以耐鹽玉米自交系"M-2導(dǎo)入系"為試驗材料,采用224對引物組合利用cDNA-AFLP（complementary DNA-amplified fragment length polymorphism）技術(shù),分析玉米在4個不同濃度的鹽脅迫誘導(dǎo)下的基因表達(dá)差異,對其差異片段回收測序。結(jié)果表明,成功回收測序其中的71條TDFs（transcript-derived fragments）。用NCBI BlastX對測序結(jié)果進(jìn)行比對分析,49條TDFs與已知蛋白功能基因有較高的同源性,涉及光合作用、細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、脅迫響應(yīng)、細(xì)胞代謝等多種途徑,此外還有20個假設(shè)蛋白、未知蛋白和2個沒有匹配的基因片段。利用qRT-PCR對TDF98、TDF3進(jìn)行表達(dá)特征分析,結(jié)果表明,這2個TDFs代表的基因在抵御玉米鹽脅迫過程中起到不同程度的調(diào)控作用。 

【文章來源】：玉米科學(xué). 2019,27(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗材料與處理
    1.2 總RNA的提取與雙鏈cDNA的合成
    1.3 cDNA-AFLP分析
    1.4 差異表達(dá)TDFs的克隆測序與分析
    1.5 序列分析與功能預(yù)測
    1.6 TDFs的qRT-PCR分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 cDNA-AFLP分析
    2.2 TDFs的分析及功能預(yù)測
    2.3 部分TDFs qRT-PCR分析
3 結(jié)論與討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大豆耐脅迫相關(guān)蛋白編碼基因GmSAMDC1的克隆及表達(dá)分析[J]. 任銳,楊鳳璽,王濤,高樂,智海劍,李凱.  大豆科學(xué). 2018(05)
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[4]茉莉素調(diào)控植物生長發(fā)育的研究進(jìn)展[J]. 馮孟杰,徐恒,張華,朱英.  植物生理學(xué)報. 2015(04)
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[9]S-腺苷甲硫氨酸代謝途徑相關(guān)基因在小麥水分脅迫中的表達(dá)[J]. 李昌澎,周琳璘,陳亮,黃林周,陳曉杰,王宇珅,胡銀崗.  西北植物學(xué)報. 2011(06)

碩士論文
[1]S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶基因在鈣依賴的花生鹽脅迫響應(yīng)中的功能研究[D]. 孟德云.山東大學(xué) 2015
[2]鹽藻絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶基因DsSTPK的克隆和表達(dá)分析[D]. 薛飛.大連海洋大學(xué) 2013
[3]玉米鹽脅迫差異基因的分離[D]. 嚴(yán)定平.海南大學(xué) 2009



本文編號：3154395