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白樺黃葉突變體的鑒定及BpGLKl功能研究

發(fā)布時間:2025-01-15 10:55
  葉色突變是自然中較容易發(fā)現(xiàn)的突變性狀之一,而在眾多的葉色突變體中,黃色葉片是自然界中最醒目、明度最高的色彩。黃葉突變體是研究葉綠素合成,葉綠體發(fā)育及質(zhì)體-核反向信號傳遞的理想材料。先前,研究團(tuán)隊在開展白樺轉(zhuǎn)BpCCR1基因過表達(dá)研究中,獲得了一株T-DNA插入黃葉突變株(yl株系)。本研究以yl株系為試材,分離插入位點(diǎn)的側(cè)翼序列,開展突變基因的定位與克隆,闡明突變基因的功能。研究結(jié)果不僅為提高白樺光合性能創(chuàng)造生產(chǎn)上有價值的林木新品種提供指導(dǎo),也為園林綠化彩葉樹基因工程育種提供基因資源。具體研究結(jié)果如下:選取BpCCR1過表達(dá)株系C11和野生型白樺WT作為對照株系,對yl株系的色素含量、葉片解剖結(jié)構(gòu)、葉綠體發(fā)育、光合特性、生長性狀及基因表達(dá)特性等方面進(jìn)行分析。結(jié)果表明,yl株系的葉綠素a、葉綠素b和類胡蘿卜素的含量均顯著低于2個對照株系,而葉綠素a/b的比值卻顯著高于對照株系。葉片組織的顯微解剖觀察顯示,yl株系的葉片、上表皮、下表皮、柵欄組織和海綿組織的厚度均顯著低于2個對照株系。超微結(jié)構(gòu)觀察發(fā)現(xiàn),yl株系葉綠體中的基粒片層和基質(zhì)片層的厚度與對照株系相比顯著變薄,并且淀粉粒變少變小。對y...

【文章頁數(shù)】:139 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1-2GLK表達(dá)量的調(diào)控機(jī)制[98]

圖1-2GLK表達(dá)量的調(diào)控機(jī)制[98]

NAC蛋白ORE]足調(diào)控葉片裊老的關(guān)鍵轉(zhuǎn)泌因子之一。增加0RE1的表達(dá)會促下游袞老相關(guān)貓因的衣達(dá)量變化從l〖l丨引起早袞。另外也發(fā)現(xiàn)mkrol64會抑制0RE1表達(dá),W此在衰老葉片中niicrol64的表達(dá)量顯著降低[941。2013年Rauf等人發(fā)現(xiàn)0RE可以與GLK1和GLK....


圖1-3TDNA整合單鏈缺口修復(fù)模型(,

圖1-3TDNA整合單鏈缺口修復(fù)模型(,

?I緒論???1.6_1?T-DNA整合模型??T-DNA整合到植物基因組屮是一個M雜的生物學(xué)過程。許多研宄芥通過對T-DNA??突變休及轉(zhuǎn)基W株系的T-DNA整合特點(diǎn)建立/?T-DNA作枬物戰(zhàn)W纟R的整合及汛排機(jī)??制。日前,主要存在兩種T-DNA整合修復(fù)模型:笮鏈缺丨_丨修f....


圖1-4技術(shù)路線??Figure?1-4?Technical?route?of?the?present?study??

圖1-4技術(shù)路線??Figure?1-4?Technical?route?of?the?present?study??

木新品種提供指導(dǎo),也為園林綠化彩葉樹基因工程育種提供基因資源。??1.7.2技術(shù)路線??技術(shù)路線如圖1-4所示。??轉(zhuǎn)基因丨H柙黃葉突變株片與轉(zhuǎn)cc’R基因?qū)φ眨? ̄;???樺C11、野屮甩白樺WT?廠^?BpGLKl基姐切降??■〇■?-〇■? ̄ ̄?-a?-a???光合生理特性....


圖2-2?WT,?C11和y/的株高及葉色比較??Figure?2-2?Phenotypic?characterization?of?WT,?Cl?1?and?C3??

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⑴作為丨W」:.對照,水作為I猶1:.對照。結(jié)Milu。盒?:?Cl丨和;;/基K纟il?DNA均nj以??擴(kuò)增出陽性條帶,4?pGWB2-5pCC7?/質(zhì)粒擴(kuò)增產(chǎn)物的條帶人小相符,而WT株系米見??擴(kuò)增譜帶(圖2-1),證明Cl?1和_y/為轉(zhuǎn)鞋因陽性株系。??姑丨US??圖....



本文編號:4027297

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