 劉貝貝.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[2]土壤食細(xì)菌線蟲對(duì)紅壤硝化作用的影響[D]. 劉雅.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008



本文編號(hào)：3443554