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嶗山次生林群落β多樣性格局及其組分的驅(qū)動(dòng)因素

發(fā)布時(shí)間:2022-02-12 14:05
  為探究嶗山次生林群落β多樣性及其組成成分的環(huán)境驅(qū)動(dòng)因子,為嶗山地區(qū)的生物多樣性保護(hù)和恢復(fù)提供理論依據(jù),本研究根據(jù)調(diào)查樣地的地理坐標(biāo)和環(huán)境因子數(shù)據(jù),利用廣義相異性模型(GDM)探討了不同生活型植物(喬木、灌木和草本)β多樣性格局與環(huán)境因子的關(guān)系,并利用Mantel檢驗(yàn)確定β多樣性不同成分(周轉(zhuǎn)和嵌套)與環(huán)境因子的關(guān)系。GDM分析結(jié)果表明:分別有10、11、12個(gè)環(huán)境變量對(duì)喬木、灌木、草本植物β多樣性有影響,可解釋比例分別為18.16%、28.38%、43.61%;其中,喬木和灌木β多樣性的主要限制因素是地理距離、海拔和土壤銨態(tài)氮含量,而草本β多樣性的主要影響因子是地理距離、土壤p H值和速效鉀含量;嶗山森林群落喬木、灌木和草本植物的β多樣性均以周轉(zhuǎn)成分為主。Mantel檢驗(yàn)結(jié)果表明:地理距離對(duì)灌木和草本植物的周轉(zhuǎn)影響非常顯著,對(duì)喬木的周轉(zhuǎn)影響不顯著;海拔、土壤銨態(tài)氮含量對(duì)喬木和灌木的周轉(zhuǎn)影響非常顯著,而對(duì)草本的影響不顯著;土壤pH值、有機(jī)質(zhì)含量和速效鉀含量?jī)H對(duì)草本植物的周轉(zhuǎn)影響顯著。本研究表明,生境過濾和擴(kuò)散限制共同影響著嶗山森林群落的β多樣性格局,生境過濾作用的影響更大。在生態(tài)修復(fù)的過... 

【文章來源】:生態(tài)學(xué)雜志. 2020,39(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:10 頁

【部分圖文】:

嶗山次生林群落β多樣性格局及其組分的驅(qū)動(dòng)因素


喬木GDM偏響應(yīng)圖

灌木,草本植物,喬木


灌木GDM偏響應(yīng)圖

草本植物,灌木


草本植物GDM偏響應(yīng)圖

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]古田山10種主要森林群落類型的α和β多樣性格局及影響因素[J]. 翁昌露,張?zhí)锾?巫東豪,陳聲文,金毅,任海保,于明堅(jiān),羅媛媛.  生物多樣性. 2019(01)
[2]賀蘭山灌叢群落物種多樣性海拔格局及環(huán)境解釋[J]. 蘇闖,張芯毓,馬文紅,趙利清,梁存柱.  山地學(xué)報(bào). 2018(05)
[3]云南高原湖泊軟體動(dòng)物β多樣性及其組分分析[J]. 王魏根.  湖泊科學(xué). 2018(05)
[4]象山港浮游動(dòng)物β多樣性及其成分變化的環(huán)境因子解釋[J]. 戴美霞,朱藝峰,林霞,毛碩乾.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2017(17)
[5]秦嶺西部森林群落相似性遞減格局及其影響因素[J]. 趙鳴飛,王國(guó)義,邢開雄,王宇航,薛峰,康慕誼,羅開.  生物多樣性. 2017(01)
[6]環(huán)境因子對(duì)國(guó)華電廠溫排水海域浮游動(dòng)物群落β多樣性的影響[J]. 朱藝峰,戴美霞,周曉紅,林霞,毛碩乾,嚴(yán)小軍.  應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào). 2015(08)
[7]百山祖自然保護(hù)區(qū)植物群落beta多樣性[J]. 譚珊珊,葉珍林,袁留斌,周榮飛,胡廣,金孝鋒,于明堅(jiān).  生態(tài)學(xué)報(bào). 2013(21)
[8]環(huán)境因子對(duì)秦嶺南坡中段松櫟混交林物種多樣性的影響[J]. 吳昊,王得祥,黃青平,張義,宋彬.  西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2012(09)
[9]Beta多樣性研究進(jìn)展[J]. 陳圣賓,歐陽志云,徐衛(wèi)華,肖燚.  生物多樣性. 2010(04)
[10]溫帶草原土地利用變化對(duì)土壤碳氮含量的影響[J]. 李明峰,董云社,齊玉春,耿元波.  中國(guó)草地. 2005(01)

博士論文
[1]亞熱帶森林植物多樣性空間格局與維持機(jī)制[D]. 胡硯秋.華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016



本文編號(hào):3621856

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